বিডিং দক্ষতা উন্নত করার জন্য চিকিৎসা সরঞ্জামের শ্রেণীবিভাগ

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় সবেমাত্র প্রযুক্তিগত এবং মানসম্মত মান অনুসারে চিকিৎসা সরঞ্জামের শ্রেণীবিভাগের জন্য একটি খসড়া সার্কুলার ঘোষণা করেছে, যার লক্ষ্য বর্তমান ত্রুটিগুলি কাটিয়ে ওঠা।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের অবকাঠামো ও চিকিৎসা সরঞ্জাম বিভাগের প্রতিবেদনে দেখা গেছে যে, অতীতে, ইউনিটটি চিকিৎসা সরঞ্জামের ক্ষেত্রে লঙ্ঘনগুলি দ্রুত সনাক্ত এবং পরিচালনা করার জন্য অনেকগুলি আকস্মিক পরিদর্শনের আয়োজন করেছে। জেলা পর্যায়ে, অনেক হাসপাতাল বিশেষায়িত জনবলের অভাব, দাম, গুণমান এবং সরবরাহকারীদের তথ্য অ্যাক্সেস করতে অসুবিধার কারণে চিকিৎসা সরঞ্জামের জন্য দরপত্র জমা দিতে অসুবিধার সম্মুখীন হয়েছে। কিছু ব্যবসা প্রতিষ্ঠান আরও জানিয়েছে যে চিকিৎসা সরঞ্জাম রপ্তানির পদ্ধতি এখনও জটিল, এবং C এবং D ধরণের সরঞ্জামের প্রচলনের রেকর্ড প্রক্রিয়াকরণের অগ্রগতি এখনও ধীর। বিশেষ করে, অনেক দেশীয় পণ্য উচ্চমানের, CE, FDA, ISO সার্টিফিকেশন সহ, কিন্তু উপযুক্ত শ্রেণীবিভাগ ব্যবস্থার অভাবে দরপত্রে অগ্রাধিকার পায়নি।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের অবকাঠামো ও চিকিৎসা সরঞ্জাম বিভাগের পরিচালক মিঃ নগুয়েন মিন লোইয়ের মতে, জাতীয় স্বাস্থ্যসেবা উন্নয়নের লক্ষ্যের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হতে, আমদানির উপর নির্ভরতা কমাতে এবং সক্রিয়ভাবে সরঞ্জাম সরবরাহ বৃদ্ধির জন্য স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় দেশীয়ভাবে উৎপাদিত চিকিৎসা সরঞ্জাম পণ্যগুলিকে বিশেষ অগ্রাধিকার দিচ্ছে।

উপরের ত্রুটিগুলি কাটিয়ে ওঠার জন্য, খসড়ায় বলা হয়েছে যে চিকিৎসা ডিভাইসগুলিকে দুটি প্রধান মানদণ্ডের ভিত্তিতে শ্রেণীবদ্ধ করা হবে, যার মধ্যে রয়েছে প্রযুক্তিগত মান এবং গুণমান। প্রযুক্তিগত মানদণ্ডের সাথে, ডিভাইসগুলিতে একটি নথি থাকতে হবে যা ILAC, IAF বা MDSAP এর মতো আন্তর্জাতিক সংস্থাগুলি দ্বারা স্বীকৃত একটি স্বনামধন্য মূল্যায়ন সংস্থা দ্বারা জারি করা মানগুলির সাথে সম্মতি নিশ্চিত করে। এটি নিশ্চিত করার জন্য যে চিকিৎসা সুবিধাগুলিতে ব্যবহৃত ডিভাইসগুলি ভিয়েতনামের চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসা পদ্ধতি অনুসারে সম্পূর্ণরূপে প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।

মানের দিক থেকে, চিকিৎসা ডিভাইসগুলিকে ভিয়েতনামের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়, এফডিএ (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র), টিজিএ (অস্ট্রেলিয়া), হেলথ কানাডা, এমএইচএলডব্লিউ/পিএমডিএ (জাপান), ইইউ দেশ, যুক্তরাজ্য, সুইজারল্যান্ড, এনএমপিএ (চীন) এবং এমএফডিএস (কোরিয়া) সহ স্বনামধন্য দেশীয় এবং বিদেশী ব্যবস্থাপনা সংস্থাগুলির দ্বারা প্রচলনের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত হতে হবে।

বিশেষজ্ঞদের মতে, মূল্যায়নের ভিত্তি হিসেবে আন্তর্জাতিক সঞ্চালন মান ব্যবহার করলে চিকিৎসা সুবিধাগুলি নিরাপদ চিকিৎসা সরঞ্জাম নির্বাচন করতে সাহায্য করবে, একই সাথে সরবরাহকারীদের পণ্যের মান উন্নত করতে উৎসাহিত করবে, আমদানিকৃত সরঞ্জাম এবং দেশীয়ভাবে উৎপাদিত সরঞ্জামের মধ্যে একটি ন্যায্য খেলার ক্ষেত্র তৈরি করবে। খসড়াটি দরপত্রে চিকিৎসা সরঞ্জামগুলিকে তিনটি গ্রুপে শ্রেণীবদ্ধ করে। বিনিয়োগকারীরা চিকিৎসা সুবিধার পেশাদার চাহিদা এবং আর্থিক ক্ষমতা অনুসারে গ্রুপিংয়ের জন্য এক বা একাধিক মানদণ্ড বেছে নিতে পারেন। কিছু বিশেষ ক্ষেত্রে, যদি সরঞ্জামগুলির জন্য সার্কুলেশন লাইসেন্স বা প্রযুক্তিগত শংসাপত্রের প্রয়োজন না হয়, তাহলে সরঞ্জাম নির্বাচনে নমনীয়তা তৈরি করার জন্য গ্রুপিং প্রয়োগ করা যাবে না।

একটি উল্লেখযোগ্য বিষয় হল, বিনিয়োগকারীদের গ্রুপিং পদ্ধতি বেছে নেওয়ার অধিকার রয়েছে। খসড়া অনুসারে, চিকিৎসা সুবিধাগুলি নিজেরাই গ্রুপিং করতে পারে, স্বাধীন সংস্থাগুলিকে আমন্ত্রণ জানাতে পারে অথবা একটি পেশাদার কাউন্সিল প্রতিষ্ঠা করতে পারে। তবে, এই প্রক্রিয়াটি স্বচ্ছতা, প্রচার এবং বস্তুনিষ্ঠতা নিশ্চিত করতে হবে। গ্রুপিং কেবল একই গ্রুপে প্রযুক্তিগত মানদণ্ডকে সংক্ষিপ্ত করতে সাহায্য করে না বরং দরপত্র প্রক্রিয়াটিকে আরও নমনীয় করে তোলে, ঠিকাদার এবং চিকিৎসা সুবিধাগুলির জন্য অসুবিধা সৃষ্টিকারী অযৌক্তিক মানদণ্ডের প্রয়োগ এড়ায়।

স্বাস্থ্য উপমন্ত্রী দো জুয়ান টুয়েন জোর দিয়ে বলেন যে, বিজ্ঞপ্তি জারি করার সময়, চিকিৎসা সুবিধার জন্য অনুকূল পরিস্থিতি তৈরি করতে হবে, স্বচ্ছতা এবং প্রচার নিশ্চিত করতে হবে এবং একই সাথে দেশীয়ভাবে উৎপাদিত পণ্যের ব্যবহারকে উৎসাহিত করতে হবে। স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ব্যবসা এবং চিকিৎসা সুবিধাগুলিকে সমর্থন করার জন্য তথ্য প্রযুক্তির প্রয়োগ, দৃঢ়ভাবে বিকেন্দ্রীকরণ এবং প্রশাসনিক পদ্ধতি সরলীকরণকেও উৎসাহিত করবে।

এছাড়াও, সরঞ্জামের শ্রেণিবিন্যাস চিকিৎসা সুবিধাগুলির ব্যবস্থাপনা ক্ষমতা উন্নত করতেও অবদান রাখে। যখন সরঞ্জামগুলিকে প্রযুক্তিগত এবং মানের মান অনুসারে স্পষ্টভাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, তখন ক্রয় পরিকল্পনা করা সহজ হবে, হাসপাতালগুলিকে তাদের বাজেট যুক্তিসঙ্গতভাবে বরাদ্দ করতে সাহায্য করবে, দ্বিগুণ ক্রয় বা চাহিদার চেয়ে বেশি এড়াবে। শ্রেণীবদ্ধকরণ ব্যবস্থা ঠিকাদারদের ক্ষমতা মূল্যায়নে ইউনিটগুলিকে সহায়তা করে, বিডিংয়ে প্রতিযোগিতামূলকতা বৃদ্ধি করে, যার ফলে চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসা সুবিধাগুলিতে ব্যবহৃত চিকিৎসা সরঞ্জামের মান উন্নত হয়।

স্বাস্থ্যসেবা খাতের বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন যে একটি উপযুক্ত চিকিৎসা সরঞ্জাম শ্রেণীবিভাগ ব্যবস্থা প্রয়োগ অর্থনৈতিক দক্ষতা উন্নত করতে, অপ্রয়োজনীয় খরচ কমাতে এবং মূলধন সম্পদের জন্য স্বাস্থ্যসেবা সুবিধাগুলির জবাবদিহিতা বৃদ্ধি করতে সহায়তা করবে। একই সাথে, প্রযুক্তিগত এবং মানের মানের উপর ভিত্তি করে নির্বাচনের মানদণ্ডের মাধ্যমে, হাসপাতালগুলি উন্নত, নিরাপদ এবং নির্ভরযোগ্য সরঞ্জামগুলিতে অ্যাক্সেস পাবে, যার ফলে চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসার মান এবং রোগীর অভিজ্ঞতা উন্নত হবে।

এই সার্কুলারটি ১ জানুয়ারী, ২০২৬ থেকে কার্যকর হবে বলে আশা করা হচ্ছে। এর বাস্তবায়ন ভিয়েতনামে চিকিৎসা সরঞ্জাম ব্যবস্থাপনায় একটি গুরুত্বপূর্ণ মোড় নেবে, যা সরকারি ও স্বায়ত্তশাসিত চিকিৎসা সুবিধাগুলির জন্য সরঞ্জাম ক্রয়, পেশাদার চাহিদা পূরণে আরও সক্রিয় হওয়ার সুযোগ উন্মুক্ত করবে, একই সাথে স্বচ্ছতা, প্রচার এবং দরপত্রে দক্ষতা নিশ্চিত করবে।

খসড়ার নতুন বিষয়গুলির সাথে, বিশেষজ্ঞরা আশা করছেন যে সার্কুলারটি একটি দৃঢ় আইনি কাঠামো তৈরি করবে, যা স্বাস্থ্য খাতকে সরঞ্জাম নির্বাচন প্রক্রিয়াকে মানসম্মত করতে সাহায্য করবে, ব্যবসাগুলিকে পণ্যের মান উন্নত করতে উৎসাহিত করবে এবং সর্বোপরি, রোগীদের সরাসরি সুবিধা প্রদান করবে।

সূত্র: https://baodautu.vn/phan-nhom-thiet-bi-y-te-nham-nang-cao-hieu-qua-dau-thau-d423088.html