বিভিন্ন ধরণের কোষে পার্থক্য করার ক্ষমতা সহ, স্টেম সেলগুলি অনেক রোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয় এবং চিকিৎসা গবেষণা এবং ওষুধ উন্নয়নে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
নতুন ওষুধ তৈরিতে স্টেম সেল একটি মৌলিক ভূমিকা পালন করে। বর্তমানে, বেশিরভাগ নতুন ওষুধ মানুষের উপর ব্যবহারের আগে পশুর উপর পরীক্ষা (ইন ভিভো টেস্টিং) করতে হয়। তবে, কোনও ওষুধ প্রাণীর উপর সম্পূর্ণরূপে ব্যবহারের উপযোগী হলেও, এটি মানুষের উপর ব্যবহারের জন্য সম্পূর্ণ নিরাপদ হবে কিনা তা নিশ্চিত করা যায় না। ওষুধের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার সমস্যার আদর্শ সমাধান হল মানুষের ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে যাওয়ার আগে মানব কোষের উপর ওষুধটি পরীক্ষা করা (ইন ভিট্রো টেস্টিং)।
অনেক গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে স্টেম সেলগুলি ওষুধ গবেষণা এবং উন্নয়নের জন্য কার্যকর হাতিয়ার। একটি গবেষণায় (২০২৩) দেখা গেছে যে স্টেম সেলগুলি ফার্মাকোলজিকাল গবেষণার জন্য একটি আদর্শ ইন ভিট্রো পরীক্ষার প্ল্যাটফর্ম প্রদান করে। তারা নতুন আণবিক লক্ষ্য সনাক্তকরণ, যৌগগুলির ফার্মাকোলজিকাল প্রভাব মূল্যায়ন এবং ক্লিনিকাল কার্যকারিতার পূর্বাভাস দেওয়ার অনুমতি দেয়। সাধারণ উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে ইমিউনোথেরাপির কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য রোগীর স্টেম সেল থেকে ক্যান্সার মডেল তৈরি করা।
হারানো বা ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যু প্রতিস্থাপনের পাশাপাশি, স্টেম সেলগুলি ওষুধ গবেষণা এবং স্ক্রিনিংকে ত্বরান্বিত করতেও সাহায্য করতে পারে। কোষীয় স্তরে রোগ অনুকরণ করার জন্য স্টেম সেল ব্যবহার করে, বিজ্ঞানীরা রোগের প্রক্রিয়াগুলি আরও ভালভাবে বুঝতে পারেন এবং কার্যকরভাবে ওষুধের সম্ভাবনা সহ যৌগগুলি স্ক্রিন করতে পারেন।
ক্যালিফোর্নিয়া ইনস্টিটিউট ফর রিজেনারেটিভ মেডিসিন (CIRM) অনুসারে, রোগের প্রক্রিয়া স্পষ্ট করার পর স্টেম সেল প্রযুক্তির প্রয়োগ ওষুধ তৈরির সময় এবং খরচ কমিয়ে দেবে। স্টেম সেল প্রযুক্তি ওষুধ কোম্পানিগুলির উন্নয়ন প্রক্রিয়ার অনেক আগেই পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার জন্য নতুন ওষুধ পরীক্ষা করার ক্ষমতা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করবে বলে আশা করা হচ্ছে, যা একটি নতুন ওষুধ তৈরিতে যে সময় লাগে তা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করবে।
বিশ্বের অনেক দেশ যেমন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, কানাডা, জার্মানি, জাপান, চীন ইত্যাদি নতুন ওষুধ তৈরিতে স্টেম সেল প্রযুক্তি ব্যবহার করেছে। বর্তমানে, সবচেয়ে জনপ্রিয় হল অ্যাপ্লাইড প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল প্রযুক্তি (iPS) এবং সোম্যাটিক সেল নিউক্লিয়ার ট্রান্সফার প্রযুক্তি (SCNT)। iPS সেল প্রযুক্তির মাধ্যমে তৈরি প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল এবং SCNT কোষ দানকারী ব্যক্তির মতো জিনগত বৈশিষ্ট্য সহ কোষ লাইন তৈরি করবে।
একটি উদাহরণ হল পার্কিনসন রোগীদের জন্য প্রদাহ-বিরোধী ওষুধ তৈরির গবেষণা প্রক্রিয়া। ওষুধ গবেষণা প্রক্রিয়াটি পার্কিনসন রোগীর ত্বকের কোষের একটি ছোট নমুনা নেওয়ার মাধ্যমে শুরু হয়। বিজ্ঞানীরা বিশেষ পরিস্থিতিতে কোষের এই নমুনাটি কালচার করবেন যাতে রোগীর মস্তিষ্কের ক্ষতিগ্রস্ত কোষের অনুরূপ স্নায়ু কোষে পরিণত হয়। কিছুক্ষণ পর্যবেক্ষণের পর, এই নতুন কোষগুলি কালচার ডিশে পার্কিনসন রোগের প্রক্রিয়াটি সঠিকভাবে পুনরুত্পাদন করবে। গবেষকরা রোগ শুরু হওয়ার সময় কোষের ভিতরে ঘটে যাওয়া পরিবর্তনগুলি বিশদভাবে পর্যবেক্ষণ করবেন। এর ফলে, আগে থেকেই ওষুধ পরীক্ষা করার পদ্ধতি তৈরি করা, পার্কিনসন রোগের অগ্রগতি প্রতিরোধ, ধীর, বন্ধ বা এমনকি বিপরীত করতে সহায়তা করে।
নতুন ওষুধের নিরাপত্তা এবং সম্ভাব্য ঝুঁকি মূল্যায়নের জন্যও স্টেম সেল ব্যবহার করা হয়। গ্ল্যাডস্টোন ইনস্টিটিউট অফ কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজের সিনিয়র গবেষক ডঃ ব্রুস কনক্লিনের মতে, প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল ব্যবহার করে ওষুধ পরীক্ষা করা বিষাক্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করার একটি কার্যকর পদ্ধতি। সেই অনুযায়ী, স্টেম সেলগুলিকে হৃদপিণ্ডের কোষ, লিভারের কোষ বা মস্তিষ্কের কোষের মতো পরিপক্ক কোষের ধরণের মধ্যে সংস্কৃত করা হবে, তারপর সম্ভাব্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রেকর্ড করার জন্য নতুন ওষুধ এবং/অথবা সম্ভাব্য পরিবেশগত বিপদের সংস্পর্শে আনা হবে। উদাহরণস্বরূপ, আলঝাইমার রোগ অধ্যয়ন এবং বিটা-অ্যামাইলয়েড ইনহিবিটর পরীক্ষা করার জন্য নিউরাল স্টেম সেল ব্যবহার করা।
বাস্তবে, ওষুধ পরীক্ষার প্রক্রিয়ায় বছরের পর বছর সময় লাগে এবং লক্ষ লক্ষ ডলার খরচ হয়। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, একটি নতুন ওষুধ বাজারজাত করার আগে চারটি ধাপ অতিক্রম করতে হয়: আবিষ্কার এবং উন্নয়ন, প্রাক-ক্লিনিক্যাল গবেষণা, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং FDA পর্যালোচনা। এছাড়াও, একটি ওষুধের উন্নয়নের বিভিন্ন ধাপ অতিক্রম করতে এবং ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (EMA) বা মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) থেকে অনুমোদন পেতে গড়ে ১০ বছর সময় লাগে।
দীর্ঘমেয়াদে, স্টেম সেল ব্যক্তিগতকৃত ওষুধ থেরাপির জন্য নতুন পথ খুলে দেয়। রোগীর নিজস্ব স্টেম সেল ব্যবহার করে পৃথক রোগের মডেল তৈরি করে, বিজ্ঞানীরা এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীরা ভবিষ্যদ্বাণী করতে সক্ষম হবেন যে প্রতিটি রোগী প্রতিটি ওষুধের প্রতি কীভাবে প্রতিক্রিয়া জানাবে, চিকিৎসার সাফল্যের হার বৃদ্ধি করবে এবং পুনরুদ্ধারের সময় কমিয়ে আনবে।
[বিজ্ঞাপন_২]
সূত্র: https://baodautu.vn/phat-trien-thuoc-moi-tu-cong-nghe-te-bao-goc-d227540.html






মন্তব্য (0)