নিম্নমানের ইরিথ্রোমাইসিন ব্যাচ প্রত্যাহার

ঔষধ প্রশাসন বিভাগ ১২০ আরমেফারকো কোং, লিমিটেড-কে ১৫ জুন, ২০২৮ তারিখে মেয়াদোত্তীর্ণ হতে যাওয়া ভিডি-৩১৪৩৭-১৯ ব্যাচ নম্বরের ইরিথ্রোমাইসিন ৫০০ মিগ্রা ফিল্ম-কোটেড ট্যাবলেটের পাইকারি, খুচরা এবং শেষ-ব্যবহারকারী প্রতিষ্ঠানগুলিতে প্রত্যাহার বিজ্ঞপ্তি পাঠানোর জন্য অনুরোধ করছে।

আজ, ২৮শে ফেব্রুয়ারি, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের ঔষধ প্রশাসন বিভাগ, দ্বিতীয় স্তরের লঙ্ঘনযুক্ত ঔষধ প্রত্যাহারের ঘোষণা দিয়ে প্রদেশ ও শহরগুলোর স্বাস্থ্য বিভাগ এবং ১২০ আরমেফারকো কোং, লিমিটেড-কে একটি আনুষ্ঠানিক নথি নং জারি করেছে।

ঔষধ প্রশাসন নিম্নমানের ঔষধের একটি চালান প্রত্যাহারের ঘোষণা দিয়েছে।

ভিয়েতনামের ঔষধ প্রশাসন ১২০ আরমেফারকো কোং, লিমিটেড দ্বারা উৎপাদিত ইরিথ্রোমাইসিন ৫০০ মিগ্রা ফিল্ম-কোটেড ট্যাবলেট (ইরিথ্রোমাইসিন ৫০০ মিগ্রা), রেজিস্ট্রেশন নম্বর: ভিডি-৩১৪৩৭-১৯; ব্যাচ নম্বর: ০২২০২৪, উৎপাদন তারিখ: ১৫ জুন, ২০২৪, মেয়াদ উত্তীর্ণের তারিখ: ১৫ জুন, ২০২৮, দেশব্যাপী প্রত্যাহারের ঘোষণা করছে।

ঔষধ প্রশাসন বিভাগ অনুরোধ করছে যে, ১২০ আরমেফারকো কোং, লিমিটেড যেন ঔষধ পরিবেশকের সাথে সমন্বয় করে উল্লিখিত ইরিথ্রোমাইসিন ৫০০ মিগ্রা ফিল্ম-কোটেড ট্যাবলেটের পাইকারি, খুচরা এবং শেষ-ব্যবহারকারী প্রতিষ্ঠানগুলিতে প্রত্যাহার বিজ্ঞপ্তি পাঠায় এবং নিম্নমানের ঔষধের সম্পূর্ণ ব্যাচটি প্রত্যাহার করে নেয়; এবং আনুষ্ঠানিক চিঠিতে স্বাক্ষরের তারিখ থেকে ১৮ দিনের মধ্যে ঔষধ প্রশাসন বিভাগে একটি প্রত্যাহার প্রতিবেদন জমা দেয়।

ঔষধ প্রশাসন বিভাগ প্রাদেশিক স্বাস্থ্য বিভাগ ও স্বাস্থ্য সংস্থাগুলোকে অনুরোধ করছে যেন তারা উপরে উল্লিখিত নিম্নমানের ঔষধের প্রত্যাহারকৃত ব্যাচ সম্পর্কে ব্যবসা প্রতিষ্ঠান ও ব্যবহারকারীদের অবহিত করে, এই বিজ্ঞপ্তি বাস্তবায়নকারী ইউনিটগুলো পরিদর্শন ও পর্যবেক্ষণ করে এবং প্রচলিত আইন অনুযায়ী বিধি লঙ্ঘনকারী ইউনিটগুলোর বিরুদ্ধে ব্যবস্থা গ্রহণ করে।

একই সাথে, আমরা হ্যানয় স্বাস্থ্য বিভাগকে অনুরোধ করছি যেন তারা ১২০ আরমেফারকো কোং, লিমিটেড কর্তৃক প্রবিধান অনুযায়ী প্রত্যাহারকৃত ওষুধ প্রত্যাহার ও ব্যবস্থাপনার বিষয়টি পরিদর্শন ও তত্ত্বাবধান করে।

পূর্বে, ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন সেন্ট্রাল ইনস্টিটিউট ফর ড্রাগ টেস্টিং-এর কাছ থেকে ইরিথ্রোমাইসিন ৫০০মিগ্রা ফিল্ম-কোটেড ট্যাবলেটের (ব্যাচ নম্বর: ০২২০২৪, উৎপাদনের তারিখ: ১৫ জুন, ২০২৪, মেয়াদ উত্তীর্ণের তারিখ: ১৫ জুন, ২০২৮) একটি ব্যাচের সম্পূরক নমুনা পরীক্ষার ফলাফল সংক্রান্ত একটি প্রতিবেদন পায়, যেখানে বলা হয় যে ওষুধটি পরিমাণগত বিশ্লেষণ সংক্রান্ত গুণগত মান পূরণে ব্যর্থ হয়েছে। ঔষধের এই ব্যাচটিকে লেভেল ২-এর লঙ্ঘনকারী হিসেবে চিহ্নিত করা হয়।

চিকিৎসা ইউনিট থেকে প্রাপ্ত তথ্য অনুযায়ী, ইরিথ্রোমাইসিন হলো একটি প্রেসক্রিপশন অ্যান্টিবায়োটিক যা নির্দিষ্ট কিছু ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।

উৎস: https://thanhnien.vn/thu-hoi-lo-thuoc-erythromycin-khong-dat-chat-luong-185250228200004818.htm