হেপাটাইটিস বি আক্রান্তদের জন্য সুখবর।

একটি নতুন ওষুধ হেপাটাইটিস বি রোগীদের 'কার্যকরী নিরাময়' অর্জনে আশাব্যঞ্জক ফল দেখিয়েছে, যা আজীবন ঔষধ সেবন থেকে মুক্তির আশা জাগাচ্ছে।

কয়েক দশক ধরে প্রধানত ভাইরাস নিয়ন্ত্রণের উপর মনোযোগ দেওয়ার পর, হেপাটাইটিস বি-র চিকিৎসা একটি বড় সাফল্যের দ্বারপ্রান্তে থাকতে পারে। বেপিরোভাইজার নামক একটি নতুন ওষুধ সম্প্রতি তৃতীয় পর্যায়ের পরীক্ষার ফলাফল ঘোষণা করেছে, যা রোগীদের 'কার্যকরী নিরাময়' অর্জনে সহায়তা করার সম্ভাবনা দেখিয়েছে—এটি এমন একটি মাইলফলক যা বিশ্বজুড়ে বিজ্ঞানীরা বহু বছর ধরে অর্জনের চেষ্টা করে আসছেন।

বিশ্বজুড়ে লক্ষ লক্ষ মানুষ হেপাটাইটিস বি-তে ভুগছেন। ছবি: শাটারস্টক ।

হেপাটাইটিস বি একটি অমীমাংসিত সমস্যা হিসেবেই রয়ে গেছে।

সম্প্রতি, নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন (NEJM) দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি-এর চিকিৎসার জন্য পরিচালিত একটি তৃতীয় পর্যায়ের বহু-কেন্দ্রিক গবেষণা ‘বি-ওয়েল’-এর ফলাফল প্রকাশ করেছে। এই গবেষণাটি ২৯টি দেশে ১,৮০০-এরও বেশি রোগীর ওপর পরিচালিত হয়েছিল।

ফলাফলে দেখা গেছে যে, বেপিরোভিরসেন নামক একটি অলিগোনিউক্লিওটাইড অ্যান্টাগনিস্ট (ASO) ওষুধ চিকিৎসাগতভাবে উল্লেখযোগ্য কার্যকরী নিরাময়ের হার অর্জন করেছে। সম্পূর্ণ গবেষণা গোষ্ঠীতে, প্রায় ১৯% রোগী চিকিৎসার লক্ষ্য অর্জন করেছেন। যাদের চিকিৎসা শুরুর পূর্বে হেপাটাইটিস বি সারফেস অ্যান্টিজেন (HBsAg)-এর মাত্রা ১,০০০ IU/mL বা তার কম ছিল, তাদের ক্ষেত্রে এই হার বেড়ে ২৬% হয়েছে।

এই সাফল্যকে একটি উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি হিসেবে বিবেচনা করা হয়, কারণ হেপাটাইটিস বি বিশ্বের অন্যতম প্রধান দীর্ঘস্থায়ী সংক্রামক রোগ হিসেবে সর্বাধিক বোঝা সৃষ্টি করে।

বর্তমানে, বিশ্বজুড়ে প্রায় ২৫ কোটি মানুষ দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি-তে আক্রান্ত। তিন দশকেরও বেশি সময় ধরে, হেপাটাইটিস বি-র চিকিৎসা প্রধানত নিউক্লিওসাইড অ্যানালগ অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ এবং পেজাইলড ইন্টারফেরনের উপর নির্ভর করে আসছে। এই পদ্ধতিগুলো ভাইরাসের সংখ্যাবৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করে এবং সিরোসিস ও লিভার ক্যান্সারের ঝুঁকি কমায়, কিন্তু খুব কম ক্ষেত্রেই একে 'নিরাময়' বলা চলে।

ফলে, অনেক রোগীকে দীর্ঘকাল, এমনকি সারাজীবন ধরেও ওষুধ খেতে হয়। আর্থিক বোঝা ছাড়াও, দীর্ঘ সময় ধরে এই রোগ নিয়ে বেঁচে থাকা রোগীদের ওপর উল্লেখযোগ্য মানসিক চাপও সৃষ্টি করে।

অনেক হেপাটাইটিস বি রোগীকে দীর্ঘ সময় ধরে ওষুধ খেতে হয়। ছবি: ফ্রিপিক ।

২০১৬ সালে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) ২০৩০ সালের মধ্যে ভাইরাল হেপাটাইটিস নির্মূল করার লক্ষ্য নির্ধারণ করে। তবে, বিশ্বব্যাপী হেপাটাইটিস বি শনাক্তকরণের হার মাত্র ১৩.৪%, যেখানে চিকিৎসার হার মাত্র ২.৬%। এই প্রেক্ষাপটে, ‘কার্যকরী নিরাময়’ বৈজ্ঞানিক মহলের সবচেয়ে জোরালোভাবে অনুসৃত লক্ষ্যে পরিণত হয়েছে।

শরীর থেকে ভাইরাসকে সম্পূর্ণরূপে নির্মূল করার ধারণার বিপরীতে, কার্যকরী নিরাময়ের অর্থ হলো রোগী হেপাটাইটিস বি সারফেস অ্যান্টিজেন (HBsAg) হারায়, রক্তে ভাইরাসের ডিএনএ আর শনাক্ত করা যায় না এবং ওষুধ বন্ধ করার পরেও এই অবস্থা দীর্ঘ সময় ধরে বজায় থাকে।

বহু গবেষণায় দেখা গেছে যে, একবার কার্যকরী উপশম অর্জিত হলে লিভার ক্যান্সারের ঝুঁকি প্রায় ৭.৮% থেকে তীব্রভাবে কমে ০.৬-১.৮৮%-এ নেমে আসে, যা প্রায় সুস্থ ব্যক্তিদের ঝুঁকির সমতুল্য। একই সাথে, সিরোসিস এবং লিভার ফেইলিউরের ঝুঁকিও উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়।

হেপাটাইটিস বি প্রতিরোধের লড়াইয়ে একটি নতুন পন্থা।

বেপিরোভাইজার হলো হেপাটাইটিস বি-এর জন্য প্রথম এএসও (ASO) ঔষধ যা তৃতীয় পর্যায়ের নিবন্ধন পরীক্ষা সম্পন্ন করেছে।

বর্তমানে প্রচলিত ওষুধগুলো যেখানে প্রধানত ভাইরাসের সংখ্যাবৃদ্ধি রোধ করে, সেখানে বেপিরোভাইসার সরাসরি ভাইরাসের জেনেটিক উপাদানকে লক্ষ্য করে কাজ করার জন্য তৈরি করা হয়েছে। এর ফলে এটি শরীরে ভাইরাসের টিকে থাকার মূল উপাদানগুলোকে হ্রাস করে। একই সাথে, এই ওষুধটি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে পুনরুদ্ধার করে বলে মনে করা হয়, যা শরীরকে ভাইরাসটিকে আরও কার্যকরভাবে শনাক্ত ও নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করে।

বিশেষজ্ঞরা এটিকে একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্য বলে মনে করেন, কারণ হেপাটাইটিস বি সম্পূর্ণভাবে নিরাময় করা কঠিন হওয়ার অন্যতম কারণ হলো রোগীর রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা ভাইরাসটিকে সম্পূর্ণরূপে নির্মূল করতে সক্ষম নয়।

বি-ওয়েল গবেষণায়, রোগীরা প্রচলিত অ্যান্টিভাইরাল ওষুধের চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়ার পাশাপাশি বেপিরোভিজেন গ্রহণ করেন। ফলাফলে দেখা গেছে, শুধুমাত্র প্রচলিত চিকিৎসা গ্রহণকারী দলের তুলনায় এই দলে কার্যকরী নিরাময়ের হার উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল।

উল্লেখ্য, পূর্ববর্তী গবেষণা থেকে প্রাপ্ত দীর্ঘমেয়াদী ফলো-আপ ডেটা দেখায় যে, যেসব রোগী কার্যকরী নিরাময় লাভ করেন, তারা ওষুধ বন্ধ করার পরেও চিকিৎসার ভালো ফলাফল বজায় রাখেন।

নিরাপত্তার দিক থেকে, ওষুধটি সাধারণত ভালোভাবে সহ্য করা যায়। সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হলো ইনজেকশন দেওয়ার স্থানের প্রতিক্রিয়া, যা বেশিরভাগ ক্ষেত্রে হালকা থেকে মাঝারি এবং নিরাময়যোগ্য। কিছু রোগীর ক্ষেত্রে লিভার এনজাইমের মাত্রা সাময়িকভাবে বেড়ে যায়, কিন্তু এটি সাধারণত চিকিৎসার সময় বা পরে ঠিক হয়ে যায়।

বেপিরোভিজেনস এখন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, চীন, ইউরোপ এবং জাপানে অনুমোদনের জন্য জমা দেওয়া হয়েছে। চীনে, এই বছরের মার্চ মাসে আবেদন জমা দেওয়ার পর ওষুধটিকে পর্যালোচনার জন্য অগ্রাধিকার দেওয়া হয়েছিল। বিশেষজ্ঞরা আশা করছেন, মূল্যায়ন প্রক্রিয়াটি মসৃণভাবে চললে ২০২৬ সালের শেষের দিকে বা ২০২৭ সালের শুরুর দিকে ওষুধটির ক্লিনিক্যাল প্রয়োগ শুরু হতে পারে।

উৎস: https://znews.vn/tin-tot-cho-nguoi-mac-viem-gan-b-post1656273.html