Mladý chlapec sípal a po lékařském vyšetření mu byla diagnostikována vzácná zdravotní porucha.

Pan K., otec dítěte, uvedl, že dítě sípalo od narození. Vozil dítě na kontroly, ale nebyly zaznamenány žádné zdravotní problémy. Tentokrát se stav dítěte zhoršil a bylo přijato na pohotovost v kritickém stavu s akutním respiračním selháním, které ohrožovalo jeho život. Dítě bylo připojeno k vysoce parametrické umělé plicní ventilaci, ale jeho stav se nezlepšil.

Po CT vyšetření hrudníku lékaři diagnostikovali dítěti vrozenou tracheální stenózu. Průměr Q. trachey byl přibližně 1,5–2 mm, zatímco u zdravých dětí je průměr kolem 4 mm. Kromě toho oblouk levé plicní tepny obepínal tracheu, stlačoval pravou průdušku a zhoršoval stav. Po konzultaci lékaři provedli u Q. akutní operaci.

Dne 29. srpna Dr. Nguyen Tran Viet Tanh, zástupce chirurgického týmu, uvedl, že se jedná o velmi obtížný případ. Pacientovi bylo pouhých 7 měsíců, měl nízkou porodní hmotnost a byl přijat v kritickém stavu, což znemožňovalo předoperační respirační endoskopii, a proto nebylo možné předpovědět rozsah stenózy.

Díky úsilí lékařů a sester bylo dítě zachráněno. Po 3 dnech po operaci se stav dítěte uzdravil a bylo odpojeno od ventilátoru. Výsledky respirační endoskopie ukázaly, že průdušnice již není zúžená, a dítě Q. bylo k radosti rodiny propuštěno z nemocnice.

Bé khò khè giống viêm đường hô hấp, khám bác sĩ phát hiện bệnh lý hiếm gặp - Ảnh 1. — Lékař vyšetří pacienta po operaci.

Dr. Tanh uvedl, že se jedná o vzácné onemocnění s incidencí 1 z 65 000 podle světové lékařské literatury. Dětská nemocnice č. 2, jakožto přední pediatrický specialista, obvykle ročně přijme a úspěšně léčí přibližně 5–6 případů dětí s tímto onemocněním.

Pokud existuje podezření na vrozenou tracheální stenózu, lékaři pro potvrzení podrobí vyšetření hrudníku CT s kontrastní látkou. Dítě navíc podstoupí respirační endoskopii a diagnózu stanoví na základě výsledků CT vyšetření a echokardiogramu, aby se odhalily doprovodné srdeční vady.

Dítěti byla diagnostikována vrozená tracheální stenóza. V závislosti na závažnosti stenózy a klinickém obrazu lékař rozhodne, zda doporučí operaci. Operace však není jednoduchá a s sebou nese mnoho rizik komplikací, proto obecně není indikována k širokému použití.

„Ve většině případů pediatričtí pacienti s tracheální stenózou přesahující 50 %, s normálním průměrem dýchacích cest a epizodami cyanotického respiračního selhání, vyžadují chirurgickou rekonstrukci dýchacích cest. Bez intervence jsou tito pacienti vysoce náchylní k obstrukci dýchacích cest, což představuje život ohrožující riziko,“ poznamenal Dr. Tanh.

Zdrojový odkaz