Záchrana životů dvou dětí s epilepsií, záchvaty a hemiplegií.

Dne 7. června oznámil Dr. Do Chau Viet, vedoucí jednotky intenzivní péče pro infekční nemoci v Dětské nemocnici č. 2, že jednotka úspěšně přijala a zachránila dva dětské pacienty trpící syndromem hemiplegických záchvatů (HHE).

Děti s febrilními záchvaty a generalizovanou hemiplegií mohou mít křeče.

První případ se týkal 18měsíční dívky, LTN, žijící ve městě Thu Duc. Podle její anamnézy byla N. jeden den nemocná, měla vysokou horečku 39 ^° C doprovázenou generalizovanými záchvaty a byla rodinou převezena do místní nemocnice. Vzhledem k prodlouženým záchvatům a špatné reakci na antikonvulzivní léky byla převezena do Dětské nemocnice č. 2 v letargickém stavu se střídajícími se generalizovanými záchvaty se záchvaty na pravé straně těla.

Dítě N. bylo intubováno a převezeno na jednotku intenzivní péče pro infekční nemoci. Magnetická rezonance lebky odhalila difúzní, omezené léze v levé mozkové hemisféře, zatímco pravá mozková kůra byla normální. Protože ostatní testy na agens způsobující encefalitidu, jako je herpes simplex a japonská encefalitida, byly negativní a mikroskopické a kultivační testy neprokázaly žádné bakterie, bylo dítě léčeno vysokými dávkami steroidů, respirační podporou a léky ke snížení mozkového edému.

Po třech dnech léčby se vědomí dítěte zlepšilo a dítě bylo postupně odstaveno od ventilátoru. Přestože stále trpělo slabostí na pravé straně těla, pokračovalo v léčbě léky na epilepsii a fyzioterapií. V současné době se N. plně zotavilo vědomí, svalová síla a celkový svalový tonus.

Druhý případ se týká tříletého pacienta NHX s bydlištěm v Ho Či Minově Městě. X. má v anamnéze generalizovanou epilepsii od 14 měsíců věku a v současné době podstupuje léčbu Depakinem.

Mohlo by vás zajímat

Pro budování silných kostí, měli byste jíst jutové listy nebo mořské řasy? Odpověď odborníků.Kromě mléka a mořských plodů obsahuje značné množství vápníku také mnoho rostlinných potravin. Mezi nimi jsou jutové listy a mořské řasy bohaté na vápník a mají své výhody z hlediska vstřebávání a nutriční hodnoty.

Prováděcí usnesení č. 72-NQ/TW: Podpora bezplatných pravidelných zdravotních prohlídek a screeningů v mnoha lokalitách.Mnoho provincií a měst po celé zemi současně spouští kampaň na zajištění bezplatných rutinních zdravotních prohlídek a screeningu nemocí pro všechny občany. Tato aktivita nejen pomáhá lidem proaktivně chránit své zdraví, ale také naplňuje cíl digitalizace lékařských záznamů v průběhu celého života.

Multidisciplinární spolupráce vedla k zázraku při resuscitaci dvojčat narozených ve 27. týdnu a 5. dni v nemocnici PhenikaaMec.Po téměř 90 dnech intenzivní léčby a péče jsou Minh Khoi a Minh Anh, kteří se narodili předčasně s hmotností pouhých 800 g a 1000 g, nyní schopni sami dýchat a jíst a jsou dostatečně zdraví, aby mohli být propuštěni z nemocnice. Za tímto úžasným výsledkem se skrývá příběh o péči a oživení života v celém procesu, od doby před porodem, během něj i po porodu, ze strany lékařského týmu Univerzitní nemocnice Phenikaa (PhenikaaMec), od endokrinní terapie a udržování vysoce rizikových těhotenství až po neonatální resuscitaci a intenzivní péči v inkubátorech, což těmto „malým bojovníkům“ dává příležitost rozvíjet se co nejkomplexnějším způsobem.

Podle rodiny bylo dítě jeden den nemocné, mělo vysokou horečku a poté dostalo záchvat trvající 30 minut, než bylo převezeno do Dětské nemocnice č. 2. Tam dítě nadále mívalo opakované záchvaty, přičemž generalizované záchvaty se prokládaly záchvaty úst a pravé ruky. Po záchvatech dítě X. upadlo do bezvědomí, došlo k respiračnímu selhání a bylo připojeno k ventilátoru.

„Výsledky magnetické rezonance mozku dítěte X také ukázaly poškození a otok postihující téměř celou levou hemisféru, posun střední čáry doprava a kompresi pravé hemisféry. Lékaři na oddělení se rychle poradili a nasadili vysoké dávky steroidů v dávce 30 mg/kg/den po dobu 5 dnů spolu s intravenózním imunoglobulinem v dávce 1 gram/kg/den po dobu 2 dnů,“ sdělil Dr. Viet.

Po 10 dnech intenzivní léčby se vědomí dítěte X. pomalu zlepšovalo, mělo dobré spontánní dýchání a bylo odstaveno od ventilátoru. Pokračovalo v léčbě epilepsie a fyzioterapii. Vzhledem k přetrvávajícím účinkům, včetně špatného očního kontaktu, omezeného pohybu a slabosti na pravé straně těla, však X. i po propuštění stále potřebuje následné vyšetření a opakované zákroky.

Snímek MRI sekvence T2W pulzů u pediatrického pacienta NHX

"HEE je vzácný stav se špatnou prognózou."

Podle vietnamských lékařů je syndrom HHE vzácné onemocnění, poprvé objevené v roce 1960. Toto onemocnění je charakterizováno prodlouženými hemiplegickými záchvaty u febrilních dětí mladších 4 let, které způsobují hemiplegii na stejné straně jako záchvat a atrofii kontralaterální hemisféry mozku.

Mohlo by vás zajímat

Zůstaňte v obraze o nejnovějších pokrokech ve výzkumu a léčbě rakoviny.Použití DNA bez nádoru v krvi k současné detekci 10 typů rakoviny, individualizace léčby rakoviny prsu na základě biologických charakteristik každého pacienta nebo integrace paliativní péče od okamžiku diagnózy... to jsou některé z významných trendů, které budou prezentovány na konferenci ASCO Breakthrough 2026 v Singapuru od 25. do 27. června.

Femto Phaco: Řešení zaměřené na dosažení optimální kvality zraku při léčbě katarakty.(Chinhphu.vn) - Technologie Femto Phaco v léčbě katarakty nejen pomáhá obnovit zrak, ale také zlepšuje kvalitu života díky bezpečnějším, přesnějším a šetrnějším chirurgickým zákrokům.

5 chyb, které poslaly mnoho lidí do nemocnice po bezesných nocích sledování mistrovství světa.SKĐS - Mnoho lidí je ochotno zůstat vzhůru celou noc, aby se dívali na fotbalové zápasy. Nicméně existuje řada případů, kdy byli lidé kvůli těmto chybám hospitalizováni.

„V akutní fázi pacienti zažívají četné nekontrolovatelné záchvaty, poškození a otoky v jedné mozkové hemisféře. Pokud nejsou pacienti řádně léčeni, mohou trpět celoživotní hemiplegií, poškozením mozku a vegetativním stavem, nebo dokonce mozkovou herniací vedoucí k úmrtí,“ zdůraznil Dr. Viet.

Hemoragická cévní mozková příhoda (HHE) je definitivně diagnostikována na základě charakteristického zobrazení mozku pomocí magnetické rezonance (MRI). V akutní fázi se projevuje edematózními lézemi v jedné mozkové hemisféře, následovanými atrofií mozku nesouvisející s žádnou cévní oblastí.

Nejenže se jedná o vzácné onemocnění, ale odborníci se domnívají, že lidé se syndromem HHE mají často špatnou prognózu, neurologické následky a vysokou pravděpodobnost vzniku rezistence na antiepileptika. Současné příčiny a faktory onemocnění jsou stále nejasné. Mnoho hypotéz naznačuje, že by mohlo být způsobeno imunologickými a metabolickými faktory.

Zdrojový odkaz: https://thanhnien.vn/tphcm-cuu-song-2-tre-dong-kinh-co-giat-liet-nua-nguoi-185230706100858775.htm