mladý hned od chvíle, kdy byla v matčině lůně Prostřednictvím prenatálních a novorozeneckých screeningových metod lze předcházet potenciálním vrozeným vadám.
Prenatální screening zahrnuje použití specifických diagnostických metod během těhotenství k identifikaci případů chromozomálních genetických poruch u plodu, jako je Downův syndrom, Edwardsův syndrom, defekty neurální trubice atd. Novorozenecký screening je na druhou stranu moderní preventivní opatření využívající lékařské techniky k detekci endokrinních poruch a genetických poruch, dokud je dítě ještě v děloze nebo bezprostředně po narození, což umožňuje detekci některých vrozených onemocnění a vad.
Podle Ministerstva pro populaci a novorozence (Ministerstvo zdravotnictví) je prenatální a novorozenecký screening klíčový pro diagnostiku genetických poruch. To umožňuje včasnou diagnózu a poradenství matkám, což umožňuje včasnou intervenci a léčbu abnormalit u dětí, a tím zmírňuje závažné následky vrozených vad. Ministerstvo proto klade velký důraz na zvyšování povědomí o této problematice a považuje ji za zásadní úkol pro zlepšení kvality populace. Těhotné matky by měly důkladně rozumět znalostem týkajícím se těhotenství a procesu screeningu od početí až po porod.
Provinční porodnická a pediatrická nemocnice je jedním z předních specializovaných pracovišť v prenatální a neonatální diagnostice a screeningu. Kromě investic do moderního vybavení pro screening fetálních anomálií, jako jsou 4D ultrazvukové přístroje, systémy dvourovinné digitální subtrakční angiografie (DSA), prenatální a neonatální screeningové systémy, systémy genetického testování a molekulární medicíny, se nemocnice zaměřuje také na zlepšování dovedností a odborné kvalifikace svých lékařů a zdravotnického personálu. Od července 2018 zřídila Provinční porodnická a pediatrická nemocnice dětskou kardiologii, která úspěšně implementuje mnoho vysoce účinných prenatálních a neonatálních screeningových technik, jako například: dvojitý test a trojitý test; amniocentéza; neinvazivní prenatální screening (NIPT); a testování genů alfa-beta talasemie pomocí technik PCR-RFLP… To umožňuje včasnou detekci vrozených vad plodu a zajišťuje, že se děti narodí zdravé a vyvíjejí se normálně.
V současné době je míra těhotných žen v provincii, které podstupují prenatální screening, téměř 99 %; více než 75 % je vyšetřeno na alespoň 4 běžná vrozená onemocnění. U novorozenců je míra screeningu téměř 80 %, což výrazně překračuje celostátní cíl. Je pozoruhodné, že až 74,43 % dětí je vyšetřeno na alespoň 5 nebezpečných vrozených onemocnění, s cílem proaktivní prevence onemocnění u malých dětí.
Odborníci a lékaři potvrzují, že předmanželské prohlídky reprodukčního zdraví jsou jednou z prvních a nejdůležitějších forem screeningu pro zlepšení kvality populace. Předmanželské screeningy reprodukčního zdraví nabízejí výhody v prevenci, včasné detekci a léčbě mnoha nebezpečných onemocnění a také v předcházení nežádoucím důsledkům v manželském životě a budoucnosti dalších generací.
Ministerstvo pro populaci zintenzivnilo komunikační a vzdělávací úsilí s cílem zvýšit povědomí a změnit chování lidí ohledně předmanželského poradenství a zdravotních prohlídek. Od roku 2011 je zaveden model klubu „Předmanželské poradenství a zdravotní prohlídka“, který poskytuje znalosti o předmanželském reprodukčním zdraví, bezpečných metodách antikoncepce, prevenci a léčbě gynekologických onemocnění, prevenci a léčbě neplodnosti a bezpečném mateřství...
V prvních šesti měsících roku 2025 dosáhl počet párů, které absolvovaly předmanželské zdravotní poradenství, 99,2 % a počet párů, které podstoupily předmanželské zdravotní prohlídky, dosáhl 91 %. To ukazuje, že si každý pár uvědomil důležitost předmanželského poradenství a zdravotních prohlídek, a tím přispívá k zajištění narození zdravých dětí a udržení struktury a kvality populace.
Zdroj: https://baoquangninh.vn/de-tre-ra-doi-khoe-manh-3366079.html
Komentář (0)