mladý přímo z lůna prenatálními a novorozeneckými screeningovými metodami, čímž se předchází možným vrozeným vadám.
Prenatální screening je použití specifických testovacích metod během těhotenství k diagnostice případů onemocnění způsobených chromozomálními genetickými poruchami plodu, jako jsou: Downův syndrom, Edwardsův syndrom, defekty neurální trubice... Novorozenecký screening je moderní preventivní opatření, které využívá lékařské techniky k vyhledávání a detekci onemocnění souvisejících s endokrinními a genetickými poruchami, dokud je dítě ještě v děloze nebo se právě narodilo, což umožňuje detekci některých onemocnění a vrozených chorob.
Podle Ministerstva populace (Ministerstva zdravotnictví) je prenatální a novorozenecký screening velmi důležitý, protože pomáhá diagnostikovat onemocnění způsobená genetickými poruchami, a tím diagnostikuje a poskytuje poradenská opatření pro matky, aby mohly včas zasáhnout a včas léčit abnormality u dětí a omezit závažné následky způsobené vrozenými vadami. Proto oddělení věnuje velkou pozornost propagandě v této oblasti, která je také považována za důležitý úkol pro zlepšení kvality populace. Těhotné matky proto potřebují důkladně porozumět znalostem o těhotenství a procesu screeningu od těhotenství až do porodu.
Provinční porodnická a pediatrická nemocnice je jedním ze specializovaných oddělení v prenatální a neonatální diagnostice a screeningu. Nemocnice nejen investuje do moderního vybavení pro vyšetřování a screening fetálních abnormalit, jako je 4D ultrazvukový přístroj, systém dvourovinné subtrakční angiografie (DSA), systém prenatálního a neonatálního screeningu, systém genetického testování, molekulární medicína..., ale zaměřuje se také na zlepšování dovedností a odborné kvalifikace lékařů. Od července 2018 má Provinční porodnická a pediatrická nemocnice k dispozici dětskou kardiologii, která úspěšně provádí mnoho vysoce účinných prenatálních a neonatálních screeningových technik, jako například: dvojitý a trojitý test; amniocentéza; neinvazivní prenatální screening NIPT; test detekce genu alfa-beta talasemie pomocí techniky PCR-RFLP... Tím se včas odhalí vrozené abnormality plodu a zajistí se, že se dítě narodí zdravé a bude se normálně vyvíjet.
V současné době je v provincii téměř 99 % těhotných žen, které jsou vyšetřeny před porodem; více než 75 % je vyšetřeno na alespoň 4 běžná vrozená onemocnění. U novorozenců je míra screeningu téměř 80 %, což výrazně překračuje celostátní cíl. Zejména až 74,43 % dětí je vyšetřeno na alespoň 5 nebezpečných vrozených onemocnění, aby se proaktivně předcházelo onemocněním u malých dětí.
Odborníci i lékaři potvrzují, že předmanželské vyšetření reprodukčního zdraví je jednou z prvních a nesmírně důležitých forem screeningu pro zlepšení kvality populace. Předmanželský screening reprodukčního zdraví přináší výhody v tom, že pomáhá předcházet, odhalovat a léčit mnoho nebezpečných onemocnění včas a také předcházet zbytečným následkům v manželském životě a budoucnosti budoucích generací.
Ministerstvo populace propagovalo komunikaci a vzdělávání s cílem zvýšit povědomí a změnit chování lidí, pokud jde o konzultace a vyšetření v oblasti předmanželského zdraví. Od roku 2011 byl zaveden model klubu „Konzultace a vyšetření v oblasti předmanželského zdraví“, který poskytuje znalosti o předmanželském reprodukčním zdraví, bezpečných antikoncepčních metodách, prevenci a léčbě gynekologických onemocnění, prevenci a léčbě neplodnosti, bezpečném mateřství atd.
V prvních 6 měsících roku 2025 dosáhl počet párů, které absolvovaly předmanželskou konzultaci a vyšetření v oblasti zdraví, 99,2 %, počet párů, které absolvovaly předmanželskou konzultaci, dosáhl 91 %. To ukazuje, že si každý pár uvědomuje důležitost předmanželské konzultace a vyšetření v oblasti zdraví, a tím přispívá k zajištění narození zdravých dětí a zajištění struktury a kvality populace.
Zdroj: https://baoquangninh.vn/de-tre-ra-doi-khoe-manh-3366079.html
Komentář (0)