Alogenní transplantace kostní dřeně zachránila 29měsíční dítě v Quang Ninh

(Chinhphu.vn) - Dne 28. dubna uspořádala centrální nemocnice Hue propouštěcí ceremoniál pro 7. transplantaci kostní dřeně s alogenní talasemií a 45. transplantaci neuroblastomu. To je i nadále jasnou ukázkou průkopnického využití špičkových technologií, které pacientům přinášejí lepší šanci na život.

Centrální nemocnice Hue uspořádala propouštěcí ceremoniál pro 7. transplantaci kostní dřeně s talasemií a 45. transplantaci neuroblastomu.

Sedmá alogenní transplantace kostní dřeně byla provedena pro dítě DQT (29 měsíců staré, z Quang Ninh ), u kterého byla v 7 měsících diagnostikována talasemie a od té doby podstoupilo 12 krevních transfuzí.

Po HLA testování bylo potvrzeno, že dítě je perfektní shodou se svou 10,5letou sestrou, a tak 4. dubna 2025 podstoupilo transplantaci kostní dřeně. Po transplantaci se krevní destičky obnovily 23. den a granulocyty 16. den.

Pokud jde o 45. autologní transplantaci kmenových buněk, nemocnice Hue Central Hospital uvedla, že u dítěte D.PN (32 měsíců, z Lam Dong ) byl před 9 měsíci diagnostikován vysoce rizikový neuroblastom. Po autologní transplantaci kmenových buněk v nemocnici Hue Central Hospital se krevní destičky a granulocyty 30. den zotavily.

Profesor Dr. Pham Nhu Hiep, ředitel nemocnice Hue Central Hospital, zdůraznil, že úspěšná léčba sedmé alogenní transplantace kostní dřeně u pacienta s vrozenou hemolytickou anémií a beta-talasemií je průlomem v aplikaci alogenních transplantačních technik kmenových buněk. Děti již nemusí být závislé na každodenních krevních transfuzích a vylučování železa a vyvíjejí se normálně jako ostatní zdravé děti. Úspěch alogenní transplantace kostní dřeně v nemocnici nejen přináší naději dětem s vrozenou hemolytickou anémií, ale také otevírá možnosti léčby dalších onemocnění, která vyžadují alogenní transplantaci kostní dřeně, jako je selhání kostní dřeně, vrozená imunodeficience a recidivující rakovina.

Lékaři provedli autologní transplantaci kmenových buněk u dítěte D.PN (32 měsíců, z Lam Dong), u kterého byl diagnostikován neuroblastom.

Podle centrální nemocnice Hue je talasemie genetické onemocnění, které způsobuje mikrocytární anémii a vážně ovlivňuje fyzický a duševní vývoj dětí. V závažných případech se děti musí spoléhat na pravidelné krevní transfuze, což způsobuje přetížení těla železem a následné hromadění železa v orgánech, což vede k mnoha životním obtížím.

Alogenní transplantace kostní dřeně je považována za optimální léčebnou metodu, která dětem poskytuje možnost úplného uzdravení a pomáhá jim žít zdravý život bez krevních transfuzí.

Phong

Zdroj: https://baochinhphu.vn/ghep-tuy-dong-loai-cuu-be-29-thang-tuoi-o-quang-ninh-10225042815500269.htm