Výsledky raných stádií klinických studií ukazují na slibnou léčbu glioblastomu, agresivní formy rakoviny mozku, uvádí New York Post.
Nová léčba je navržena tak, aby zastavila růst rakovinných buněk, tvrdí odborníci.
Glioblastom je rychle rostoucí a agresivní nádor mozku, který se nedá vyléčit.
Glioblastom je rychle rostoucí a agresivní mozkový nádor, který nelze vyléčit a průměrná doba přežití je pouze asi osm měsíců.
Ale v raných fázích testování výsledky ukázaly, že lék z olivového oleje dělá zázraky: kyselina idroxiolejová neboli 2-OHOA, nový lék odvozený od kyseliny olejové – hlavní mastné kyseliny v olivovém oleji – by mohl zastavit progresi glioblastomu tím, že změní membrány nádorových buněk, aby zabránil růstu nebo šíření rakoviny.
Studie, kterou provedla nemocnice Royal Marsden Hospital (Spojené království) a organizace Cancer Research UK, zahrnovala 54 pacientů s rekurentním glioblastomem a dalšími pokročilými solidními nádory.
Tyto druhy rakoviny mají abnormální membrány rakovinných buněk, které usnadňují proteinům v každé buňce setkání se sousedními proteiny a vytvářejí signály, které podporují progresi onemocnění.
Účastníkům byl perorálně podáván 2-OHOA třikrát denně.
Lékaři doufají, že „lék z olivového oleje“ by mohl léčit rakovinu mozku
Tento lék funguje tak, že membrány rakovinných buněk se chovají jako normální buňky.
Výsledky byly překvapivé, až 24 % pacientů na lék reagovalo dobře – inhiboval růst nádoru, uvádí New York Post.
V nemocnici Royal Marsden Hospital probíhají další studie v naději, že se jednoho dne stane široce dostupnou léčbou.
Probíhající studie fáze 3 bude zahrnovat více než 200 pacientů.
Dr. Michele Afifová, generální ředitelka britské charitativní organizace zabývající se nádory mozku, uvedla: „Glioblastom je notoricky obtížně léčitelný, takže jakýkoli výzkum, který připraví cestu k lepším léčebným postupům, je velkým průlomem.“
Dr. Juanita Lopezová, konzultantka onkoložka v nemocnici Royal Marsden Hospital, uvedla: „Glioblastom je extrémně obtížně léčitelný a pacienti s onemocněním v pokročilém stádiu mají velmi špatné výsledky, obvykle přežívají pouze jeden rok po stanovení diagnózy. Pro tuto skupinu pacientů neexistují žádné účinné nové léčebné metody, takže je naléhavě nutný vývoj léků.“
„Těšíme se na výsledky probíhajících studií a doufáme, že tato léčba bude nakonec široce dostupná,“ dodala Juanita Lopez.
Zdrojový odkaz
Komentář (0)