Na 7. zasedání 15. Národního shromáždění vláda předloží Národnímu shromáždění k projednání a schválení návrh zákona o změně a doplnění některých článků zákona o lékárenství.
Podle Ministerstva zdravotnictví odhalil farmaceutický právní systém po více než 7 letech implementace v reakci na naléhavé žádosti a požadavky praxe omezení a nedostatky, například v některých okamžicích, kdy některé léky neměly čas obnovit svá osvědčení o registraci v oběhu; některé léky ve velmi vzácných skupinách léků (například: antidota, antidota, sérum proti hadímu jedu atd.) jsou v místním prostředí nedostatkové. Ministerstvo rovněž poukázalo na mnoho objektivních i subjektivních důvodů vedoucích k výše uvedené situaci.
Aby se vyřešil nedostatek léků, zavedlo Ministerstvo zdravotnictví vydávání osvědčení o registraci léků v oběhu. V roce 2023 Ministerstvo zdravotnictví předložilo příslušným orgánům dokumenty, aby zajistilo, že léky a zdravotnické prostředky splňují potřeby lidí v oblasti lékařského vyšetření a léčby: Usnesení Národního shromáždění č. 80 ze dne 9. ledna 2023 umožňuje prodloužit platnost léků v oběhu do konce roku 2024;
Usnesení vlády č. 30 o pokračování v implementaci řešení pro zajištění léčiv a zdravotnických prostředků; Vydávání a zavádění právních dokumentů jako podkladu pro zajištění logistiky a zásobování ve farmaceutickém sektoru.
Posílení dodávek kvalitních léků a omezení jejich nedostatku.
V současné době existuje přes 23 000 léků s platnými osvědčeními o registraci v oběhu s přibližně 800 účinnými látkami různých typů, což zajišťuje dostatečné zásobování léky pro lékařské vyšetření a léčebné potřeby.
Kromě udělování osvědčení o registraci léčiv Ministerstvo zdravotnictví v řadě případů také udělilo dovozní licence na léčiva, kterým registrační osvědčení udělena nebyla: udělilo dovozní licence na vzácné léčiva, léčiva s omezenými zásobami, léky pro případ nouze a antidota pro potřeby nemocnic; každoročně udělilo dovozní licence na vakcíny proti žluté zimnici pro použití mírovými silami v Jižním Súdánu.
Když vypukla pandemie Covid-19, ministerstvo zdravotnictví se snažilo licencovat dovoz vakcín proti Covid-19 a léků na jeho léčbu, aby zajistilo dostatečné zásobování léky pro prevenci a léčbu nemocí.
Ministerstvo zdravotnictví dále vydalo dokumenty, které farmaceutickým podnikům a zařízením pro lékařské vyšetření a léčbu nařizují provádět nákup a plánování s cílem zajistit dostatek léků pro léčebné potřeby. Zejména během svátků, Nového roku a střídání ročních období (zima - jaro, jaro - léto atd.) je období, kdy existuje riziko zvýšeného počtu případů onemocnění.
Ministerstvo zdravotnictví odhaduje, že výše uvedená opatření mohou dočasně vyřešit místní nedostatek léků. Pro řešení problémů souvisejících s důkladným a dlouhodobým zajištěním dodávek léků je však nutné upravit politiku v souladu s realitou, v níž je prioritním řešením novela zákona o lékárenství.
Některé prvky novelizovaného zákona o lékárenství směřují k tomuto cíli, včetně: reorganizace systému farmaceutických podniků, přidání některých typů podniků a obchodních metod;
Zjednodušit administrativní postupy při udělování osvědčení o registraci oběhu léčiv a licencí k dovozu léčiv.
Tím se zvyšuje přístup lidí ke kvalitním, bezpečným a účinným lékům, zároveň se snižují ceny léků a v důsledku toho se snižují náklady na léčbu pro lidi.
Očekává se, že v nadcházejícím období, po vyhlášení revidovaného zákona o lékárenství, předloží Ministerstvo zdravotnictví vládě vyhlášku s podrobnostmi o revidovaném zákoně o lékárenství a souvisejících oběžnících, která upřesní zásady v revidovaném zákoně o lékárenství s cílem posílit dodávky kvalitních léků a omezit jejich nedostatek, k jakému došlo v nedávné době .
Zdroj: https://www.nguoiduatin.vn/tang-kha-nang-tiep-can-thuoc-chat-luong-giam-gia-thanh-thuoc-a668586.html
Komentář (0)