Vakcína proti ebole prochází klinickými testy.

Světová zdravotnická organizace (WHO) doporučuje upřednostnit tři experimentální léčby eboly, včetně MBP134 od společnosti Mapp Biopharmaceutical, maftivimabu od společnosti Regeneron a antivirového remdesiviru od společnosti Gilead Sciences.

WHO 28. května uvedla, že další léky a vakcíny proti ebole by měly být vyhodnoceny v klinických studiích, aby se získaly údaje o jejich užívání. Agentura a externí experti pracují na identifikaci několika potenciálních vakcín.

Tento krok přichází uprostřed vypuknutí eboly v Demokratické republice Kongo, přičemž několik případů bylo hlášeno i v Ugandě. Podle WHO v současné době neexistuje žádná vakcína ani oficiální léčba proti viru Ebola Bundibugyo.

Světová zdravotnická organizace (WHO) doporučuje upřednostnit tři experimentální léčbu eboly, včetně MBP134 od společnosti Mapp Biopharmaceutical, maftivimabu od společnosti Regeneron a antivirového remdesiviru od společnosti Gilead Sciences. Foto: NDTV.

Zásoby maftivimabu jsou v DRC snadno dostupné, pokud by si WHO přála jej použít k okamžité léčbě nebo k dalšímu testování pro výzkum, uvedla společnost Regeneron ve svém prohlášení.

Z preventivních důvodů je experimentální antivirotikum společnosti Gilead zdůrazňováno jako preferovaná postexpoziční léčba pro osoby, které byly v kontaktu s potvrzenými případy, ačkoli jeho účinnost bude záviset na trasování kontaktů.

Mezi léky je za nejslibnější považována jednodávková vakcína rVSV Bundibugyo, kterou v současné době vyvíjí Mezinárodní iniciativa pro vakcínu proti AIDS. Tato vakcína však nebude připravena k testování po dobu dalších 7–9 měsíců, uvedla agentura.

Další kandidát, ChAdOx1 Bundibugyo, vyvinutý Oxfordskou univerzitou a Indickým sérovým institutem, by mohl být k dispozici pro testování během 2–3 měsíců, ačkoli další údaje o zvířatech ještě nejsou kompletní.

WHO také zvažuje možnost použití vakcíny Ervebo od společnosti Merck, jediné licencované vakcíny proti ebole, ale tvrdí, že by neměla být nasazována mimo výzkumná zařízení, protože její ochrana proti kmeni Bundibugyo je stále omezená a neprůkazná.

Poradci WHO rovněž doporučili vyhodnotit kombinovanou terapii s použitím monoklonálních protilátek ve spojení s remdesivirem.

Agentura uvedla, že spolupracuje s úřady v Kongu a Ugandě a s partnery, včetně afrického CDC, na návrhu a provádění klinických studií v souladu s přísnými etickými standardy.

Zdroj: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html