Tidligere, den 25. maj 2026, udstedte Sundhedsministeriet cirkulære nr. 16/2026/TT-BYT, der regulerer implementeringen af et program for levering af gratis medicin til lægeundersøgelses- og behandlingsfaciliteter til patientbehandling. Dette dokument har til formål at sikre, at levering af gratis medicin udføres på en åben, gennemsigtig, sikker og effektiv måde. Samtidig skal behandlingsordinationer være professionelt forsvarlige og fuldt ud fokuserede på at beskytte patienternes legitime rettigheder.

Ifølge retningslinjerne vil programmet for gratis medicinstøtte blive implementeret på baggrund af en skriftlig aftale underskrevet mellem farmaceutiske virksomheder og lægeundersøgelses- og behandlingsfaciliteter. Cirkulæret fastsætter dog, at støtteprocessen skal sikre, at der ikke opkræves gebyrer fra offentligheden, og at der absolut ikke er knyttet nogen bindende kommercielle betingelser til patienterne. Især må den donerede medicin ikke påvirke lægens valg af behandlingsmetoder, hvilket sikrer, at medicinordinationer altid er rationelle, sikre og yderst effektive.
For at indføre gratis medicin har Sundhedsministeriet fastsat meget strenge professionelle standarder. Medicin, der er inkluderet i programmet, skal være lovligt tilgængelig på det vietnamesiske marked. Når læger ordinerer medicin, skal recepten nøje overholde Sundhedsministeriets godkendte retningslinjer for brug eller overholde diagnostiske og behandlingsmæssige retningslinjer og relaterede professionelle dokumenter. Desuden har sundhedsfaciliteter kun tilladelse til at implementere programmet, hvis deres professionelle praksis er i overensstemmelse med den tilsigtede anvendelse af medicinen.
En af de vigtigste innovationer i cirkulære nr. 16/2026/TT-BYT er reguleringen af, at sygesikringskassen ikke refunderer mængden af gratis støttende medicin, der anvendes til patienter med sygesikringskort. Denne regulering blev udstedt for at sikre korrekt forvaltning af arten af donerede og gratis lægemidler, for fuldstændigt at forhindre dobbeltbetalinger og dermed sikre gennemsigtighed i medicinforbruget og optimere forvaltningen af sygesikringskassen.
For at realisere målet om retfærdighed fastlægger cirkulæret klart hospitalers og medicinske faciliteters ansvar for fuldt ud at offentliggøre oplysninger om programmet og proaktivt udstede interne procedurer. Læger og sundhedspersonale er forpligtet til grundigt at rådgive patienter om behandlingsprotokoller, effektivitet, potentielle risici eller bivirkninger samt eventuelle yderligere omkostninger ud over den subsidierede medicin.
Fra patientens perspektiv er deltagelse i programmet helt frivillig. Patienterne skal frivilligt registrere sig, underskrive den frivillige registreringsformular og er ansvarlige for nøje at overholde reglerne vedrørende modtagelse og brug af medicin. Især hvis medicinen skal seponeres, eller patienten ikke længere deltager i programmet, er patienten eller dennes familie ansvarlig for straks at underrette den behandlende læge og returnere al ubrugt medicin, der er blevet udleveret.
For gratis medicinstøtteprogrammer, der er godkendt af sundhedsministeren før ikrafttrædelsesdatoen for cirkulære 16/2026/TT-BYT, og som stadig er gyldige, præciserer det nye dokument, at de kan fortsætte med at blive implementeret indtil udgangen af den godkendte periode for at sikre, at patienternes behandling ikke afbrydes. Disse programmer skal dog straks anvende de nye regler vedrørende medicinhåndtering og -brug, rapportering, journalføring og implementeringsansvar.
Cirkulære nr. 16/2026/TT-BYT træder officielt i kraft den 10. juli 2026 og erstatter fuldstændigt cirkulære nr. 31/2018/TT-BYT dateret 30. oktober 2018.
Kilde: https://hanoimoi.vn/trien-khai-chuong-trinh-ho-tro-thuoc-mien-phi-bao-dam-cong-khai-minh-bach-va-quyen-loi-cua-nguoi-benh-1160523.html








