Er kræft arveligt?

Kræft kan være forårsaget af genetiske faktorer. Procentdelen af ​​disse tilfælde er dog kun omkring 5-10% af alle kræfttilfælde ifølge The Times of India .

Visse genmutationer øger risikoen for at udvikle kræftformer, såsom bryst-, hud- eller æggestokkræft, betydeligt.

"Faktisk er kræft arveligt i omkring 5-10% af tilfældene. Individer arver defekte gener fra deres forældre, og disse gives derefter videre til deres børn," sagde Dr. Rahul Kanaka, en kirurgisk kræftspecialist på Manipal Hospital i Bangalore, Indien.

Du vil måske også synes om

En hund bed fem personer og testede senere positiv for rabies.Efter hændelsen administrerede lokale myndigheder rabiesvacciner til ofrene for at sikre deres sikkerhed.

Gener spiller en afgørende rolle i at bestemme risikoen for at udvikle mange sygdomme, herunder kræft. Tilstedeværelsen af ​​visse gener øger risikoen for at udvikle specifikke typer kræft betydeligt. Disse genmutationer arves fra bedsteforældre og forældre, hvilket er grunden til, at nogle familier har flere medlemmer, der er ramt af en bestemt type kræft.

For eksempel er brystkræft og kræft i æggestokkene tydeligt forbundet med mutationer i BRCA1- og BRCA2-generne. Personer med disse mutationer har en betydeligt øget risiko for at udvikle bryst- og kræft i æggestokkene.

Ikke alle, der bærer gener, der øger deres risiko for kræft, kan blive testet og identificeret. Et advarselstegn er, når to eller flere familiemedlemmer har den samme type kræft.

Disse slægtninge kan være på enten fædrene eller mødrene side. Sygdommen optræder ikke kun i én generation, men i flere generationer. Det er værd at bemærke, at den ofte starter i en tidligere alder end normalt. For eksempel kan personer med genetisk arvelig brystkræft udvikle sygdommen i 30'erne, selvom den højeste forekomst er hos kvinder i alderen 65 til 74 år.

Du vil måske også synes om

En brystkræftpatient viste sig at have en genetisk mutation.Cho Ray Hospital har meddelt, at de med succes har opdaget og behandlet to brystkræftpatienter, der bærer BRCA1- og BRCA2-genmutationer, en gruppe mutationer, der kan øge livstidsrisikoen for at udvikle brystkræft med op til 69-72% sammenlignet med normalen.

Alle ovenstående symptomer er advarselstegn på, at genetiske faktorer kan være en potentiel årsag til kræft. På dette tidspunkt er genetisk testning ekstremt vigtig for at vurdere kræftrisikoen og implementere forebyggende foranstaltninger og tidlig opdagelse. Rettidig intervention vil øge chancerne for en helbredelse betydeligt.

I nogle tilfælde kan læger anbefale forebyggende kirurgi. For eksempel har personer med en BRCA-genmutation en meget høj risiko for brystkræft. Forebyggende kirurgi involverer fjernelse af et bryst for at forhindre tumoren i at vokse, ifølge The Times of India .

Kildelink: https://thanhnien.vn/ung-thu-co-di-truyen-185231019190041238.htm