Tran Chu Minh D. gehört der ethnischen Gruppe der Ha Nhi an und wurde 2019 geboren. Er wuchs im Bezirk Muong Te in der Provinz Lai Chau auf. Er war gesund, aktiv und entwickelte sich normal wie jedes andere Kind.
Im Jahr 2021 entdeckte meine Familie einen Tumor in meinem Auge und brachte mich zum Arzt. Im April 2021 wurde im National Children's Hospital eine Tumorbiopsie durchgeführt. Das pathologische Ergebnis: fetales Rhabdomyosarkom.
Das Kind erhielt eine adjuvante Chemotherapie und Strahlentherapie im Hue Central Hospital und wurde im National Children's Hospital weiterbehandelt.
In den letzten zwei Monaten ist der Tumor erneut aufgetreten, hat sich immer weiter vergrößert und sein linkes Auge nach außen gedrückt. Der Tumor wächst stark über die Augenhöhle hinaus. Er nimmt fast die Hälfte der linken Gesichtshälfte des Jungen ein und verursacht bei ihm ständig Panik, Angst und Schmerzen.
Sie brachten ihr Kind in alle großen und kleinen Krankenhäuser in Hanoi , aber kein Krankenhaus akzeptierte die Operation. D.s Vater gestand, dass es eine Zeit gab, in der er und seine Frau so verzweifelt waren, dass sie daran dachten, ihr Kind nach Hause zu bringen, aber als sie sahen, wie ihr Kind solche Schmerzen hatte, wussten sie nicht, wie lange es anhalten würde.
Als D. Anfang März ins K-Krankenhaus eingeliefert wurde, war sein Tumor so groß, dass seine furchterregende Form den gerade vierjährigen Jungen quälte. Glücklicherweise hatte seine Familie Glück, als die Ärzte der neurochirurgischen Abteilung eine Konsultation mit dem gesamten Krankenhaus durchführten, um den besten Behandlungsplan zu erarbeiten.
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Der riesige Tumor nahm fast die Hälfte der linken Gesichtshälfte des Jungen ein. |
Am 7. März forderte das Operationsteam, bestehend aus Dr. Nguyen Duc Lien, Leiter der Abteilung für Neurochirurgie am K-Krankenhaus, Doktor Nguyen Thai Hoc, Abteilung für Neurochirurgie, und Dr. Duong Manh Chien, Abteilung für Behandlung, den plastischen Chirurgen Quan Su an; und das Anästhesie- und Wiederbelebungsteam koordinierte die Operation zur Entfernung eines großen Tumors mit einem Durchmesser von 15 cm reibungslos und sorgfältig.
Das Team tat sein Bestes, um das Ziel zu erreichen, alle verbleibenden Blutgefäße zu entfernen, die die Fehlbildung mit Blut versorgen, die Fehlbildung vollständig zu entfernen, um ein erneutes Auftreten zu verhindern, und eine einstufige Rekonstruktion für das Kind durchzuführen.
Dr. Nguyen Duc Lien teilte mit, dass das Team die Operationsoptionen sorgfältig vorbereitet habe. Das Schwierigste sei jedoch gewesen, dass der Tumor zu groß gewesen sei und ein Auge hervortreten ließe. Zudem habe die Gefahr einer Blutung während der Operation bestanden, die das Leben des Kindes gefährden könnte.
Wenn die Entfernung nicht vollständig durchgeführt wird, tritt die Krankheit in Zukunft erneut auf. Darüber hinaus müssen die Ärzte einen Plan zur Übertragung des Hautlappens zur Abdeckung des Defekts erarbeiten. Das Krankenhaus verfügt über die erforderliche Ausrüstung, die optimale Medikamentenversorgung und die reibungslose Koordination des gesamten Teams, sodass die Operation sicher und reibungslos verlief.
Zwölf Stunden nach der Operation war Baby D. wach und konnte seinen Vater sehen. Sein Vater weinte, als er sah, dass sein Sohn nicht mehr um die Augen blutete und vor allem, dass er seinen Vater immer noch sehen konnte, da sein rechtes Auge noch gut sah.
Baby D. hat seinen Minderwertigkeitskomplex, der durch den Tumorplatzen und die lebensbedrohlichen Blutungen ausgelöst wurde, überwunden. Er wird derzeit in der Neurochirurgie behandelt. Er ist wieder aufgerichtet, die Wundheilung wird weiter überwacht und die Chemotherapie fortgesetzt.
Quelle: https://nhandan.vn/be-trai-mac-khoi-u-quai-o-hoc-mat-post743013.html
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