Bundesweiter Rückruf von 0,9%igen Natriumchlorid-Augentropfen.

QNgTV - Die Arzneimittelbehörde des Gesundheitsministeriums hat beschlossen, eine Charge von 0,9%igen Natriumchlorid-Augentropfen des Pharmamedic Pharmaceutical and Medicinal Materials Joint Stock Company zurückzurufen, da diese die Qualitätsstandards hinsichtlich der Klarheit nicht erfüllten und gegen die Vorschriften der Stufe 3 verstießen.

Natriumchlorid 0,9% Augentropfen werden von der Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials Joint Stock Company hergestellt.

Die Arzneimittelbehörde Vietnams hat alle Produktionsstätten landesweit aufgefordert, die gesamte Charge von 0,9%igem Natriumchlorid (Registrierungsnummer 893100060724), Chargennummer 10370725, hergestellt am 14. Juli 2025, Verfallsdatum 14. Januar 2028, hergestellt von der Firma Pharmedic, zurückzurufen.

Der Grund für den Rückruf ist, dass die oben erwähnte Charge von 0,9%igen Natriumchlorid-Augentropfen laut Bericht der Prüfeinrichtung die Qualitätsstandards hinsichtlich der Klarheit nicht erfüllte und somit gegen die Vorschriften der Stufe 3 verstieß.

Medizinische Einrichtungen und Anwender der zurückgerufenen Arzneimittelcharge müssen die Verschreibung, den Verkauf, die Abgabe und die Anwendung des Arzneimittels einstellen und es an den Lieferanten zurücksenden. Die von der Firma Pharmedic hergestellten Augen- und Nasentropfen mit 0,9 % Natriumchlorid werden als Produkt mit Natriumchlorid als Hauptbestandteil beworben und dienen der Spülung von Augen und Nase sowie als unterstützende Behandlung bei verstopfter Nase, Schnupfen und allergischem Schnupfen. Das Produkt ist für Säuglinge geeignet.

Dieses Produkt wird auch in vielen Apotheken und Krankenhäusern verkauft und von vielen Menschen verwendet.

Quelle: https://quangngaitv.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-nho-mat-natri-clorid-0-9-6519885.html