Warum sind pränatale und Neugeborenen-Screenings notwendig?

Ein gesundes und intelligentes Kind ist das größte Glück für Eltern. Doch die Realität sieht anders aus: Viele Neugeborene kommen mit gefährlichen Erbkrankheiten oder angeborenen Fehlbildungen zur Welt.

Ärzte untersuchen Neugeborene im Hoan My Dong Nai Krankenhaus. Foto: H. Dung

Um Kindern den bestmöglichen Start ins Leben zu ermöglichen, sollten Eltern die pränatale Diagnostik und die Neugeborenenuntersuchung nicht vernachlässigen.

Wichtige Meilensteine ​​der pränatalen Vorsorgeuntersuchung

Dr. Nguyen Thi Kim Nga, Leiterin der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie am Hoan My Dong Nai Krankenhaus, erklärte, dass die pränatale Diagnostik Untersuchungen umfasst, die während der gesamten Schwangerschaft durchgeführt werden, um Chromosomenanomalien, Geburtsfehler, genetische Störungen oder andere negative Auswirkungen auf die fetale Entwicklung zu erkennen. Zu den häufigsten Anomalien gehören: Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Neuralrohrdefekte und rezessive Erbkrankheiten…

Je nach Schwangerschaftsstadium verordnen Ärzte geeignete Vorsorgeuntersuchungen. Dazu gehört der Doppeltest, der zwischen der 11. und 13. Schwangerschaftswoche und 6 Tagen durchgeführt wird. Er kombiniert eine Nackentransparenzmessung per Ultraschall mit mütterlichen Bluttests, um das Risiko von Chromosomenstörungen zu beurteilen. Versäumt eine Schwangere den Doppeltest, kann der Tripletest in der 16. bis 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.

Insbesondere bietet der NIPT-Test eine hohe Genauigkeit und ermöglicht ein umfassendes Screening auf Chromosomenpaare und verschiedene andere genetische Erkrankungen. Früher waren die Kosten für den NIPT-Test aufgrund der Notwendigkeit, Proben ins Ausland zu schicken, recht hoch, doch mittlerweile bieten viele Krankenhäuser in Vietnam den Test zu einem erschwinglichen Preis an.

Laut dem russischen Arzt wird der Schwangeren bei einem hohen Risiko im Screening-Test empfohlen, weitere spezialisierte diagnostische Tests durchzuführen, wie zum Beispiel eine Chorionzottenbiopsie (12.-14. Schwangerschaftswoche) oder eine Amniozentese (ab der 15. Schwangerschaftswoche).

Dr. Nguyen Thi Kim Nga, Leiterin der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie am Hoan My Dong Nai Krankenhaus, erklärte: „Jede Untersuchung ist heute ein wertvolles Geschenk für die Zukunft. Viele fragen sich, ob Vorsorgeuntersuchungen notwendig sind, wenn die Ergebnisse unauffällig sind. Die Antwort lautet: Ja, sie sind unbedingt notwendig, denn nichts ist wertvoller als Gewissheit. Die Früherkennung auch nur eines einzigen Falls kann ein Leben retten.“

Die großen Vorteile des Neugeborenen-Screenings.

Dr. Tran Minh Tri, stellvertretender Leiter der Kinderabteilung am Hoan My Dong Nai Krankenhaus, empfiehlt Eltern, ihre Babys direkt nach der Geburt untersuchen zu lassen. Ab 48 Stunden nach der Geburt entnehmen Ärzte dem Baby einige Tropfen Blut aus der Ferse für notwendige Tests. Diese Tests können helfen, viele gefährliche genetische und Stoffwechselerkrankungen zu erkennen, wie zum Beispiel: angeborene Schilddrüsenunterfunktion, angeborene Nebennierenhyperplasie, G6PD-Mangel, Thalassämie (angeborene hämolytische Anämie)... Alle diese Erkrankungen können, wenn sie frühzeitig erkannt werden, behandelt werden und den Kindern eine normale Entwicklung ermöglichen. Werden sie übersehen, können die Folgen ein Leben lang anhalten, da die Erkrankung die körperliche und geistige Entwicklung des Kindes direkt beeinträchtigt.

Dr. Tri nannte als Beispiel ein Kind mit latenter Thalassämie (ohne äußere Symptome). Heiraten die Eltern jedoch jemanden, der ebenfalls das latente Gen trägt, kann das Kind eine schwere Thalassämie entwickeln. Diese Krankheit erfordert eine lebenslange Behandlung und beeinträchtigt die Gesundheit des Kindes erheblich. Daher empfehlen Ärzte Eltern stets, ihre Kinder nach Möglichkeit umfassend untersuchen zu lassen.

Im Hoan My Dong Nai Krankenhaus werden monatlich durchschnittlich 350 bis 400 Neugeborene untersucht. Die Testpakete reichen von Basisuntersuchungen (3 Krankheiten) bis hin zu umfassenden Untersuchungen (über 100 Krankheiten). Bei Verdachtsfällen veranlassen die Ärzte weiterführende Spezialuntersuchungen. Durch diese Tests konnte eine beträchtliche Anzahl von Fällen von Thalassämie und G6PD-Mangel festgestellt werden.

„Die Kosten für das Neugeborenen-Screening sind definitiv viel niedriger als die Kosten für die Behandlung einer Krankheit, wenn sie nicht frühzeitig erkannt wird“, betonte Dr. Tri.

Dr. Kim Nga erklärte, dass das Krankenhaus monatlich über 1.500 Schwangere aufnimmt und untersucht. Davon unterziehen sich über 90 % einer pränatalen Untersuchung, und bei nahezu allen Neugeborenen wird eine Blutprobe aus der Ferse entnommen. Nur sehr wenige lehnen die Untersuchung ab, sofern sie ausreichend beraten werden.

Pränatale und Neugeborenen-Screenings helfen nicht nur, Krankheiten frühzeitig zu erkennen, sondern sind auch ein erster Schritt, um elterliche Verantwortung gegenüber ihren Kindern zu demonstrieren. Sie sind zudem eine wirksame Lösung, um die Lebensqualität der Bevölkerung zu verbessern, das Gesundheitssystem zu entlasten und zu einer gesunden, intelligenten und vielseitig gebildeten Generation beizutragen.

Hanh Dung

Quelle: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202506/vi-sao-phai-sang-loc-truoc-sinh-sang-loc-so-sinh-1b91358/