Warum Pränatalscreening und Neugeborenenscreening?

Ein gesundes, intelligentes Kind zu haben, ist das größte Glück der Eltern. Tatsächlich gibt es jedoch viele Neugeborene, die an genetischen Erkrankungen oder gefährlichen Geburtsfehlern leiden.

Arzt untersucht Neugeborenes im Hoan My Dong Nai Krankenhaus. Foto: H.Dung

Um Kindern einen optimalen Start zu ermöglichen, sollten Eltern die pränatale Untersuchung und das Neugeborenenscreening nicht vernachlässigen.

Wichtige Meilensteine der pränatalen Vorsorge

Fachärztin I Nguyen Thi Kim Nga, Leiterin der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie am Hoan My Dong Nai Krankenhaus, erklärte, dass das pränatale Screening ein Test sei, der während der Schwangerschaft durchgeführt werde, um Chromosomenanomalien, angeborene Fehlbildungen, genetische Störungen oder negative Auswirkungen auf die fetale Entwicklung festzustellen. Zu den häufigsten Anomalien zählen: Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Neuralrohrdefekte und rezessive genetische Erkrankungen.

Je nach Schwangerschaftsstadium verschreibt der Arzt geeignete Screening-Methoden. Insbesondere wird der Doppeltest in der 11. bis 13. Schwangerschaftswoche und 6 Tagen durchgeführt, kombiniert mit Ultraschall zur Messung der Nackentransparenz und einem mütterlichen Bluttest zur Beurteilung des Risikos von Chromosomenstörungen. Versäumt die Schwangere den Doppeltest, kann der Dreifachtest in der 16. bis 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.

Insbesondere der NIPT-Test ist hochpräzise und ermöglicht ein umfassendes Screening auf Chromosomenpaare und einige andere genetische Erkrankungen. Früher waren die Kosten für die Durchführung eines NIPT-Tests recht hoch, da die Proben ins Ausland geschickt werden mussten. Heute können viele Krankenhäuser in Vietnam ihn zu angemessenen Kosten durchführen.

Russische Ärzte erklärten, wenn die Ergebnisse der Screening-Tests ein hohes Risiko zeigten, würde der Arzt der schwangeren Frau weitere spezielle Diagnosetests empfehlen, wie etwa eine Chorionzottenbiopsie (Woche 12-14) oder eine Amniozentese (nach der 15. Woche).

Dr. NGUYEN THI KIM NGA, Leiter der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie am Hoan My Dong Nai Krankenhaus, erklärte: „Jeder Test heute ist ein wertvolles Geschenk für die Zukunft. Viele Menschen fragen sich, ob die Screening-Ergebnisse normal sind und ob sie überhaupt notwendig sind. Die Antwort ist dringend notwendig, denn kein Ergebnis ist wertvoller als Seelenfrieden. Schon die Früherkennung eines einzigen Falles kann ein Leben retten.“

Große Vorteile des Neugeborenen-Screenings

Facharzt Dr. I Tran Minh Tri, stellvertretender Leiter der Abteilung für Kinderheilkunde am Hoan My Dong Nai Krankenhaus, empfiehlt Eltern, nach der Geburt ihres Kindes ein Neugeborenenscreening durchführen zu lassen. Ab 48 Stunden nach der Geburt entnimmt der Arzt dem Baby einige Tropfen Blut aus der Ferse, um die notwendigen Tests durchzuführen. Durch diese Tests können viele gefährliche genetische und Stoffwechselerkrankungen wie angeborene Hypothyreose, angeborene Nebennierenhyperplasie, G6PD-Mangel, Thalassämie (angeborene hämolytische Anämie) usw. festgestellt werden. Alle diese Krankheiten sind, wenn sie frühzeitig erkannt werden, behandelbar und tragen zu einer normalen Entwicklung des Kindes bei. Werden sie übersehen, können die Folgen ein Leben lang anhalten, da die Krankheit die körperliche und geistige Entwicklung von Kindern direkt beeinträchtigt.

Dr. Tri nannte das Beispiel eines Kindes mit latenter Thalassämie (ohne äußere Symptome). Wenn es jedoch später jemanden heiratete, der ebenfalls das versteckte Gen trug, konnte das Kind eine schwere Thalassämie entwickeln. Diese Krankheit erfordert eine lebenslange Behandlung und beeinträchtigt die Gesundheit des Kindes erheblich. Deshalb empfehlen Ärzte Eltern stets, ihre Kinder nach Möglichkeit umfassend untersuchen zu lassen.

Im Hoan My Dong Nai Krankenhaus werden monatlich durchschnittlich 350 bis 400 Neugeborene untersucht. Die Testpakete reichen von einfachen (drei Krankheiten) bis hin zu umfangreichen (über 100 Krankheiten). Bei Verdachtsfällen weist der Arzt die Angehörigen des Patienten an, spezielle Tests durchzuführen. Dadurch wurden bereits viele Fälle von angeborener hämolytischer Anämie und G6PD-Mangel festgestellt.

„Die Kosten für das Neugeborenen-Screening sind sicherlich viel geringer als die Kosten für die Behandlung der Krankheit, wenn sie nicht frühzeitig erkannt wird“, betonte Dr. Tri.

Dr. Kim Nga erklärte, dass das Krankenhaus jeden Monat über 1.500 schwangere Frauen aufnimmt und untersucht. Über 90 Prozent der Schwangeren werden vor der Geburt untersucht, fast 100 Prozent der Neugeborenen wird Fersenblut entnommen, und nur wenige Frauen lehnen die Untersuchung trotz umfassender Beratung ab.

Pränatale und Neugeborenen-Screenings helfen nicht nur, Krankheiten frühzeitig zu erkennen, sondern sind auch der erste Schritt, um die Verantwortung der Eltern für ihre Kinder zu demonstrieren. Dies ist zudem eine der wirksamsten Lösungen, um die Bevölkerungsqualität zu verbessern, die Belastung von Gesundheit und Gesellschaft zu verringern und zum Aufbau einer gesunden, intelligenten und umfassend entwickelten jungen Generation beizutragen.

Hanh Dung

Quelle: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202506/vi-sao-phai-sang-loc-truoc-sinh-sang-loc-so-sinh-1b91358/