Τουλάχιστον τέσσερις φορές από το 2019, ο Μασκ έχει προβλέψει ότι η εταιρεία ιατρικών συσκευών του θα ξεκινήσει δοκιμές εγκεφαλικών εμφυτευμάτων σε ανθρώπους για τη θεραπεία σοβαρών παθήσεων όπως η παράλυση και η τύφλωση.
Φωτογραφία: Reuters
Ωστόσο, η Neuralink, που ιδρύθηκε το 2016, άρχισε να ζητά έγκριση από τον FDA μόλις στις αρχές του 2022 — και ο οργανισμός έχει ήδη απορρίψει την αίτηση. Ο FDA εξέφρασε ορισμένες ανησυχίες σχετικά με την εμφυτευμένη συσκευή της εταιρείας, σύμφωνα με υπαλλήλους της Neuralink.
Τα κύρια ζητήματα σχετίζονται με την μπαταρία λιθίου της συσκευής, την ικανότητα των καλωδίων του εμφυτεύματος να μετακινούνται μέσα στον εγκέφαλο και την πρόκληση της ασφαλούς αφαίρεσης της συσκευής χωρίς να καταστραφεί ο εγκεφαλικός ιστός.
«Αυτό είναι ένα απίστευτο αποτέλεσμα από την ομάδα της Neuralink που συνεργάζεται στενά με τον FDA και σηματοδοτεί ένα σημαντικό πρώτο βήμα που μια μέρα θα επιτρέψει στην τεχνολογία μας να βοηθήσει πολλούς ανθρώπους», ανέφερε η Neuralink σε ένα tweet την Πέμπτη.
Ο Μασκ έχει δημοσιοποιήσει τα φιλόδοξα σχέδιά του για τη Neuralink εδώ και χρόνια και έγινε πρωτοσέλιδο στα τέλη του περασμένου έτους όταν δήλωσε ότι ήταν τόσο σίγουρος για την ασφάλεια των συσκευών που θα ήταν πρόθυμος να τις εμφυτεύσει στα δικά του παιδιά.
Ο Μασκ πιστεύει ότι τόσο τα άτομα με αναπηρία όσο και τα υγιή άτομα θα μπορούν σύντομα να λάβουν εμφυτεύματα σε τοπικά κέντρα, με τις συσκευές να στοχεύουν στη θεραπεία μιας σειράς παθήσεων, από την παχυσαρκία, τον αυτισμό, την κατάθλιψη, τη σχιζοφρένεια, έως ακόμη και... την ενίσχυση της τηλεπάθειας.
Χοάνγκ Αν (σύμφωνα με το Reuters, Twitter)
[διαφήμιση_2]
Πηγή
Σχόλιο (0)