Η Gene Solutions συνεχίζει να εφαρμόζει το δωρεάν πρόγραμμα δοκιμών triSureFirst NIPT για έγκυες γυναίκες

[διαφήμιση_1]
(GLO)- Τον Ιούνιο, το Ινστιτούτο Ιατρικής Γενετικής - Gene Solutions συνεχίζει να συντονίζεται με πολλά νοσοκομεία, Τμήματα Υγείας και Υποτμήματα Πληθυσμού στις περιοχές Central Highlands, Central και Southeast για να δώσει 300 δωρεάν δείγματα τεστ NIPT triSureFirst σε έγκυες γυναίκες.

Το δωρεάν πρόγραμμα γενετικού ελέγχου triSureFirst «Μην αφήσετε το σύνδρομο Down να γίνει ανησυχία της μητέρας» ξεκίνησε από την 1η Απριλίου 2023 έως σήμερα, με την επιθυμία να υποστηρίξει τις έγκυες γυναίκες σε όλη τη χώρα ώστε να έχουν πρόσβαση στη σύγχρονη μέθοδο προγεννητικού ελέγχου NIPT triSureFirst, ανιχνεύοντας αποτελεσματικά επικίνδυνες και κοινές γενετικές ανωμαλίες, συμβάλλοντας στην καλύτερη φροντίδα της εγκυμοσύνης.

Η Gene Solutions συνεχίζει να εφαρμόζει το δωρεάν πρόγραμμα ελέγχου triSureFirst NIPT για εγκύους φωτογραφία 1

Τελετή υπογραφής χορηγίας 70 δοκιμών triSureFirst μεταξύ του Ινστιτούτου Ιατρικής Γενετικής - Gene Solutions και του Υπουργείου Υγείας της επαρχίας Dak Lak

Συνεπώς, το πρόγραμμα προσφέρει συνολικά 800 δωρεάν δείγματα γενετικών εξετάσεων σε έγκυες γυναίκες. Στην αρχική φάση, το πρόγραμμα είχε δώσει 500 εξετάσεις σε 3 νοσοκομεία: το Μαιευτικό και Γυναικολογικό Νοσοκομείο Can Tho, το Μαιευτικό και Παιδιατρικό Νοσοκομείο Nghe An, το Μαιευτικό και Παιδιατρικό Νοσοκομείο Phu Yen και τώρα συνεχίζει να εξαπλώνεται σε άλλες μονάδες σε όλη τη χώρα, όπως: το Επαρχιακό Τμήμα Υγείας Dak Lak, το Επαρχιακό Τμήμα Υγείας Gia Lai, το Γενικό Νοσοκομείο Dong Nai, το Γενικό Νοσοκομείο Cuba-Dong Hoi Quang Binh . Σε μια μονάδα ή ιατρική εγκατάσταση, η Gene Solutions υποστηρίζει 50 δείγματα γενετικών εξετάσεων, έως και 300 δείγματα γενετικών εξετάσεων για το έργο.

Στις έγκυες γυναίκες θα συνιστάται να λαμβάνουν 10 ml αίματος για το τεστ NIPT triSureFirst, το οποίο βοηθά στην έγκαιρη ανίχνευση του κινδύνου εμφάνισης κοινών και επικίνδυνων γενετικών ανωμαλιών στο έμβρυο: Down, Edwards, Patau. Σε περίπτωση που η έγκυος έχει «θετικό» αποτέλεσμα στο τεστ triSureFirst, η Gene Solutions θα υποστηρίξει το κόστος της αμνιοπαρακέντησης/λήψης χοριακών λαχνών και της δωρεάν διαγνωστικής γενετικής εξέτασης CNVSure (ανάλυση ανωμαλιών και δομών σε 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων), για την εύρεση της τελικής αιτίας των γενετικών ασθενειών.

Το triSureFirst κληρονομεί τα επιτεύγματα της μεθόδου εξέτασης NIPT στον κόσμο και βελτιώνεται με βάση τη γενετική βάση δεδομένων χιλιάδων εγκύων γυναικών στο Βιετνάμ, προσφέροντας εξαιρετικά πλεονεκτήματα σε σύγκριση με τον συμβατικό βιοχημικό έλεγχο, όπως υψηλή ακρίβεια άνω του 99%, γρήγορα αποτελέσματα, καμία επίδραση στο έμβρυο, ασφάλεια για τις εγκύους. Συγκεκριμένα, το τεστ έχει θετική προγνωστική αξία 94%, που σημαίνει ότι η πιθανότητα το έμβρυο να έχει την ασθένεια είναι πολύ υψηλή όταν το αποτέλεσμα του τεστ είναι θετικό, συμβάλλοντας στη μείωση 25-30 φορές του αριθμού των περιττών περιπτώσεων αμνιοπαρακέντησης σε σύγκριση με τον βιοχημικό έλεγχο (θετική προγνωστική αξία περίπου 3-5%).

Η Gene Solutions συνεχίζει να εφαρμόζει το δωρεάν πρόγραμμα ελέγχου triSureFirst NIPT για εγκύους φωτογραφία 2

50 δωρεάν τεστ triSureFirst χορηγήθηκαν σε έγκυες γυναίκες στην επαρχία Gia Lai.

Οι συγγενείς δυσπλασίες στα παιδιά είναι ποικίλες και πολύπλοκες. Από αυτές, έως και το 55% των αιτιών των συγγενών δυσπλασιών στα έμβρυα είναι γενετικές. Σύμφωνα με τις συστάσεις των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των ΗΠΑ, κατά μέσο όρο, 1 στις 700 ζωντανές γεννήσεις θα έχει σύνδρομο Down. Στο Βιετνάμ, κατά μέσο όρο, κάθε χρόνο γεννιούνται περίπου 1.800 παιδιά με σύνδρομο Down, 250 παιδιά με σύνδρομο Edwards και πολλές άλλες συγγενείς δυσπλασίες. Το σύνδρομο Down, το σύνδρομο Edwards και το σύνδρομο Patau είναι τα τρία πιο συνηθισμένα σύνδρομα που προκαλούνται από ανώμαλο αριθμό χρωμοσωμάτων και προκαλούν σοβαρές συνέπειες για τη σωματική και πνευματική ανάπτυξη, απαιτώντας δια βίου ιατρική φροντίδα και παρέμβαση. Ο κίνδυνος το έμβρυο να έχει αυτές τις ανωμαλίες στον αριθμό χρωμοσωμάτων συχνά αυξάνεται με την ηλικία της μητέρας. Συγκεκριμένα, οι έγκυες γυναίκες που γεννούν μετά την ηλικία των 35 ετών διατρέχουν υψηλό κίνδυνο. Ωστόσο, αξίζει να σημειωθεί ότι επί του παρόντος τα περισσότερα παιδιά με σύνδρομο Down γεννιούνται από μητέρες κάτω των 35 ετών, καθώς πρόκειται για μια ομάδα με υψηλό ποσοστό γονιμότητας, αλλά αγνοεί υποκειμενικά σημαντικά ορόσημα ελέγχου.

Η Gene Solutions συνεχίζει να εφαρμόζει το δωρεάν πρόγραμμα ελέγχου triSureFirst NIPT για εγκύους φωτογραφία 3

Πρόγραμμα δωρεάς 50 τεστ triSureFirst σε έγκυες γυναίκες στο Μαιευτικό και Παιδιατρικό Νοσοκομείο Phu Yen

Προηγουμένως, ο έλεγχος για κοινές και σοβαρές εμβρυϊκές χρωμοσωμικές ανωμαλίες πραγματοποιούνταν μόνο από την 11η-12η εβδομάδα και μετά, χρησιμοποιώντας τις παραδοσιακές βιοχημικές μεθόδους ελέγχου. Από την εισαγωγή του μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου (NIPT) για εμβρυϊκές χρωμοσωμικές ανωμαλίες στην κλινική πράξη το 2011, η εξέταση αυτή έχει αλλάξει ραγδαία το τοπίο του προγεννητικού ελέγχου και έχει εφαρμοστεί σε περισσότερες από 60 χώρες και πραγματοποιούνται περισσότερες από 10 εκατομμύρια εξετάσεις κάθε χρόνο. Η ραγδαία δημοτικότητα του NIPT οφείλεται στις ανάγκες των εγκύων γυναικών και των επαγγελματιών υγείας, καθώς και στις τεχνολογικές εξελίξεις. Το NIPT μπορεί να ενδείκνυται ως εξέταση πρώτης γραμμής για όλες τις έγκυες γυναίκες για εμβρυϊκές χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

Ένας εκπρόσωπος του Ινστιτούτου Ιατρικής Γενετικής - Gene Solutions δήλωσε ότι η μονάδα διαθέτει επί του παρόντος πακέτα προγεννητικών γενετικών εξετάσεων (NIPT) όπως τα triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure και triSure Procare. Η τεχνική εξέτασης triSure NIPT που αναπτύχθηκε από το Ινστιτούτο Ιατρικής Γενετικής - Gene Solutions έχει εφαρμοστεί ευρέως στο Βιετνάμ, βοηθώντας πολλές έγκυες γυναίκες να έχουν πρόσβαση σε αυτήν με κόστος 10 φορές φθηνότερο από το κόστος εξέτασης και αποστολής δειγμάτων στο εξωτερικό όπως παλιά.

Από το 2018, η Gene Solutions έχει πραγματοποιήσει εξετάσεις triSure NIPT σε περισσότερες από 500.000 έγκυες γυναίκες, βοηθώντας πάνω από 65.000 έγκυες γυναίκες να αποφύγουν την περιττή αμνιοπαρακέντηση, φέρνοντας ηρεμία στους γονείς. Χάρη στα πολλά εξαιρετικά πλεονεκτήματά της, η εξέταση triSure NIPT έχει εμπιστευτεί και έχει συνταγογραφηθεί από περισσότερους από 2.500 μαιευτήρες σε 2.000 νοσοκομεία/κλινικές σε όλη τη χώρα.

ΦΒ

[διαφήμιση_2]
Σύνδεσμος πηγής