Πότε θα εμβολιαστούν οι άνθρωποι κατά του δάγκειου πυρετού;

Το εμβόλιο κατά του δάγκειου πυρετού που παράγεται από την Takeda (εμβόλιο Qdenga) μόλις έλαβε άδεια κυκλοφορίας από το Υπουργείο Υγείας στο Βιετνάμ και ενδείκνυται για άτομα ηλικίας 4 ετών και άνω χωρίς να απαιτείται εξέταση πριν από τον εμβολιασμό.

Στις 17 Μαΐου, ένας εκπρόσωπος του Υπουργείου Υγείας της πόλης Χο Τσι Μινχ δήλωσε ότι το εμβόλιο κατά του δάγκειου πυρετού, το οποίο μόλις εγκρίθηκε από το Υπουργείο Υγείας, αναμένεται να είναι διαθέσιμο σε πολλά κέντρα εμβολιασμού στη χώρα από τον Σεπτέμβριο του 2024. Έτσι, από τώρα και στο εξής, για την πρόληψη του δάγκειου πυρετού, εκτός από τα προληπτικά μέτρα ελέγχου των φορέων ασθενειών, όπως η θανάτωση κουνουπιών, προνυμφών και νυμφών, το Βιετνάμ διαθέτει ένα νέο «όπλο», το εμβόλιο Qdenga.

Αναμένεται ότι το εμβόλιο κατά του δάγκειου πυρετού θα διατεθεί σε σχεδόν 200 Κέντρα VNVC.

Ωστόσο, για τη μείωση του ποσοστού νοσηρότητας και θνησιμότητας που οφείλεται στον δάγκειο πυρετό, είναι απαραίτητο να συνεχιστεί η διατήρηση και η προώθηση των μέτρων που εφαρμόζονται, όπως η βελτίωση της ικανότητας διάγνωσης, θεραπείας και φροντίδας σε όλα τα επίπεδα υγείας, και ο έλεγχος των φορέων ασθενειών, όπως η θανάτωση κουνουπιών, προνυμφών και νυμφών.

Ο Δρ. Μπαχ Τι Τσινχ, Ιατρικός Διευθυντής του Συστήματος Εμβολιασμού VNVC, δήλωσε ότι το Σύστημα Εμβολιασμού VNVC είναι ένας ολοκληρωμένος στρατηγικός εταίρος της Takeda. Η μονάδα έχει επίσης διαπραγματευτεί να καταβάλει προσπάθειες για να διαθέσει σύντομα αυτό το σημαντικό εμβόλιο στην υπηρεσία των ανθρώπων στο σύστημα των σχεδόν 200 Κέντρων VNVC σε όλη τη χώρα.

Σύμφωνα με τον Αναπληρωτή Καθηγητή, Δρ. Pham Quang Thai, Αναπληρωτή Προϊστάμενο του Τμήματος Ελέγχου Λοιμωδών Νοσημάτων του Εθνικού Ινστιτούτου Υγιεινής και Επιδημιολογίας, ο δάγκειος πυρετός διαφέρει πολύ από άλλες μολυσματικές ασθένειες, επειδή πρόκειται για μια ασθένεια που ενέχει τον κίνδυνο εξάπλωσης σε επιδημία σε μια χώρα, ανεξάρτητα από την ηλικία ή το ιστορικό μόλυνσης των ανθρώπων.

Το κόστος της θεραπείας επηρεάζει επίσης το εισόδημα των νοικοκυριών, ενώ η ασθένεια αφήνει επίσης μακροπρόθεσμες ψυχολογικές επιπτώσεις στα άτομα και επηρεάζει την κοινωνική ασφάλιση. Παράλληλα με την κλιματική αλλαγή, ο αυξανόμενος αριθμός ασθενών με δάγκειο πυρετό έχει ασκήσει πίεση και έχει υπερφορτώσει τις ιατρικές εγκαταστάσεις στη χώρα.

«Εκτός από τον έλεγχο των φορέων, την έγκαιρη ανίχνευση των κρουσμάτων, την κατάλληλη οργάνωση της θεραπείας και την ενίσχυση των εγκαταστάσεων και του εξοπλισμού για τη διαχείριση του δάγκειου πυρετού και τη μείωση του ποσοστού θνησιμότητας, η έγκριση του εμβολίου κατά του δάγκειου πυρετού από το Υπουργείο Υγείας αποτελεί ένα συγκεκριμένο προληπτικό μέτρο, που βοηθά στην προστασία του λαού του Βιετνάμ από τον δάγκειο πυρετό», τόνισε ο Αναπληρωτής Καθηγητής, Δρ. Pham Quang Thai.

Σύμφωνα με τον κατασκευαστή, το εμβόλιο Qdenga μπορεί να προστατεύσει από και τους τέσσερις ορότυπους του ιού του δάγκειου πυρετού (DEN-1, DEN-2, DEN-3 και DEN-4), που ενδείκνυται για την πρόληψη του δάγκειου πυρετού σε άτομα ηλικίας 4 ετών και άνω. Ειδικά σε περιοχές όπου ενδημεί ο δάγκειος πυρετός, χωρίς να απαιτούνται εξετάσεις για τον προσδιορισμό προηγούμενης λοίμωξης ή απουσίας του ιού του δάγκειου πυρετού. Το πρόγραμμα εμβολιασμού αποτελείται από 2 δόσεις, με μεσοδιάστημα 3 μηνών μεταξύ τους.

Η κλινική αποτελεσματικότητα του Qdenga έχει αξιολογηθεί σε διπλά τυφλές, τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο κλινικές δοκιμές φάσης 3 που διεξήχθησαν σε πολλές χώρες, με αποτελεσματικότητα άνω του 80% και προστασία που διαρκεί έως και 4,5 χρόνια μετά τη δεύτερη δόση. Ωστόσο, δεν συνιστάται αναμνηστική δόση για την ενίσχυση της ανοσίας. Μετά τον εμβολιασμό, ορισμένα άτομα μπορεί να εμφανίσουν ήπιες παρενέργειες όπως πόνο, πρήξιμο στο σημείο της ένεσης και ήπιο πυρετό.

Η ανάπτυξη του εμβολίου Qdenga ξεκίνησε το 2010 και πέρασε από διάφορες φάσεις κλινικών δοκιμών πριν εγκριθεί. Το εμβόλιο Qdenga έχει εξεταστεί κατά προτεραιότητα από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και έχει αξιολογηθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).

Το εμβόλιο κατά του δάγκειου πυρετού έχει επίσης εγκριθεί σε περισσότερες από 30 χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ευρωπαϊκής Ένωσης, του Ηνωμένου Βασιλείου, της Βραζιλίας, της Αργεντινής, της Ινδονησίας, της Ταϊλάνδης και της Μαλαισίας. Έχει επίσης εγκριθεί και χρησιμοποιηθεί σε εθνικά προγράμματα ανοσοποίησης στη Βραζιλία και την Αργεντινή.

Πηγή