Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ, Υπουργείο Υγείας, μόλις εξέδωσε απόφαση για την αναστολή της κυκλοφορίας και την ανάκληση σε εθνικό επίπεδο μιας παρτίδας αποσμητικών σε σκόνη Trapha που παράγεται από την Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company.
Ο αριθμός παρτίδας του ανακληθέντος προϊόντος είναι 2823· κατασκευάστηκε στις 18 Σεπτεμβρίου 2023· ημερομηνία λήξης 18 Σεπτεμβρίου 2026· αριθμός ανακοίνωσης: 01/19/CBMP-TNg. Η Traphaco Joint Stock Company, διεύθυνση 75 Yen Ninh, Ba Dinh District, Hanoi, είναι η μονάδα που είναι υπεύθυνη για τη διάθεση του προϊόντος στην αγορά.
Ο λόγος για την ανάκληση δόθηκε επειδή το δείγμα δοκιμής δεν πληρούσε τα πρότυπα ποιότητας για τα όρια βαρέων μετάλλων.
Η παρτίδα του ανακληθέντος προϊόντος έχει αριθμό ανακοίνωσης: 01/19/CBMP-TNg.
Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ ζητά από το τοπικό Υπουργείο Υγείας και τις δύο παραπάνω εταιρείες να ειδοποιήσουν τις επιχειρήσεις και τους χρήστες καλλυντικών στην περιοχή να σταματήσουν αμέσως την πώληση και τη χρήση της παραπάνω παρτίδας αποσμητικής σκόνης Trapha - Κουτί με 1 φιάλη των 30g και να την επιστρέψουν στον προμηθευτή του προϊόντος.
Το τοπικό Υπουργείο Υγείας και οι δύο εταιρείες θα ανακαλέσουν και θα καταστρέψουν την παρτίδα προϊόντων που παραβιάζει τους κανονισμούς, θα επιθεωρήσουν και θα επιβλέψουν τις μονάδες που εφαρμόζουν την παρούσα ειδοποίηση και θα χειριστούν τις μονάδες που παραβιάζουν τους κανονισμούς σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς.
Συγκεκριμένα, το Υπουργείο Υγείας του Ανόι και το Υπουργείο Υγείας της Thai Nguyen ανέλαβαν να επιθεωρήσουν την Traphaco Joint Stock Company και την Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company όσον αφορά τη συμμόρφωση με τους νομικούς κανονισμούς σχετικά με τη διαχείριση των καλλυντικών στις δραστηριότητες παραγωγής και εμπορίας καλλυντικών.
Προηγουμένως, η Υπηρεσία Φαρμάκων ζήτησε επίσης να αναστείλει την κυκλοφορία και να ανακαλέσει σε εθνικό επίπεδο μια νεοπαραγόμενη παρτίδα καθαριστικού τζελ προσώπου E-Cosmetic και μια παρτίδα ορού απολέπισης ακμής.
Αριθμός παρτίδας προϊόντος E-Cosmetic Face wash gel: 001· ημερομηνία παραγωγής: 9 Νοεμβρίου 2023· αριθμός ανακοίνωσης: 000826/23/CBMP-HCM, η Long Phung Group Company Limited είναι υπεύθυνη για την κυκλοφορία του προϊόντος στην αγορά· το προϊόν παράγεται από υποκατάστημα της LAP Vietnam Pharmaceutical Company Limited. Και οι δύο εταιρείες βρίσκονται στην πόλη Χο Τσι Μινχ.
Παρτίδα προϊόντος: Ορός απολέπισης ακμής, αριθμός παρτίδας: 010623· ημερομηνία παραγωγής: 1 Ιουνίου 2023· ημερομηνία λήξης: 1 Ιουνίου 2026· αριθμός ανακοίνωσης: 2192/22/CBMP-HCM από το Υποκατάστημα 2 της Bitechpharm Biotechnology Joint Stock Company με έδρα την πόλη Χο Τσι Μινχ, υπεύθυνο για την κυκλοφορία του προϊόντος στην αγορά και την παρασκευή του.
Ο λόγος αναστολής της κυκλοφορίας και ανάκλησης των δύο παραπάνω παρτίδων προϊόντων είναι ότι ο τύπος δεν είναι σύμφωνος με το αρχείο δήλωσης καλλυντικού προϊόντος.
Συγκεκριμένα, η παρτίδα 001 του προϊόντος E-Cosmetic Face wash gel περιέχει βουτυλενογλυκόλη, η οποία δεν περιλαμβάνεται στο αρχείο δήλωσης καλλυντικού προϊόντος. Με την παρτίδα του προϊόντος Peeling acne serum, στο αρχείο παρτίδας παραγωγής που χρησιμοποιεί πρώτες ύλες MC-Salicare, υπάρχουν συστατικά δεξτρίνη και νικασιναμίδη που δεν περιλαμβάνονται στο αρχείο δήλωσης καλλυντικού προϊόντος.
Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ ζήτησε από τα υγειονομικά τμήματα 63 επαρχιών και πόλεων να ειδοποιήσουν τις επιχειρήσεις καλλυντικών και τους χρήστες στην περιοχή να σταματήσουν αμέσως την πώληση και τη χρήση της παραπάνω παρτίδας προϊόντων E-Cosmetic Face wash gel και Peeling acne serum και να τα επιστρέψουν στον προμηθευτή. Οι μονάδες ανακάλεσαν επίσης και κατέστρεψαν την παρτίδα των προϊόντων που παραβίαζαν τους κανονισμούς.
[διαφήμιση_2]
Πηγή






Σχόλιο (0)