Η ερευνητική ομάδα αναδιάρθρωσε ένα γνωστό χημειοθεραπευτικό φάρμακο χρησιμοποιώντας νανοτεχνολογία, αυξάνοντας την αποτελεσματικότητά του στην εξόντωση καρκινικών κυττάρων 20.000 φορές χωρίς να προκαλέσει σημαντικές παρενέργειες.
Η έρευνα διεξήχθη από τον καθηγητή Chad A. Mirkin, από το Πανεπιστήμιο Northwestern, Διευθυντή του Διεθνούς Ινστιτούτου Νανοτεχνολογίας. Η ομάδα του διεξήγαγε πειράματα σε μικρά ζωικά μοντέλα οξείας μυελογενούς λευχαιμίας (AML) - μιας μορφής καρκίνου του αίματος που εξελίσσεται ταχέως και είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί.

Μια ερευνητική ομάδα αναδιάρθρωσε ένα γνωστό χημειοθεραπευτικό φάρμακο χρησιμοποιώντας νανοτεχνολογία, αυξάνοντας την αποτελεσματικότητά του στην εξόντωση των καρκινικών κυττάρων κατά 20.000 φορές.
Εικονογράφηση: Τεχνητή Νοημοσύνη
Σε αυτήν τη μελέτη, οι επιστήμονες επανασχεδίασαν πλήρως τη μοριακή δομή του χημειοθεραπευτικού φαρμάκου 5-φθοροουρακίλη (5-Fu), το οποίο χρησιμοποιείται συνήθως στη θεραπεία του καρκίνου αλλά έχει χαμηλή διαλυτότητα και είναι εξαιρετικά τοξικό για τα υγιή κύτταρα. Δημιούργησαν μια νέα έκδοση του φαρμάκου με τη μορφή σφαιρικών νανοδομών νουκλεϊκού οξέος (SNA), στις οποίες τα μόρια φαρμάκων ενσωματώνονται σε κλώνους DNA που περιβάλλουν τον νανοπυρήνα.
Τα αποτελέσματα ανακαλύφθηκαν κατά τη διάρκεια δοκιμών σε ποντίκια με οξεία μυελογενή λευχαιμία. Το φάρμακο με τη μορφή SNA έδειξε την ικανότητα να διεισδύει στα καρκινικά κύτταρα 12,5 φορές περισσότερο, να τα καταστρέφει 20.000 φορές πιο αποτελεσματικά και να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου έως και 59 φορές σε σύγκριση με την κανονική μορφή φαρμάκου, σύμφωνα με την ιστοσελίδα επιστημονικών ειδήσεων Scitech Daily.
Είναι αξιοσημείωτο ότι αυτή η θεραπεία δεν προκαλεί σημαντικές παρενέργειες και δεν βλάπτει τους υγιείς ιστούς.
Ο καθηγητής Μίρκιν δήλωσε: «Αυτή η νέα προσέγγιση, η οποία μπορεί να σταματήσει τον όγκο εν τη γενέσει του, αποτελεί αξιοσημείωτη πρόοδο. Κάνει τη χημειοθεραπεία πιο αποτελεσματική, έχει καλό ποσοστό ανταπόκρισης και λιγότερες παρενέργειες».
Η ερευνητική ομάδα εξήγησε: Χάρη στην ειδική νανοδομή, τα κακοήθη λευχαιμικά κύτταρα αναγνωρίζουν και απορροφούν φυσικά το SNA μέσω επιφανειακών υποδοχέων. Μόλις εισέλθει στο κύτταρο, το περιβάλλον στρώμα DNA διασπάται από ένζυμα, απελευθερώνοντας το φάρμακο απευθείας στην καρκινική περιοχή, καταστρέφοντας το κύτταρο από μέσα χωρίς να βλάπτει τους περιβάλλοντες ιστούς.
Οι ερευνητές καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι η νέα μέθοδος θα μπορούσε να ανοίξει το δρόμο για θεραπείες καρκίνου επόμενης γενιάς, καθώς και για προηγμένα εμβόλια και στοχευμένα φάρμακα για άλλες ασθένειες. Η ομάδα ετοιμάζεται να επεκτείνει τη μελέτη σε μεγαλύτερες ομάδες ζώων και να προχωρήσει σε κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους στο εγγύς μέλλον.
Πηγή: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm






Σχόλιο (0)