Desde su experiencia práctica, el diputado Nguyen Tri Thuc (HCMC), director del Hospital Cho Ray, habló en el parlamento la tarde del 26 de junio sobre medicamentos poco comunes utilizados en emergencias.
El diputado Tri Thuc afirmó que el sector salud enfrenta dificultades para adquirir y almacenar medicamentos raros utilizados en situaciones de emergencia, como la antitoxina botulínica. Explicó que, a nivel mundial, los medicamentos para enfermedades raras fabricados por un solo fabricante —posiblemente debido a que su precio de venta no cubre los costos de las farmacéuticas— se denominan medicamentos huérfanos. El Ministerio de Salud publicó una lista de medicamentos raros, según la Circular 26/2019/TT-BYT, que incluye 214 medicamentos para tratar enfermedades raras y 229 medicamentos no disponibles. Sin embargo, esta lista ya no es relevante, pues no se actualiza periódicamente.
“Actualmente, no existe una lista de medicamentos huérfanos utilizados en urgencias. Por lo tanto, el Ministerio de Salud debe establecer un consejo de evaluación y publicar dicha lista, en lugar de otorgar un certificado de registro de circulación como con otros medicamentos comunes”, sugirió el diputado Thuc. También propuso añadir al artículo 3 de la Ley de Farmacia la normativa sobre las reservas nacionales de medicamentos raros (medicamentos huérfanos) utilizados en urgencias y encomendar al Ministerio de Salud la organización de la adquisición y el almacenamiento, garantizando así su disponibilidad para uso inmediato cuando sea necesario.
Según el diputado Nguyen Tri Thuc, la reciente escasez de radiofármacos utilizados para el diagnóstico de pacientes con cáncer mediante tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) se ha producido en la mayoría de los hospitales que carecen de reactores para producirlos. El proyecto de ley estipula que los centros médicos pueden suministrar radiofármacos a otros centros médicos conforme a la normativa del Ministerio de Salud, pero en la práctica no existe ninguna circular que lo regule y la Ley de Licitaciones de 2023 aún no lo contempla.
Según el delegado, el Ministerio de Salud necesita contar con unidades de coordinación circular para poder comprar medicamentos radiactivos entre sí, a fin de evitar la escasez de medicamentos radiactivos utilizados para el diagnóstico de pacientes y el desperdicio de recursos de inversión.
El diputado Nguyen Anh Tri (Hanoi), compartiendo su preocupación por el acceso de los pacientes a los medicamentos, especialmente aquellos con enfermedades malignas, declaró que la lista de medicamentos cubiertos por el seguro de salud se emite mediante circulares, pero que desde 2011 hasta ahora solo se ha emitido cuatro veces.
“Así pues, cada 3 o 4 años, el Ministerio de Salud emite una circular que regula la lista de nuevos medicamentos. En cada circular, el número de medicamentos añadidos es muy reducido. Mientras tanto, la ciencia y la tecnología avanzan a pasos agigantados, se introducen nuevos medicamentos con rapidez y en gran cantidad, y aparecen constantemente nuevos regímenes de tratamiento, lo que transforma radicalmente la calidad del tratamiento de las enfermedades, especialmente las graves y malignas…”, analizó el Sr. Nguyen Anh Tri.
Este retraso repercute significativamente en la calidad de la atención a los pacientes. El diputado Nguyen Anh Tri propuso que el proyecto de ley incluya la obligación del Ministerio de Salud de actualizar anualmente la lista de medicamentos complementarios. Asimismo, el Ministerio de Salud debe coordinarse con la Seguridad Social de Vietnam para elaborar disposiciones sobre el ajuste de la tasa de pago anual, protegiendo así al máximo los derechos e intereses legítimos de la población, especialmente de los pacientes con enfermedades malignas que requieren tratamiento a largo plazo.
SR. PHUONG
Fuente: https://www.sggp.org.vn/bo-sung-du-tru-quoc-gia-thuoc-mo-coi-dung-trong-cap-cuu-post746404.html






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