En el ámbito práctico, el diputado Nguyen Tri Thuc (HCMC), director del Hospital Cho Ray, habló en el parlamento en la tarde del 26 de junio sobre los medicamentos raros utilizados en la atención de emergencia.
Tras señalar que el sector salud tiene dificultades para adquirir y almacenar medicamentos raros utilizados en emergencias, como la antitoxina botulínica, el diputado Tri Thuc explicó que, en el mundo, los medicamentos con un solo fabricante —posiblemente porque el precio de venta no cubre los costos de las compañías farmacéuticas— para tratar enfermedades raras se denominan medicamentos huérfanos. El Ministerio de Salud ha publicado una lista de medicamentos raros, de acuerdo con la Circular 26/2019/TT-BYT, que incluye 214 listas de medicamentos para tratar enfermedades raras y 229 listas de medicamentos no disponibles. Sin embargo, esta lista ya no es relevante porque no se actualiza periódicamente.
“Actualmente, no existe una lista de medicamentos huérfanos utilizados en urgencias. Por lo tanto, el Ministerio de Salud debe establecer un consejo de evaluación y emitir esta lista de medicamentos en lugar de otorgar un certificado de registro de circulación como ocurre con otros medicamentos comunes”, sugirió el diputado Thuc. También propuso añadir al Artículo 3 de la Ley de Farmacia regulaciones sobre las reservas nacionales de medicamentos raros (medicamentos huérfanos) utilizados en urgencias y asignar al Ministerio de Salud la tarea de organizar la adquisición y el almacenamiento, garantizando así su disponibilidad para uso inmediato cuando sea necesario.
Según el diputado Nguyen Tri Thuc, la reciente escasez de medicamentos radiactivos utilizados para diagnosticar a pacientes con cáncer mediante tomografías por emisión de positrones (TEP/TC) se ha producido en la mayoría de los hospitales que no cuentan con reactores para producirlos. El proyecto de ley estipula que los centros de examen y tratamiento médico pueden suministrar medicamentos radiactivos a otros centros de examen y tratamiento médico, de acuerdo con las regulaciones del Ministerio de Salud. Sin embargo, en realidad no existe una circular guía y la Ley de Licitación de 2023 aún no lo regula.
Según el delegado, el Ministerio de Salud necesita tener una circular que oriente a las unidades para poder comprar medicamentos radiactivos entre sí, para evitar el desabastecimiento de medicamentos radiactivos utilizados para el diagnóstico de los pacientes y desperdiciar recursos de inversión.
Al compartir las preocupaciones sobre el acceso de los pacientes a los medicamentos, especialmente aquellos con enfermedades malignas, el diputado Nguyen Anh Tri (Hanoi) afirmó que la lista de medicamentos cubiertos por el seguro de salud se publica en circulares, pero desde 2011 hasta ahora, solo ha habido 4 emisiones.
Así, cada 3 o 4 años, el Ministerio de Salud emite una circular que regula una nueva lista de medicamentos. En cada circular, el número de medicamentos añadidos es muy reducido. Mientras tanto, la ciencia y la tecnología avanzan cada vez más, se introducen nuevos medicamentos rápidamente y en grandes cantidades, y aparecen constantemente nuevos regímenes de tratamiento, lo que cambia radicalmente la calidad del tratamiento de enfermedades, especialmente las complejas y las malignas..., analizó el Sr. Nguyen Anh Tri.
Este retraso tiene un impacto significativo en la calidad del tratamiento de los pacientes. El diputado Nguyen Anh Tri propuso que el proyecto de ley incluyera la responsabilidad del Ministerio de Salud de actualizar anualmente la lista de medicamentos complementarios. Además, el Ministerio de Salud debe coordinarse con la Seguridad Social de Vietnam para desarrollar disposiciones sobre el ajuste de la tasa de pago anual, protegiendo así al máximo los derechos e intereses legítimos de la población, especialmente de los pacientes con enfermedades malignas que requieren tratamiento a largo plazo.
SR. PHUONG
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Fuente: https://www.sggp.org.vn/bo-sung-du-tru-quoc-gia-thuoc-mo-coi-dung-trong-cap-cuu-post746404.html
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