Según un comunicado de prensa del 21 de mayo de la compañía farmacéutica Eli Lilly, el fármaco inyectable semanal para bajar de peso Retatrutida, actualmente en desarrollo, ha registrado resultados impresionantes en sus ensayos clínicos de fase 3.
En este ensayo a gran escala participaron 2339 personas con sobrepeso u obesidad. Los resultados demostraron que Retatrutida fue significativamente más eficaz que los medicamentos para bajar de peso disponibles en el mercado, logrando que casi la mitad de los participantes perdieran más del 30 % de su peso corporal después de dos años de tratamiento.
En concreto, con la dosis máxima de 12 mg, los pacientes pueden perder una media de hasta el 30,3 % de su peso corporal tras 104 semanas. Incluso con dosis más bajas, este fármaco demuestra un potencial significativo para la pérdida de peso, con reducciones que oscilan entre el 27,9 % y el 29,5 %.

Los pacientes obesos pueden perder un promedio de hasta un 30,3 % de su peso corporal después de 104 semanas de tratamiento con Retatrutida de Eli Lilly. (Leyenda de la imagen: MarketBeat)
Lo que distingue a Retatrutida de otros fármacos comunes para la pérdida de peso, como Zepbound (de Eli Lilly) o Wegovy (de Novo Nordisk), es su mecanismo de acción multiobjetivo. Retatrutida es un agonista triple, capaz de actuar simultáneamente sobre tres receptores: GLP-1, GIP y glucagón.
Este mecanismo de acción integral no solo controla eficazmente el apetito, sino que también promueve una intensa quema de calorías en el organismo. Como resultado, el medicamento logra un efecto más potente, lo que lo convierte en una solución especialmente adecuada para casos que no responden bien a los medicamentos convencionales de apoyo al GLP-1.
Al comentar sobre este logro médico, la Dra. Ania Jastreboff, investigadora principal de la Universidad de Yale (EE. UU.), afirmó que se trata de un resultado sumamente impresionante. Subrayó que casi todos los participantes en el ensayo lograron una pérdida de peso clínicamente significativa y observó una clara mejoría en los indicadores metabólicos cardiovasculares.
Cabe destacar que aproximadamente el 65% de los pacientes que recibieron la dosis más alta del tratamiento lograron reducir su índice de masa corporal (IMC) a menos de 30, escapando oficialmente de la obesidad.
Dan Skovronsky, director científico y gerente de producto de Eli Lilly, añadió que una reducción de peso de hasta un 30 % no tiene precedentes en tratamientos similares, y que este efecto solo es comparable al de una cirugía de bypass gástrico.
Sin embargo, Skovronsky también señaló que, dependiendo de los objetivos de salud de cada persona, no todos están obligados a mantener la dosis más alta durante los dos años completos.
En cuanto a seguridad y efectos secundarios, Retatrutida presenta características similares a las de otros fármacos de la clase GLP-1. Los usuarios experimentan principalmente síntomas gastrointestinales como náuseas, diarrea y estreñimiento, sobre todo a dosis altas. Se han notificado algunos casos de infecciones de las vías respiratorias superiores o trastornos neurológicos.
Sin embargo, la tasa de pacientes que tuvieron que interrumpir el tratamiento debido a efectos secundarios fue menor en los grupos de dosis bajas en comparación con el grupo de control con placebo. Asimismo, la compañía afirmó que no se detectaron problemas graves relacionados con la función cardiovascular o hepática en los pacientes.
Actualmente, Eli Lilly aún no ha presentado oficialmente una solicitud ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la autorización de comercialización de Retatrutida. La compañía continúa realizando ensayos adicionales y se compromete a hacer todo lo posible para que este producto llegue a quienes lo necesitan al precio más accesible.
Fuente: https://suckhoedoisong.vn/buoc-tien-dot-pha-giup-giam-toi-30-can-nang-trong-cuoc-chien-chong-beo-phi-16926052217585419.htm







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