دانشمندان به پیشرفتی در درمان دیابت نوع ۱ دست یافتهاند.
برای اولین بار در جهان ، یک بیمار پس از دریافت پیوند سلولهای جزایر پانکراس اصلاحشده ژنتیکی، توانست دوباره انسولین تولید کند.
طبق تحقیقات منتشر شده در مجله پزشکی نیوانگلند، تیمی از دانشمندان آمریکایی و سوئدی از ابزار ویرایش ژن CRISPR برای ایجاد سه تغییر کلیدی قبل از پیوند سلولها استفاده کردند.
دو مورد از این ویرایشها بیان آنتیژن را کاهش میدهند و تشخیص و حمله به سلولهای خارجی را برای سیستم ایمنی دشوارتر میکنند و ویرایش دیگر تولید پروتئین CD47 را افزایش میدهد که به عنوان یک «سپر» برای محافظت از سلولها در برابر پاسخهای ایمنی ذاتی عمل میکند.
به لطف این، برای اولین بار، بیماران نیازی به مصرف داروهای سرکوبکننده سیستم ایمنی ندارند - که همیشه یک مانع اصلی در پیوند سلول یا عضو بوده است.
بیمار مورد مطالعه، مردی ۴۲ ساله بود که از کودکی به دیابت نوع ۱ مبتلا بود. او سلولهای جزایر لانگرهانس را از یک اهداکننده سالم دریافت و آنها را به عضله ساعد خود تزریق کرد.
نتایج نشان داد که تنها پس از ۱۲ هفته، سلولهای اصلاحشده ژنتیکی شروع به تولید انسولین طبیعی برای تنظیم قند خون پس از غذا کردند. این اولین باری است که یک بیمار مبتلا به دیابت نوع ۱ توانسته است بدون تزریق انسولین خارجی، قند خون خود را متعادل کند.
محققان تأکید کردند که این موفقیت نه تنها امیدی برای میلیونها فرد مبتلا به دیابت نوع ۱ در سراسر جهان است، بلکه چشمانداز کاربرد گسترده آن در پیوند سلول و عضو برای درمان بسیاری از بیماریهای دیگر را نیز فراهم میکند.
منبع: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp
نظر (0)