ماسک از سال ۲۰۱۹ حداقل چهار بار پیشبینی کرده است که شرکت تجهیزات پزشکی او آزمایش ایمپلنتهای مغزی روی انسان را برای درمان بیماریهای جدی مانند فلج و نابینایی آغاز خواهد کرد.
عکس: رویترز
با این حال، شرکت نورالینک که در سال ۲۰۱۶ تأسیس شد، درخواست خود برای تأیید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را تنها در اوایل سال ۲۰۲۲ آغاز کرد و این سازمان درخواست را رد کرد. به گفته کارمندان نورالینک، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نگرانیهایی را در مورد دستگاهی که این شرکت در بدن افراد کاشته بود، مطرح کرد.
مسائل اصلی مربوط به باتری لیتیومی دستگاه، احتمال حرکت سیمهای ایمپلنت در مغز و چالش برداشتن ایمن دستگاه بدون آسیب رساندن به بافت مغز است.
نورالینک روز پنجشنبه در توییتی اظهار داشت: «این یک نتیجه باورنکردنی از همکاری نزدیک تیم نورالینک با سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) است و گامی مهم در جهت کمک به افراد بیشتر در آینده خواهد بود.»
سالهاست که ماسک علناً از طرح بلندپروازانهای برای نورالینک رونمایی کرده است. او اواخر سال گذشته زمانی که گفت آنقدر به ایمنی این دستگاهها اطمینان دارد که حاضر است آنها را در فرزندانش بکارد، توجهها را به خود جلب کرد.
ماسک معتقد است که افراد معلول و سالم به زودی میتوانند در مراکز محلی تحت عمل جراحی کاشت ایمپلنت قرار گیرند. این دستگاهها برای درمان طیف وسیعی از بیماریها از چاقی، اوتیسم، افسردگی و اسکیزوفرنی گرفته تا حتی... تقویت تلهپاتی در نظر گرفته شدهاند.
هوانگ آن (طبق رویترز، توییتر)
منبع






نظر (0)