ماسک از سال ۲۰۱۹ حداقل چهار بار پیشبینی کرده است که شرکت تجهیزات پزشکی او آزمایش ایمپلنتهای مغزی روی انسان را برای درمان بیماریهای جدی مانند فلج و نابینایی آغاز خواهد کرد.
عکس: رویترز
اما نورالینک که در سال ۲۰۱۶ تأسیس شد، تنها در اوایل سال ۲۰۲۲ درخواست تأیید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را آغاز کرد - و این سازمان قبلاً درخواست را رد کرده است. به گفته کارمندان نورالینک، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نگرانیهای زیادی را در مورد دستگاه کاشته شده این شرکت مطرح کرده است.
مسائل اصلی مربوط به باتری لیتیومی دستگاه، توانایی سیمهای ایمپلنت برای حرکت در مغز و چالش برداشتن ایمن دستگاه بدون آسیب رساندن به بافت مغز است.
نورالینک روز پنجشنبه در توییتی نوشت: «این یک نتیجه باورنکردنی از همکاری نزدیک تیم نورالینک با سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) است و گامی مهم در جهت کمک به بسیاری از مردم در آینده خواهد بود.»
ماسک سالهاست که درباره برنامههای بلندپروازانهاش برای نورالینک صحبت میکند و اواخر سال گذشته وقتی گفت که آنقدر به ایمنی این دستگاهها اطمینان دارد که حاضر است آنها را در فرزندان خودش بکارد، خبرساز شد.
ماسک معتقد است که افراد معلول و سالم به زودی میتوانند در مراکز محلی ایمپلنتهایی دریافت کنند که هدف آنها درمان طیف وسیعی از بیماریها از چاقی، اوتیسم، افسردگی، اسکیزوفرنی گرفته تا حتی تقویت تلهپاتی است.
هوانگ آن (طبق رویترز، توییتر)
منبع
نظر (0)