نجات مردی با تومور نادر جمجمه‌ای-حلقی.

SGGPO ۰۱/۰۸/۲۰۲۳ ۱۳:۳۸

کرانیوفارنژیوما نوعی تومور مغزی نسبتاً نادر است که ۵ تا ۱۰ درصد از تومورهای مغزی در کودکان و ۱ تا ۴ درصد از تومورهای مغزی در بزرگسالان را تشکیل می‌دهد و بیشتر در افراد ۵۰ تا ۷۰ ساله دیده می‌شود.

تومور کرانیوفارنکس در مغز بیمار.

در اول آگوست، بیمارستان عمومی بین‌المللی نام سایگون از برداشتن موفقیت‌آمیز یک تومور نادر جمجمه‌ای-حلقی از بیمار TKT (50 ساله) خبر داد. بیمار با سردرد و تاری دید پیشرونده در هر دو چشم مراجعه کرده بود.

با مشکوک شدن به آسیب عصب بینایی، دستور داده شد که بیمار تحت MRI مغز و عروق مغزی قرار گیرد. تشخیص، تومور کرانیوفارنکس را نشان داد که عصب بینایی را تحت فشار قرار می‌دهد. با ارزیابی وضعیت بیمار و احتمال از دست دادن تدریجی بینایی که منجر به نابینایی می‌شود، تیم بیمارستان تصمیم به برداشتن تومور با جراحی گرفت.

پس از یک جراحی پنج ساعته، با کمک میکروسکوپ جراحی که محل تومور را ۲۵ برابر بزرگنمایی می‌کرد، تیم جراحی با موفقیت کل تومور جمجمه‌ای-حلقی، شامل هر دو بخش جامد و کیستیک آن را از بیمار خارج کردند.

هفت روز پس از جراحی، بیمار در شرایط پایدار، بدون سردرد و بهبود بینایی از بیمارستان مرخص شد.

به گفته دکتر دو آنه وو، متخصص ارشد جراحی مغز و اعصاب - ستون فقرات، بیمارستان عمومی بین‌المللی نام سایگون، کرانیوفارنژیوما نوعی تومور مغزی نسبتاً نادر است که ۵ تا ۱۰ درصد از تومورهای مغزی در کودکان و ۱ تا ۴ درصد از تومورهای مغزی در بزرگسالان را تشکیل می‌دهد و بیشتر در افراد ۵۰ تا ۷۰ ساله رخ می‌دهد. از آنجا که کرانیوفارنژیوما در ناحیه‌ای قرار دارد که حاوی بسیاری از ساختارهای مهم مغز است، در صورت عدم تشخیص و درمان سریع، می‌تواند علائم و عوارض شدیدی را برای بیماران ایجاد کند.

دکتر دو آنه وو تأکید کرد: «سردرد، بی‌خوابی، اختلالات تعادل، تاری دید، افتادگی پلک... نشانه‌هایی از ناهنجاری‌های عصبی و جمجمه‌ای هستند که گاهی اوقات بسیار سریع پیشرفت می‌کنند و عوارض خطرناکی را برای بیماران ایجاد می‌کنند. بنابراین، بیماران باید به محض بروز هرگونه علائم غیرمعمول سلامتی، برای معاینه به مراکز پزشکی مراجعه کنند.»

منبع