نجات جان مردی مبتلا به کرانیوفارنژیومای نادر

SGGPO ۱ آگوست ۲۰۲۳، ساعت ۱:۳۸ بعد از ظهر

کرانیوفارنژیوما یک تومور مغزی نادر است که ۵ تا ۱۰ درصد از تومورهای مغزی در کودکان و ۱ تا ۴ درصد از تومورهای مغزی در بزرگسالان را تشکیل می‌دهد و بیشتر در افراد ۵۰ تا ۷۰ ساله دیده می‌شود.

کرانیوفارنژیوما در مغز بیمار

در اول آگوست، بیمارستان عمومی بین‌المللی سایگون جنوبی اعلام کرد که با موفقیت عمل جراحی را برای برداشتن کل تومور نادر کرانیوفارنژیوما از بیمار مبتلا به TKT (50 ساله) انجام داده است. بیمار با سردرد و تاری دید به کلینیک مراجعه کرده بود.

با شک به آسیب عصب بینایی، دستور داده شد که بیمار MRI مغز و رگ‌های خونی انجام دهد. تشخیص نشان داد که بیمار مبتلا به کرانیوفارنژیوما است که عصب بینایی را تحت فشار قرار می‌دهد. با ارزیابی اینکه پیشرفت بیماری آقای ت. احتمالاً منجر به از دست دادن تدریجی بینایی و در نهایت نابینایی می‌شود، تیم بیمارستان تصمیم به انجام عمل جراحی برای برداشتن تومور گرفت.

پس از یک جراحی ۵ ساعته، با پشتیبانی میکروسکوپی که تومور را ۲۵ برابر بزرگنمایی می‌کرد، تیم جراحی توانست کرانیوفارنژیومای جامد و کیستیک بیمار را به طور کامل خارج کند.

۷ روز پس از جراحی، بیمار با وضعیت سلامتی پایدار، بدون سردرد و بهبود بینایی از بیمارستان مرخص شد.

طبق گفته‌ی MSc.-BSCKII. Do Anh Vu، بخش جراحی مغز و اعصاب - ستون فقرات، بیمارستان عمومی بین‌المللی Nam Sai Gon، کرانیوفارنژیوما نوع نادری از تومور مغزی است که میزان آن ۵٪ تا ۱۰٪ از تومورهای مغزی در کودکان و ۱٪ تا ۴٪ از تومورهای مغزی در بزرگسالان است و بیشتر در افراد ۵۰ تا ۷۰ ساله یافت می‌شود. کرانیوفارنژیوما در محل بسیاری از ساختارهای مهم مغز قرار دارد، بنابراین در صورت عدم تشخیص و درمان سریع، می‌تواند علائم و عوارض شدیدی را برای بیمار ایجاد کند.

دکتر دو آنه وو تأکید کرد: «سردرد، بی‌خوابی، اختلالات تعادل، تاری دید، افتادگی پلک... نشانه‌های ناهنجاری در اعصاب جمجمه‌ای هستند، گاهی اوقات بیماری خیلی سریع پیشرفت می‌کند و عوارض خطرناکی را برای بیمار ایجاد می‌کند. بنابراین، بیماران باید به محض بروز علائم غیرطبیعی سلامتی برای معاینه به مراکز پزشکی مراجعه کنند.»

منبع: https://www.sggp.org.vn/cuu-nguoi-dan-ong-bi-u-so-hau-hiem-gap-post699827.html