اتحادیه اروپا داروی جدیدی را برای درمان بیماری مزمن شدید ریه تایید کرد

به گزارش خبرنگار VNA در بروکسل، در 18 نوامبر، کمیسیون اروپا (EC) مجوز بازاریابی برای برنسوکاتیب - یک ماده فعال جدید که برای درمان برونشکتازی پیشرونده غیر فیبروز کیستیک (NCFB) در بیماران 12 سال به بالا در اتحادیه اروپا (EU) استفاده می‌شود - را صادر کرد.

عکس تزئینی. (منبع: VNA)

این تصمیم به عنوان یک گام بزرگ رو به جلو در مراقبت‌های بهداشتی تنفسی تلقی می‌شود، زیرا در حال حاضر هیچ درمان تأیید شده‌ای برای استفاده مستقیم علیه این بیماری وجود ندارد.

NCFB یک بیماری مزمن است که به مجاری هوایی آسیب می‌رساند و به تدریج عملکرد ریه را کاهش می‌دهد و منجر به سرفه مداوم، تنگی نفس و انسداد جریان هوا می‌شود. این بیماری اغلب در اثر التهاب و عفونت‌های مکرر ایجاد می‌شود که می‌تواند به دلایل مختلفی از جمله عفونت‌های تنفسی، بیماری‌های خودایمنی یا اختلالات نقص ایمنی ایجاد شود. در اتحادیه اروپا، تعداد افراد مبتلا به NCFB از ۴۰۰۰۰۰ تا ۳ میلیون نفر تخمین زده می‌شود که نیاز فوری به درمان‌های ایمن و مؤثر را برجسته می‌کند.

مجوز بازاریابی برنسوکاتیب بر اساس یک بررسی علمی مثبت توسط آژانس دارویی اروپا (EMA) صادر شده است که اثربخشی این دارو را در کاهش سرعت پیشرفت بیماری و کنترل علائم شدید نشان داده است. برنسوکاتیب یک داروی تجویزی است، باید تحت نظر پزشک مصرف شود و ممکن است برخی عوارض جانبی ایجاد کند که به طور کامل در اطلاعات محصول ذکر شده است. این دارو برای استفاده در زنان باردار توصیه نمی‌شود و باید در گروه‌های خاص بیمار با احتیاط تجویز شود.

برنسوکاتیب با تعدیل پاسخ‌های التهابی در مجاری هوایی عمل می‌کند و در نتیجه خطر عفونت‌های مکرر را کاهش می‌دهد. تأیید کمیسیون اروپا نه تنها به یک نیاز پزشکی که سال‌ها برآورده نشده بود، پاسخ می‌دهد، بلکه امکان بهبود کیفیت زندگی درازمدت بیماران مبتلا به NCFB را نیز فراهم می‌کند و به آنها کمک می‌کند تا علائم خود را کنترل کرده و فعالیت‌های روزانه خود را حفظ کنند.

وی ان ای

منبع: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html