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Un garçon de 7 ans est soudainement devenu faible et paralysé des quatre membres. Il est allé chez le médecin et on lui a découvert qu'il souffrait d'une maladie extrêmement rare.


Le garçon résidant à Tan Son, Phu Tho, a été emmené à l'hôpital avec des membres faibles et des difficultés à parler. 5 jours plus tôt, l'enfant présentait des symptômes de faiblesse des membres à court terme, des difficultés à parler mais pas de fièvre, pas de maux de tête et d'incontinence.

La famille a emmené le bébé au centre médical du district pour un examen. On lui a prescrit une tomodensitométrie cérébrale, mais aucune anomalie n'a été détectée, on leur a donc demandé de continuer la surveillance à domicile.

De retour à la maison, l'enfant a eu une période de tétraplégie plus longue (environ 15 à 20 minutes), accompagnée de difficultés d'élocution et d'incontinence. Cependant, lorsque la paralysie cesse, l’enfant peut bouger et parler normalement.

La nuit, l'enfant a continué à avoir une faiblesse dans ses membres, mais cela a duré de nombreuses heures avec des difficultés à respirer et à parler. La famille l'a transporté d'urgence à l'hôpital pour un examen.

Le médecin examine et évalue la mobilité de l'enfant avant de quitter l'hôpital. (Photo : BVCC)

Le médecin examine et évalue la mobilité de l'enfant avant de quitter l'hôpital. (Photo : BVCC)

Le docteur Nguyen Vo Loc, chef adjoint des soins intensifs - Département antipoison de l'hôpital provincial d'obstétrique et de pédiatrie de Phu Tho, a déclaré qu'immédiatement après avoir reçu le patient, le médecin avait fait effectuer à l'enfant des indications paracliniques pour en trouver la cause principale. Les résultats d'une imagerie par résonance magnétique du cerveau de l'enfant ont montré des dommages à l'avant du pont.

"Comme il s'agit d'un cas médical rare, nous avons invité à une consultation sur les résultats du film avec des experts de l'hôpital universitaire médical de Hanoï et avons convenu de conclure que l'enfant souffrait d'un infarctus du parenchyme cérébral, du pont et du tronc cérébral." » dit le docteur Loc.

Le patient a été traité pour prévenir un œdème cérébral et utiliser des anticoagulants selon le protocole. Après 5 jours, l'état de santé de l'enfant s'est beaucoup amélioré, sa force musculaire a atteint 4/5 et il pouvait manger et boire. Les enfants parlent davantage mais c'est quand même difficile.

Après 20 jours de traitement, l'enfant peut marcher normalement, parler clairement, bien manger, contrôler ses intestins et sa vessie, pas de fièvre, pas de vomissements, pas de maux de tête. L'enfant est sorti de l'hôpital et a prévu une visite de suivi après 2 semaines.

L'accident vasculaire cérébral (y compris l'infarctus cérébral) est une maladie dangereuse très rare chez les jeunes enfants. Si elle n'est pas détectée et traitée rapidement, la maladie peut laisser des séquelles très graves telles que des troubles de la parole, une paralysie des membres, de la moitié du corps, une paralysie de tout le corps, une incontinence des mouvements normaux, une perte de contrôle des selles due à l'incontinence.

Les médecins recommandent aux parents et aux tuteurs d’accorder une attention particulière aux signes inhabituels chez leurs enfants. En particulier, les signes de faiblesse des membres sont souvent une manifestation de nombreuses maladies neurologiques graves. Par conséquent, lorsque vous voyez votre enfant présenter ces signes dangereux, vous devez l’emmener rapidement dans des établissements médicaux spécialisés pour un examen et un traitement en temps opportun.

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