Récemment, le ministère de la Santé a proposé un certain nombre de nouvelles réglementations relatives aux responsabilités des établissements organisant des chaînes de pharmacies.
Récemment, le ministère de la Santé a proposé un certain nombre de nouvelles réglementations relatives aux responsabilités des établissements organisant des chaînes de pharmacies.
En particulier, en cas de changement de responsable de l'expertise pharmaceutique d'une pharmacie de la chaîne, s'il ne s'agit pas d'un transfert de responsable de l'expertise, la pharmacie doit effectuer des démarches pour ajuster le Certificat d'éligibilité à l'activité pharmaceutique selon la réglementation en vigueur.
Le ministère de la Santé gère non seulement les activités de commerce de médicaments, mais se concentre également sur la qualité des médicaments circulant sur le marché. |
Cette circulaire s'applique aux agences, organisations, particuliers vietnamiens, aux Vietnamiens résidant à l'étranger, ainsi qu'aux organisations et particuliers étrangers participant à des activités pharmaceutiques au Vietnam, mais qui ne sont pas tenus d'obtenir un certificat d'éligibilité pour les activités pharmaceutiques.
Le projet de circulaire stipule clairement que les personnes responsables de l'expertise pharmaceutique dans les établissements de vente au détail de médicaments et les pharmacies cliniques des établissements d'examen et de traitement médicaux, y compris les étrangers et les Vietnamiens résidant à l'étranger, doivent être reconnues comme maîtrisant le vietnamien. S'ils ne maîtrisent pas couramment le vietnamien, ils doivent enregistrer la langue utilisée et disposer d'un interprète répondant aux exigences prescrites.
De plus, sur le certificat d'exercice de la pharmacie des étrangers ou des Vietnamiens résidant à l'étranger, s'ils ne parlent pas couramment le vietnamien, il y aura une mention « nécessite un interprète pendant l'exercice ».
La demande de certificat d’admissibilité à l’activité pharmaceutique doit inclure un contrat avec un interprète qualifié.
En ce qui concerne les exigences linguistiques pour la pratique de la pharmacie, les praticiens peuvent s'inscrire pour utiliser l'une des langues suivantes : anglais, français, russe, chinois, japonais et coréen.
Si la langue utilisée pendant la formation est le vietnamien ou l’une des langues ci-dessus, le praticien n’aura pas besoin de tester à nouveau ses compétences linguistiques lors de la délivrance d’un certificat de pratique.
Outre les obligations prévues par la Loi sur la pharmacie, l'organisateur de la chaîne de pharmacies a également les responsabilités suivantes : dans les 15 jours suivant la date de modification du nombre de pharmacies de la chaîne, l'organisateur de la chaîne de pharmacies doit notifier par écrit, avec un fichier électronique joint ou une mise à jour en ligne, au ministère de la Santé et au département de la Santé de la province ou de la ville où l'emplacement commercial de la pharmacie a changé.
Le ministère de la Santé est chargé de mettre à jour la liste des pharmacies de la chaîne sur le portail d'information électronique du ministère de la Santé dans les 15 jours suivant la réception de l'avis.
Si la chaîne de pharmacies procède à une rotation du responsable de l'expertise pharmaceutique entre les pharmacies de la chaîne, l'établissement doit aviser par écrit, dans les 15 jours, le ministère de la Santé de la province ou de la ville où se trouve la pharmacie concernée. Le ministère de la Santé est alors responsable de mettre à jour les informations concernant le responsable de l'expertise pharmaceutique sur son site web.
Si le changement n'est pas un transfert mais un changement de gestionnaire professionnel, la pharmacie doit effectuer des procédures pour ajuster le certificat d'éligibilité à l'activité pharmaceutique auprès du ministère de la Santé de la province ou de la ville conformément à la réglementation en vigueur.
Il est connu que pour ouvrir et exploiter une pharmacie légale, les particuliers ou les organisations doivent se conformer au processus d’octroi de licences commerciales prescrit par le ministère de la Santé.
Les pharmacies doivent disposer d'un responsable de l'expertise professionnelle, pharmacien universitaire et titulaire d'un certificat d'exercice de la pharmacie. Cette exigence garantit notamment que le personnel de la pharmacie possède une connaissance suffisante des produits pharmaceutiques, garantissant ainsi une consultation et une délivrance de médicaments précises et sûres aux usagers.
Le ministère de la Santé gère non seulement le marché pharmaceutique, mais veille également à la qualité des médicaments en circulation sur le marché. Cet organisme inspecte et contrôle la qualité des médicaments, garantissant ainsi leur origine, leur homologation et leur conformité aux normes de qualité.
Le ministère de la Santé met également en œuvre des programmes d’inspection périodiques et surprises pour détecter et traiter les violations de la qualité des médicaments.
Les médicaments de mauvaise qualité ou d’origine inconnue seront rappelés et retirés de la circulation, et les contrevenants seront sévèrement punis conformément à la loi.
Afin d'améliorer l'efficacité de sa gestion, le ministère de la Santé a mis en œuvre plusieurs réformes importantes. L'une des plus marquantes est l'application des technologies de l'information à la gestion des pharmacies, qui permet d'améliorer la surveillance et le contrôle de la qualité des médicaments, ainsi que de gérer les dossiers commerciaux des médicaments de manière simple et précise.
Par ailleurs, le ministère de la Santé organise régulièrement des formations pour les pharmaciens et le personnel des pharmacies. Ces formations portent non seulement sur les connaissances pharmacologiques, mais aussi sur les compétences en communication et le conseil aux patients, notamment sur les questions liées aux effets secondaires des médicaments, aux interactions médicamenteuses et à leur utilisation sécuritaire.
Dans sa gestion, le ministère de la Santé accorde également une attention particulière à la question des médicaments de contrebande et de contrefaçon, des produits qui peuvent mettre en danger la santé des consommateurs.
Le ministère de la Santé coopère avec les organismes compétents, tels que le Département de la gestion des marchés et la police, pour détecter et sanctionner rigoureusement les établissements qui produisent et commercialisent des médicaments contrefaits ou d'origine inconnue. Cela contribue à protéger les droits des personnes et à renforcer la confiance dans le système de santé national.
Avec le fort développement de l'industrie pharmaceutique et la demande croissante de médicaments, la gestion des pharmacies reste confrontée à de nombreux défis. Cependant, grâce à des mesures concomitantes telles que la réforme administrative, l'application des technologies, l'amélioration des qualifications professionnelles et le renforcement des contrôles et de la supervision, le ministère de la Santé continuera d'améliorer et de perfectionner la gestion des pharmacies.
Le travail actuel de gestion des pharmacies du ministère de la Santé joue un rôle extrêmement important dans la protection de la santé publique et l’amélioration de la qualité des services médicaux.
L’application stricte des réglementations, le contrôle de la qualité des médicaments et la formation des pharmaciens aideront les populations à accéder à des médicaments sûrs et efficaces, tout en limitant le commerce de médicaments contrefaits et de médicaments d’origine inconnue.
Source : https://baodautu.vn/quan-chat-nha-thuoc-de-ngan-thuoc-gia-thuoc-lau-d251836.html
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