La certification EU-GMP – une référence rigoureuse dans l’industrie pharmaceutique internationale.
Dans l'industrie pharmaceutique, la qualité est non négociable et doit être garantie en permanence au plus haut niveau. C'est pourquoi l'Union européenne a instauré la norme EU-GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication) – un ensemble rigoureux de réglementations visant à contrôler l'ensemble du processus de fabrication des médicaments : du personnel aux installations, en passant par les équipements, l'hygiène et la qualité du produit.
Pour obtenir cette certification, chaque usine doit se soumettre à des audits rigoureux sur site menés par des experts internationaux, comprenant la vérification des registres, des procédures opérationnelles et des capacités de test. La certification EU-GMP atteste de la crédibilité des produits et garantit leur haute qualité dans le monde entier , qu'ils soient fabriqués localement ou importés.
Dans le contexte du problème persistant des médicaments contrefaits et de qualité inférieure, la certification EU-GMP agit comme un « filtre » pour protéger les consommateurs et renforcer la confiance dans les entreprises pharmaceutiques légitimes.
Certifications UIP et EU-GMP d'ici 2025 Étapes clés du parcours de développement
United International Pharma (UIP) est membre du groupe Unilab, un acteur majeur du secteur de la santé en Asie du Sud-Est. Le groupe est actuellement présent dans 10 pays de la région et possède 12 usines ultramodernes ainsi que plus de 350 marques pharmaceutiques auxquelles font confiance des millions de consommateurs.

L'usine d'UIP répond aux normes EU-GMP (Photo : UIP).
Avec pour devise « Unis pour la santé, ensemble pour la vie », UIP a débuté son activité au Vietnam il y a plus de 30 ans et n'a cessé d'innover, tant sur le plan technologique que pour développer de nouveaux produits, afin d'améliorer la qualité des soins prodigués à la population. Ces deux dernières années, le groupe a investi massivement dans l'amélioration de ses processus, la modernisation de ses technologies et la formation de son personnel, dans le but de satisfaire aux exigences les plus strictes d'Europe.
En conséquence, le début de l'année 2025 a marqué une étape importante dont l'entreprise peut être fière : l'usine UIP située dans le parc industriel VSIP 2, à Binh Duong, a obtenu la certification EU-GMP, en plus des certifications existantes telles que WHO-GMP-GLP-GSP, ISO et OHSAS.
D'après les statistiques, parmi les usines pharmaceutiques vietnamiennes ayant atteint les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), moins de 10 % ont obtenu la certification EU-BPF, exigeant un niveau de qualité élevé. L'intégration d'UIP à ce groupe restreint confirme non seulement sa capacité à produire selon les normes internationales, mais offre également aux produits pharmaceutiques vietnamiens de nouvelles perspectives de développement et leur permet de consolider leur position sur le marché régional.

Actuellement, seules une vingtaine d'usines au Vietnam ont obtenu cette certification rigoureuse (Photo : UIP).
La certification EU-GMP de l'UIP s'applique à de nombreux produits de consommation courante tels que Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon et Obimin. Ces produits, présents sur le marché depuis de nombreuses années, bénéficient désormais d'une certification supplémentaire conforme aux normes internationales, ce qui renforce la confiance des consommateurs.
Dans un contexte de prolifération de médicaments contrefaits et de qualité inférieure, sources d'inquiétude pour les consommateurs, la certification EU-GMP d'une usine nationale témoigne de l'engagement d'UIP à fournir des produits pharmaceutiques fiables et de haute qualité à un prix abordable pour la communauté.
Pour une communauté ayant accès à des médicaments de haute qualité conformes aux normes internationales.
L'obtention par UIP de la certification EU-GMP représente non seulement une étape importante pour l'entreprise, mais revêt également une immense importance pour la santé publique. Au lieu de dépendre de médicaments importés – qui comportent un risque de contrefaçon et sont souvent onéreux – les Vietnamiens peuvent désormais accéder facilement, sur le marché local, à des produits pharmaceutiques conformes aux normes internationales et à des prix raisonnables.

Grâce à la certification EU-GMP, les citoyens peuvent accéder à des produits pharmaceutiques de qualité internationale directement dans leur propre pays (Photo : UIP).
Non seulement les médicaments certifiés EU-GMP contribuent à améliorer l'efficacité des traitements, mais ils témoignent également de l'intelligence et de la résilience des Vietnamiens. Face à une demande croissante de soins de santé, les Vietnamiens peuvent toujours choisir en toute confiance des produits fabriqués dans leur pays, dont la qualité est comparable à celle des marchés internationaux.
L'émergence d'usines aux normes internationales au Vietnam renforcera la confiance du public dans les produits « Fabriqués au Vietnam », stimulera davantage la confiance dans la force interne de l'industrie pharmaceutique nationale et suscitera l'espoir d'une future expansion du Vietnam sur la scène internationale.
Source : https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm
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