הזדמנויות חדשות לטיפול בסרטן מגילוי פורץ דרך של "תאים חינוכיים"

קבוצת מחקר מדעית באוניברסיטת קיוטו (יפן) הודיעה לאחרונה כי הצליחה ליצור תאי אפיתל של התימוס מתאי גזע פלוריפוטנטיים המושרים על ידי אדם (iPS).

אלו הם תאי " מורה " המלמדים את מערכת החיסון כיצד לתקוף פתוגנים, אך לא לתקוף תאים אחרים בגוף. תוצאת מחקר פורצת דרך שצפויה לפתוח יישומים בטיפול במחלות הנגרמות מהפרעות חיסוניות וסרטן.

על פי כתב VNA בטוקיו, תוצאות המחקר הזה, שנערך על ידי קבוצת מחקר מדעית בראשות פרופסור יוקו המאסאקי ממכון המחקר לתאי iPS (CiRA) באוניברסיטת קיוטו, פורסמו בכתב העת המדעי Nature Communications (בריטניה) ב-25 באוגוסט.

התימוס הוא איבר הממוקם מעל הלב ומייצר "תאי T" - תאים הממלאים תפקיד מרכזי בתגובה החיסונית.

תאי אפיתל טימיים מאמנים "תאי T" לא לתקוף את תאי הגוף עצמו, ועוזרים להם לזהות סימנים של תאי סרטן או וירוסים.

עם זאת, רקמת התימוס פוחתת ככל שאנשים מתבגרים, וזו נחשבת לאחת הסיבות לכך שתפקוד מערכת החיסון נחלש עם הגיל.

הצוות גילה כי הוספת חומר בשם חומצה רטינואית לתאים שמקורם ב-iPS יכולה לעורר את הביטוי של גנים האופייניים לתאי אפיתל טימיים. בהתבסס על ממצא זה, הם גידלו תאי iPS ויצרו בהצלחה תאי אפיתל טימיים.

על ידי שילוב תאי אפיתל טימיים מהונדסים אלה עם תאי מקדים של "תאי T" שנלקחו מטימוס אנושי, ולאחר מכן יצירת מחדש של רקמת התימוס בתלת-ממד, הצוות הצליח להשיג סוגים מרובים של "תאי T" המסוגלים להגיב למגוון אנטיגנים.

בטיפולי סרטן מתקדמים, יצירת "תאי T" רבי עוצמה שיכולים לזכור את הסימנים של תאי סרטן ולאחר מכן להשתיל אותם בחזרה לחולים זוכה לתשומת לב רבה, אך לתאי סרטן יש את התכונה להתחמק מהם על ידי שינוי האנטיגנים שלהם, מה שמקשה על "תאי T" לתקוף.

אם ניתן יהיה להשתמש ברקמת התימוס המלאכותית כדי ליצור סוגים מגוונים יותר של "תאי T", צפוי כי יעילות תקיפת תאי הסרטן תהיה גבוהה יותר מאשר בשיטות הנוכחיות.

בראיון לעיתונות ב-25 באוגוסט, אמר פרופסור המאסאקי: "אנו רוצים לפתח דרך ליצור רקמת תימוס מחוץ לגוף כדי לייצר תאי T מגוונים ולאחר מכן להשתיל אותם בחזרה לגוף האדם. זו יכולה להיות אופציה חדשה בטיפול במחלות מולדות ללא תימוס או בטיפול בסרטן."

(TTXVN/וייטנאם+)

מקור: https://www.vietnamplus.vn/co-hoi-moi-dieu-tri-ung-thu-tu-phat-hien-dot-pha-ve-te-bao-giao-duc-post1058043.vnp