צוות מדענים מאוניברסיטת קיוטו (יפן) הודיע לאחרונה על יצירה מוצלחת של תאי אפיתל טימיים מתאי גזע פלוריפוטנטיים מושרים (iPS).
אלו הם תאים " חינוכיים " המלמדים את מערכת החיסון כיצד לתקוף פתוגנים, אך מבלי לתקוף תאים אחרים בגוף. זהו ממצא מחקר פורץ דרך שצפוי לפתוח יישומים בטיפול בהפרעות חיסוניות ובסרטן.
על פי כתב ה-VNA בטוקיו, תוצאות המחקר הזה, בראשות צוות מחקר מדעי בראשות פרופסור יוקו המאסאקי מהמכון לחקר תאי iPS (CiRA) באוניברסיטת קיוטו, פורסמו בכתב העת המדעי Nature Communications (בריטניה) ב-25 באוגוסט.
התימוס הוא איבר הממוקם מעל הלב ומייצר "תאי T" - תאים הממלאים תפקיד מרכזי בתגובה החיסונית.
תאי אפיתל טימיים מאמנים "תאי T" לא לתקוף את תאי הגוף עצמו, וגם עוזרים להם לזהות סימנים של תאי סרטן או וירוסים.
עם זאת, רקמת התימוס פוחתת בהדרגה ככל שאנשים מתבגרים, וזו נחשבת לאחת הסיבות לכך שתפקוד מערכת החיסון נחלש עם הגיל.
צוות המחקר גילה כי הוספת חומר בשם חומצה רטינואית לתאים שהתמיינו מתאי iPS יכולה להפעיל את הביטוי של גנים האופייניים לתאי אפיתל טימיים. בהתבסס על ממצא זה, הם גידלו תאי iPS ויצרו בהצלחה תאי אפיתל טימיים.
על ידי שילוב תאי אפיתל טימיים שנוצרו באופן מלאכותי עם תאי "T" שנלקחו מהתימוס האנושי, ולאחר מכן שחזור רקמת התימוס בתלת-ממד, צוות המחקר השיג סוגים שונים של "תאי T" המסוגלים להגיב למגוון רחב של אנטיגנים.
בטיפולי סרטן מתקדמים, יצירתם של "תאי T" רבי עוצמה המסוגלים לזכור את חתימותיהם של תאי סרטן, ולאחר מכן להשתיל אותם בחזרה לחולים, זוכה לתשומת לב רבה. עם זאת, לתאי סרטן יש את היכולת להתחמק מגילוי על ידי שינוי האנטיגנים שלהם, מה שמקשה על "תאי T" לתקוף אותם.
אם ניתן להשתמש ברקמה טימית מלאכותית כדי ליצור מגוון רחב יותר של "תאי T", היעילות בתקיפת תאי סרטן צפויה להיות גבוהה יותר מאשר בשיטות הנוכחיות.
בראיון לעיתונות ב-25 באוגוסט, הצהיר פרופסור המאסאקי: "אנו רוצים לפתח שיטה ליצירת רקמת תימוס מחוץ לגוף כדי לייצר מגוון תאי T ולאחר מכן להשתיל אותם בחזרה לגוף האדם. זו יכולה להיות אופציה חדשה בטיפול במחלות מולדות שבהן התימוס נעדר או בטיפול בסרטן."
מקור: https://www.vietnamplus.vn/co-hoi-moi-dieu-tri-ung-thu-tu-phat-hien-dot-pha-ve-te-bao-giao-duc-post1058043.vnp







תגובה (0)