לאחר דחיות רבות, משרד הבריאות פרסם זה עתה את חוזר מס' 26/2025/TT-BYT המסדיר מרשמים ורישום תרופות ומוצרים ביולוגיים בטיפול אמבולטורי במתקני בדיקה וטיפול רפואיים. בהתאם לכך, משרד הבריאות "קבע" סופית את המועד האחרון עבור מתקני בדיקה וטיפול רפואיים המאורגנים כבתי חולים ליישם מרשמים אלקטרוניים לפני ה-1 באוקטובר; כל שאר מתקני הבדיקה והטיפול הרפואיים חייבים גם הם ליישם אותו החל מ-1 בינואר 2026.
מרשם אלקטרוני מובן כמרשם שנוצר, מוצג, נחתם, משותף ומאוחסן באופן אלקטרוני, בעל אותו ערך משפטי כמו מרשם נייר.
מרשמים אלקטרוניים הם חלק מהרישומים הרפואיים האלקטרוניים. בתי חולים רבים עדיין רושמים תרופות בכתב יד, וכתב ידם של רופאים רבים עדיין "מבלבל" את המטופלים. חלק מבתי החולים אף יישמו רישומים רפואיים אלקטרוניים אך עדיין משתמשים ברישומים רפואיים מנייר במקביל, ורושמים תרופות אמבולטוריות ברישומים רפואיים בכתב יד.

על פי תקנות משרד הבריאות , החל מ-1 ביולי, מוסדות בדיקה וטיפול רפואיים אחראים לשלוח מרשמים אלקטרוניים למערכת המרשמים הארצית מיד לאחר השלמת תהליך הבדיקה והטיפול עבור מטופלים אמבולטוריים או מאושפזים.
לדברי מר וונג אן דונג, סגן מנהל המחלקה לבדיקות רפואיות וניהול טיפולים (משרד הבריאות), בעת יישום מרשמים אלקטרוניים, מערכות מכירת המרשמים ומכירת התרופות יחוברו. מטופלים הרוכשים תרופות יעברו פיקוח בהתאם למרשמים במערכת. אילו מרשמים נמכרים לאן, אילו תרופות נמכרות באופן שונה מהמרשם - הכל ניתן לעקוב אחריו. זהו צעד ענק קדימה בשליטה על מכירת תרופות ללא מרשם, במיוחד אנטיביוטיקה.
החיבור בין מערכת המרשמים האלקטרוניים למערכת מינהל התרופות הלאומי הוא אחד הפתרונות המרכזיים לשיפור יעילות ניטור השימוש בסמים. כאשר כל המרשמים מתעדכנים באופן סינכרוני, סוכנות הניהול יכולה לזהות ולטפל במהירות בשימוש לרעה בסמים, שגיאות במרשם או מכירת תרופות ללא מרשם.
עבור אנשים, שימוש בקודי QR על מרשמים אלקטרוניים מאפשר לחפש בקלות מידע על התרופה, המינון, הוראות השימוש והיסטוריית הטיפולים. זהו כלי שימושי, המסייע למטופלים לנטר באופן יזום את השימוש בתרופות שלהם, ותורם לשקיפות ובטיחות מוגברות בשימוש בתרופות.
מקור: https://cand.com.vn/y-te/truoc-thang-10-cac-benh-vien-phai-ke-don-thuoc-dien-tu-i773829/






תגובה (0)