आपातकालीन उपयोग के लिए "अनाथ दवाओं" के राष्ट्रीय भंडार को पूरक बनाना

व्यावहारिक कार्य से, चो रे अस्पताल के निदेशक, डिप्टी गुयेन त्रि थुक (एचसीएमसी) ने 26 जून की दोपहर को संसद में आपातकाल में उपयोग की जाने वाली दुर्लभ दवाओं के बारे में बात की।

प्रतिनिधि गुयेन ट्राई थुक (एचसीएमसी), चो रे अस्पताल के निदेशक। फोटो: क्वांग फुक

स्वास्थ्य क्षेत्र को आपातकालीन स्थितियों में इस्तेमाल होने वाली दुर्लभ दवाओं, जैसे बोटुलिनम एंटीटॉक्सिन, की खरीद और भंडारण में कठिनाई का सामना करना पड़ रहा है, इस पर ज़ोर देते हुए, डिप्टी त्रि थुक ने कहा कि दुनिया में, दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए केवल एक निर्माता वाली दवाओं को अनाथ दवाएँ कहा जाता है - संभवतः इसलिए क्योंकि बिक्री मूल्य दवा कंपनियों के लाभ की लागत सुनिश्चित नहीं कर पाता। स्वास्थ्य मंत्रालय ने परिपत्र 26/2019/TT-BYT के अनुसार दुर्लभ दवाओं की एक सूची जारी की है, जिसमें दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए दवाओं की 214 सूचियाँ और अनुपलब्ध दवाओं की 229 सूचियाँ शामिल हैं। हालाँकि, यह सूची अब प्रासंगिक नहीं है क्योंकि इसे नियमित रूप से अपडेट नहीं किया जाता है।

"वर्तमान में, आपातकालीन देखभाल में इस्तेमाल होने वाली अनाथ दवाओं की कोई सूची उपलब्ध नहीं है। इसलिए, स्वास्थ्य मंत्रालय को एक मूल्यांकन परिषद स्थापित करनी चाहिए और अन्य सामान्य दवाओं की तरह प्रचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र जारी करने के बजाय दवाओं की यह सूची जारी करनी चाहिए," डिप्टी थुक ने सुझाव दिया। उन्होंने फार्मेसी कानून के अनुच्छेद 3 में आपातकालीन देखभाल में इस्तेमाल होने वाली दुर्लभ दवाओं (अनाथ दवाओं) के राष्ट्रीय भंडार पर नियम जोड़ने और स्वास्थ्य मंत्रालय को खरीद और भंडारण की व्यवस्था करने का काम सौंपने का भी प्रस्ताव रखा; ताकि ज़रूरत पड़ने पर तुरंत इस्तेमाल के लिए उपलब्धता सुनिश्चित हो सके।

बैठक में भाग लेते राष्ट्रीय सभा के प्रतिनिधि। फोटो: क्वांग फुक

डिप्टी गुयेन त्रि थुक के अनुसार, पीईटी/सीटी मशीनों पर कैंसर रोगियों के निदान के लिए इस्तेमाल की जाने वाली रेडियोधर्मी दवाओं की हालिया कमी उन अधिकांश अस्पतालों में हुई है जिनके पास रेडियोधर्मी दवाओं के उत्पादन के लिए रिएक्टर नहीं हैं। मसौदा कानून में यह प्रावधान है कि चिकित्सा जाँच और उपचार सुविधाओं को स्वास्थ्य मंत्रालय के नियमों के अनुसार अन्य चिकित्सा जाँच और उपचार सुविधाओं को रेडियोधर्मी दवाएँ प्रदान करने की अनुमति है, लेकिन वास्तव में कोई मार्गदर्शक परिपत्र नहीं है और 2023 के बोली कानून ने अभी तक इसे विनियमित नहीं किया है।

प्रतिनिधि के अनुसार, स्वास्थ्य मंत्रालय को एक परिपत्र मार्गदर्शक इकाई की आवश्यकता है, जिससे वे एक-दूसरे से रेडियोधर्मी दवाएं खरीद सकें, ताकि रोगी निदान के लिए प्रयुक्त रेडियोधर्मी दवाओं की कमी से बचा जा सके तथा निवेश संसाधनों की बर्बादी को रोका जा सके।

मरीजों की दवाओं तक पहुंच के बारे में चिंता व्यक्त करते हुए, विशेष रूप से घातक बीमारियों वाले मरीजों की, उप-महासचिव गुयेन एंह त्रि (हनोई) ने कहा कि स्वास्थ्य बीमा द्वारा कवर की जाने वाली दवाओं की सूची परिपत्रों द्वारा जारी की जाती है, लेकिन 2011 से अब तक, इसे केवल चार बार जारी किया गया है।

प्रतिनिधि गुयेन अन्ह ट्राई (हनोई)

"इस प्रकार, हर 3 से 4 साल में, स्वास्थ्य मंत्रालय नई दवा सूची को विनियमित करने वाला एक परिपत्र जारी करता है। प्रत्येक परिपत्र में, जोड़ी गई दवाओं की संख्या भी बहुत कम होती है। इस बीच, विज्ञान और प्रौद्योगिकी लगातार आगे बढ़ रही है, नई दवाएँ तेज़ी से और बड़ी संख्या में पेश की जा रही हैं, नए उपचार पद्धतियाँ लगातार सामने आ रही हैं, जिससे रोगों के उपचार की गुणवत्ता में, विशेष रूप से कठिन रोगों और घातक रोगों के उपचार की गुणवत्ता में, आमूल-चूल परिवर्तन आ रहा है...", श्री गुयेन आन्ह त्रि ने विश्लेषण किया।

इस देरी का मरीजों के इलाज की गुणवत्ता पर गहरा असर पड़ता है। डिप्टी गुयेन आन्ह त्रि ने प्रस्ताव दिया कि मसौदा कानून में यह बात जोड़ी जाए कि स्वास्थ्य मंत्रालय पूरक दवाओं की सूची को सालाना अपडेट करने के लिए ज़िम्मेदार है। इसके अलावा, स्वास्थ्य मंत्रालय को वियतनाम सामाजिक सुरक्षा के साथ मिलकर वार्षिक भुगतान दर को समायोजित करने के प्रावधान विकसित करने होंगे, जिससे लोगों के वैध अधिकारों और हितों की अधिकतम रक्षा हो सके, खासकर उन घातक बीमारियों से पीड़ित मरीजों की जिन्हें दीर्घकालिक उपचार की आवश्यकता होती है।

श्री फुओंग

स्रोत: https://www.sggp.org.vn/bo-sung-du-tru-quoc-gia-thuoc-mo-coi-dung-trong-cap-cuu-post746404.html