स्वास्थ्य मंत्रालय ने तीन प्रकार की दवाओं के नकली होने की आशंका के बारे में तत्काल चेतावनी दी है

वियतनाम के औषधि प्रशासन ने दवा कम्पनियों और उपभोक्ताओं से शिकायतें प्राप्त करने के बाद तीन संदिग्ध नकली दवाओं के बारे में तत्काल चेतावनी जारी की है: आंखों की दवा टोब्रेक्स, मैक्सिट्रोल, टोब्राडेक्स; नींद की गोलियां लेक्सोमिल और ऑस्टियोपोरोसिस की दवा एक्लास्टा।

निर्माता द्वारा प्रदान की गई नकली दवा (बाएँ) और असली दवा (दाएँ) के बीच तुलनात्मक चित्र। फोटो: औषधि प्रशासन विभाग

16 सितंबर को, औषधि प्रशासन के एक प्रतिनिधि ने बताया कि नोवार्टिस वियतनाम को उपयोगकर्ताओं से टोब्रेक्स, मैक्सिट्रोल और टोब्राडेक्स सहित संदिग्ध नकली आई ड्रॉप उत्पादों के बारे में चार शिकायतें मिली थीं। सत्यापन के दौरान, टोब्रेक्स 5 मिली लॉट संख्या VEE90A के नकली होने की पुष्टि हुई। टोब्रेक्स 5 मिली (लॉट VEE98C), मैक्सिट्रोल 5 मिली (लॉट VFD09A), और टोब्राडेक्स 5 मिली (लॉट VHN07A) सहित तीन अन्य लॉट भी नकली होने का संदेह था। ये सभी उत्पाद कंपनी की आधिकारिक वितरण प्रणाली के बाहर प्रचलन में पाए गए। औषधि प्रशासन के एक प्रतिनिधि ने बताया कि उपरोक्त उत्पाद बाजार में व्यापक रूप से बिक रहे थे।

दूसरा मामला चेप्लाफार्म आर्ज़नेइमोटल GmbH की उच्च खुराक वाली नींद की गोली लेक्सोमिल 6 मिलीग्राम का है। हो ची मिन्ह सिटी पुलिस ने बैच संख्या F3193F01, समाप्ति तिथि दिसंबर 2027, जब्त की और निर्माता द्वारा नकली होने की पुष्टि की गई। यह बैच मूल रूप से फ्रांसीसी बाजार में प्रचलन के लिए बनाया गया था, वियतनाम में आयात नहीं किया गया था। वर्तमान में, लेक्सोमिल 6 मिलीग्राम का कोई घरेलू प्रचलन पंजीकरण संख्या नहीं है, इसलिए इस उत्पाद का सभी प्रकार का व्यापार और उपयोग अवैध है।

अंत में, ऑस्टियोपोरोसिस के इलाज में इस्तेमाल होने वाली दवा एक्लास्टा (ज़ोलेड्रोनिक एसिड युक्त) है। किएन गियांग की एक फ़ार्मेसी ने एक उत्पाद की रिपोर्ट की जिसकी उत्पादन तिथि अगस्त 2024 और समाप्ति तिथि जुलाई 2027 बताई गई थी। पंजीकृत कंपनी ने पुष्टि की कि दवाओं का यह बैच आधिकारिक तौर पर आयातित नहीं था और पैकेजिंग में असामान्यताएँ थीं। विशेष रूप से, मई 2024 के बाद निर्मित असली एक्लास्टा दवाओं पर नोवार्टिस लोगो की जगह सैंडोज़ लोगो लगा दिया गया है। इसलिए, इस समय के बाद निर्मित लेकिन अभी भी पुराने लोगो वाले उत्पादों के नकली होने का संदेह है।

इस स्थिति में, औषधि प्रशासन ने स्थानीय स्वास्थ्य विभागों से अस्पतालों, दवा दुकानों और लोगों को सूचित करने का अनुरोध किया कि वे उपरोक्त दवाओं का व्यापार या उपयोग न करें। इकाइयों को उल्लंघनकारी उत्पादों का तत्काल निरीक्षण, निगरानी और उत्पत्ति का पता लगाने का काम सौंपा गया।

प्रबंधन एजेंसी लोगों को सलाह देती है कि वे पैकेजिंग पर दी गई जानकारी को ध्यान से देखें और उसकी तुलना ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन के पोर्टल पर लाइसेंस प्राप्त दवा के आंकड़ों से करें। संदिग्ध लक्षण दिखने पर, लोगों को तुरंत अधिकारियों को सूचित करना चाहिए ताकि समय पर कार्रवाई की जा सके।

पीवी (संश्लेषण)

स्रोत: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-canh-bao-khan-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-521002.html