वैज्ञानिकों ने टाइप 1 मधुमेह के उपचार में एक नई सफलता हासिल की है।
दुनिया में पहली बार, एक मरीज आनुवंशिक रूप से संशोधित अग्नाशयी आइलेट कोशिकाओं के प्रत्यारोपण के बाद फिर से अपने आप इंसुलिन का उत्पादन करने में सक्षम हो गया है।
न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, अमेरिकी और स्वीडिश वैज्ञानिकों की एक टीम ने कोशिका प्रत्यारोपण से पहले तीन महत्वपूर्ण बदलाव करने के लिए CRISPR जीन-एडिटिंग टूल का इस्तेमाल किया।
इनमें से, दो संशोधन एंटीजन अभिव्यक्ति को कम करते हैं, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए विदेशी कोशिकाओं को पहचानना और उन पर हमला करना कठिन हो जाता है, और शेष संशोधन का उद्देश्य सीडी47 प्रोटीन के उत्पादन को बढ़ाना है, जो जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के खिलाफ कोशिकाओं की रक्षा करने वाले "ढाल" के रूप में कार्य करता है।
परिणामस्वरूप, पहली बार, रोगियों को प्रतिरक्षादमनकारी दवाओं का उपयोग करने की आवश्यकता नहीं है - जो हमेशा से कोशिका या अंग प्रत्यारोपण में एक बड़ी बाधा रही हैं।
इस अध्ययन में शामिल मरीज 42 वर्षीय पुरुष था जिसे बचपन से ही टाइप 1 मधुमेह था। उसे एक स्वस्थ दाता से लिए गए अग्नाशयी आइलेट कोशिकाओं का प्रत्यारोपण किया गया, जिसे उसकी बांह की मांसपेशी में इंजेक्ट किया गया।
परिणामों से पता चला कि महज 12 हफ्तों के बाद, आनुवंशिक रूप से संशोधित कोशिकाओं ने भोजन के बाद रक्त शर्करा को नियंत्रित करने के लिए प्राकृतिक इंसुलिन का उत्पादन शुरू कर दिया। यह पहली बार है जब टाइप 1 मधुमेह का कोई मरीज बाहरी इंसुलिन इंजेक्शन की आवश्यकता के बिना अपने रक्त शर्करा को स्वयं नियंत्रित करने में सक्षम हुआ है।
शोधकर्ताओं का कहना है कि यह सफलता न केवल विश्व स्तर पर टाइप 1 मधुमेह से पीड़ित लाखों लोगों के लिए आशा की किरण लेकर आती है, बल्कि कई अन्य बीमारियों के इलाज के लिए कोशिका और अंग प्रत्यारोपण में व्यापक अनुप्रयोग की संभावनाएं भी खोलती है।
स्रोत: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp








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