टाइप 1 मधुमेह के उपचार में नई सफलता

वैज्ञानिकों ने कोशिकाओं को प्रत्यारोपित करने से पहले तीन परिवर्तन किए, जिससे एंटीजन अभिव्यक्ति कम हो गई, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए विदेशी कोशिकाओं को पहचानना और उन पर हमला करना कठिन हो गया, तथा CD47 प्रोटीन का उत्पादन बढ़ गया।

वैज्ञानिकों ने टाइप 1 मधुमेह के उपचार में एक बड़ी सफलता हासिल की है।

विश्व में पहली बार, एक मरीज आनुवंशिक रूप से संशोधित अग्नाशयी आइलेट कोशिकाओं के प्रत्यारोपण के बाद फिर से इंसुलिन का उत्पादन करने में सक्षम हो गया है।

न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित शोध के अनुसार, अमेरिकी और स्वीडिश वैज्ञानिकों की एक टीम ने कोशिकाओं के प्रत्यारोपण से पहले तीन प्रमुख परिवर्तन करने के लिए जीन संपादन उपकरण CRISPR का उपयोग किया।

इनमें से दो संपादन प्रतिजन अभिव्यक्ति को कम करते हैं, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए विदेशी कोशिकाओं को पहचानना और उन पर हमला करना कठिन हो जाता है, और दूसरा संपादन CD47 प्रोटीन के उत्पादन को बढ़ाता है, जो जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के खिलाफ कोशिकाओं की रक्षा करने के लिए एक "ढाल" के रूप में कार्य करता है।

इसके कारण, पहली बार मरीजों को प्रतिरक्षादमनकारी दवाएं लेने की आवश्यकता नहीं पड़ी - जो कोशिका या अंग प्रत्यारोपण में हमेशा से एक बड़ी बाधा रही है।

अध्ययन में शामिल मरीज़ एक 42 वर्षीय व्यक्ति था जो बचपन से ही टाइप 1 डायबिटीज़ से पीड़ित था। उसे एक स्वस्थ डोनर से आइलेट कोशिकाएँ प्राप्त हुईं और उन्हें उसकी बांह की मांसपेशी में इंजेक्ट किया गया।

परिणामों से पता चला कि केवल 12 हफ़्तों के बाद, आनुवंशिक रूप से संशोधित कोशिकाओं ने भोजन के बाद रक्त शर्करा को नियंत्रित करने के लिए प्राकृतिक इंसुलिन का उत्पादन शुरू कर दिया। यह पहली बार है जब टाइप 1 मधुमेह का कोई रोगी बाहरी इंसुलिन इंजेक्शन के बिना रक्त शर्करा को संतुलित करने में सक्षम हुआ है।

शोधकर्ताओं ने इस बात पर जोर दिया कि यह सफलता न केवल दुनिया भर में टाइप 1 मधुमेह से पीड़ित लाखों लोगों के लिए आशा की किरण है, बल्कि कई अन्य बीमारियों के इलाज के लिए कोशिका और अंग प्रत्यारोपण में इसके व्यापक अनुप्रयोग की संभावना भी खोलती है।

(टीटीएक्सवीएन/वियतनाम+)

स्रोत: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp