जीन सॉल्यूशंस गर्भवती महिलाओं के लिए निःशुल्क ट्राइश्योरफर्स्ट एनआईपीटी परीक्षण कार्यक्रम लागू करना जारी रखे हुए है | जिया लाई इलेक्ट्रॉनिक समाचार पत्र

(जीएलओ) - इस जून में, इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल जेनेटिक्स - जीन सॉल्यूशंस, सेंट्रल हाइलैंड्स, मध्य और दक्षिण-पूर्व क्षेत्रों में कई अस्पतालों, स्वास्थ्य विभागों और जनसंख्या उप-विभागों के साथ समन्वय कर रहा है, ताकि गर्भवती महिलाओं को 300 निःशुल्क एनआईपीटी ट्राइश्योरफर्स्ट परीक्षण नमूने दिए जा सकें।

निःशुल्क ट्राइश्योरफर्स्ट आनुवंशिक परीक्षण कार्यक्रम "डाउन सिंड्रोम को मां की चिंता न बनने दें" 1 अप्रैल, 2023 से वर्तमान तक शुरू किया गया था, जिसका उद्देश्य देश भर में गर्भवती महिलाओं को आधुनिक एनआईपीटी ट्राइश्योरफर्स्ट प्रसवपूर्व जांच पद्धति तक पहुंच प्रदान करना है, जिससे खतरनाक और सामान्य जन्म दोषों का प्रभावी ढंग से पता लगाया जा सके और गर्भावस्था की बेहतर देखभाल करने में मदद मिल सके।

इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल जेनेटिक्स - जीन सॉल्यूशंस और डाक लाक प्रांत के स्वास्थ्य विभाग के बीच 70 ट्राइश्योरफर्स्ट परीक्षणों के प्रायोजन के हस्ताक्षर समारोह

तदनुसार, यह कार्यक्रम गर्भवती महिलाओं को कुल 800 निःशुल्क आनुवंशिक परीक्षण नमूने प्रदान करता है। शुरुआती चरण में, इस कार्यक्रम ने तीन अस्पतालों में 500 परीक्षण प्रदान किए हैं: कैन थो प्रसूति एवं स्त्री रोग अस्पताल, न्घे आन प्रसूति एवं बाल रोग अस्पताल, फू येन प्रसूति एवं बाल रोग अस्पताल और अब यह देश भर की अन्य इकाइयों में भी फैल रहा है, जैसे: डाक लाक प्रांतीय स्वास्थ्य विभाग, जिया लाई प्रांतीय स्वास्थ्य विभाग, डोंग नाई जनरल अस्पताल, क्यूबा-डोंग होई क्वांग बिन्ह जनरल अस्पताल। एक इकाई या चिकित्सा सुविधा में, जीन सॉल्यूशंस 50 आनुवंशिक परीक्षण नमूनों का समर्थन करता है, और परियोजना के लिए 300 तक आनुवंशिक परीक्षण नमूने उपलब्ध हैं।

गर्भवती महिलाओं को एनआईपीटी ट्राइश्योरफर्स्ट परीक्षण के लिए 10 मिलीलीटर रक्तदान करने की सलाह दी जाएगी, जिससे भ्रूण में सामान्य और खतरनाक जन्मजात विकृतियों जैसे डाउन, एडवर्ड्स, पटाऊ के जोखिम का शीघ्र पता लगाने में मदद मिलती है। यदि गर्भवती महिला का ट्राइश्योरफर्स्ट परीक्षण परिणाम "सकारात्मक" आता है, तो जीन सॉल्यूशंस आनुवंशिक रोगों के मूल कारण का पता लगाने के लिए एमनियोसेंटेसिस/कोरियोनिक विलस सैंपलिंग और निःशुल्क सीएनवीश्योर डायग्नोस्टिक जेनेटिक परीक्षण (23 जोड़ी गुणसूत्रों पर असामान्यताओं और संरचनाओं का विश्लेषण) का खर्च वहन करेगा।

ट्राइश्योरफर्स्ट, दुनिया भर में एनआईपीटी परीक्षण पद्धति की उपलब्धियों को विरासत में प्राप्त करता है और वियतनाम की हज़ारों गर्भवती महिलाओं के आनुवंशिक डेटाबेस के आधार पर इसे बेहतर बनाता है। यह पारंपरिक जैव-रासायनिक जाँच की तुलना में कई बेहतरीन विशेषताएँ प्रदान करता है, जैसे 99% से अधिक की उच्च सटीकता, तेज़ परिणाम, भ्रूण पर कोई प्रभाव नहीं, और गर्भवती महिलाओं के लिए सुरक्षित। विशेष रूप से, इस परीक्षण का सकारात्मक पूर्वानुमानात्मक मान 94% है, जिसका अर्थ है कि परीक्षण परिणाम सकारात्मक होने पर भ्रूण में वास्तव में बीमारी होने की संभावना बहुत अधिक होती है। यह जैव-रासायनिक जाँच (लगभग 3-5% का सकारात्मक पूर्वानुमानात्मक मान) की तुलना में अनावश्यक एमनियोसेंटेसिस के मामलों की संख्या को 25-30 गुना कम करने में मदद करता है।

जिया लाई प्रांत में गर्भवती महिलाओं को 50 निःशुल्क ट्राइश्योरफर्स्ट परीक्षण दिए गए।

बच्चों में जन्मजात विकृतियाँ विविध और जटिल होती हैं। इनमें से, भ्रूणों में जन्मजात विकृतियों के 55% तक कारण आनुवंशिक होते हैं। अमेरिकी रोग नियंत्रण एवं रोकथाम केंद्र (सीडीसी) की सिफारिशों के अनुसार, औसतन 700 जीवित जन्मों में से 1 में डाउन सिंड्रोम होता है। वियतनाम में, औसतन हर साल लगभग 1,800 बच्चे डाउन सिंड्रोम, 250 बच्चे एडवर्ड्स सिंड्रोम और कई अन्य जन्मजात विकृतियों के साथ पैदा होते हैं। डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स सिंड्रोम और पटौ सिंड्रोम असामान्य गुणसूत्र संख्या के कारण होने वाले तीन सबसे आम सिंड्रोम हैं और शारीरिक एवं बौद्धिक विकास पर गंभीर परिणाम डालते हैं, जिसके लिए आजीवन चिकित्सा देखभाल और हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है। भ्रूण में गुणसूत्र संख्या में इन असामान्यताओं का जोखिम अक्सर माँ की उम्र के साथ बढ़ता है। विशेष रूप से, 35 वर्ष की आयु के बाद जन्म देने वाली गर्भवती महिलाओं में इसका जोखिम अधिक होता है। हालाँकि, यह ध्यान देने योग्य है कि वर्तमान में डाउन सिंड्रोम वाले अधिकांश बच्चे 35 वर्ष से कम उम्र की माताओं से पैदा होते हैं, क्योंकि यह उच्च प्रजनन दर वाला समूह है, लेकिन महत्वपूर्ण जाँच-पड़ताल के चरणों की व्यक्तिगत रूप से उपेक्षा करता है।

फु येन प्रसूति एवं बाल रोग अस्पताल में गर्भवती महिलाओं को 50 ट्राइश्योरफर्स्ट परीक्षण उपकरण दान करने का कार्यक्रम

पहले, सामान्य और गंभीर भ्रूण गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की जाँच पारंपरिक जैव-रासायनिक जाँच विधियों का उपयोग करके केवल 11-12 सप्ताह के बाद ही की जाती थी। 2011 में भ्रूण गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के लिए गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण (एनआईपीटी) के नैदानिक ​​अभ्यास में आने के बाद से, इस परीक्षण ने प्रसवपूर्व जाँच के परिदृश्य को तेज़ी से बदल दिया है और इसे 60 से अधिक देशों में लागू किया गया है और हर साल 1 करोड़ से अधिक परीक्षण किए जाते हैं। एनआईपीटी की तीव्र लोकप्रियता गर्भवती महिलाओं और चिकित्सा पेशेवरों की ज़रूरतों और तकनीकी विकास से प्रेरित है। एनआईपीटी को सभी गर्भवती महिलाओं के लिए भ्रूण गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के लिए एक प्राथमिक परीक्षण के रूप में सुझाया जा सकता है।

इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल जेनेटिक्स - जीन सॉल्यूशंस के एक प्रतिनिधि ने बताया कि इस इकाई में वर्तमान में प्रसवपूर्व आनुवंशिक परीक्षण (एनआईपीटी) पैकेज उपलब्ध हैं, जैसे कि ट्राइश्योरफर्स्ट, ट्राइश्योर3, ट्राइश्योर9.5, ट्राइश्योर और ट्राइश्योर प्रोकेयर। इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल जेनेटिक्स - जीन सॉल्यूशंस द्वारा विकसित ट्राइश्योर एनआईपीटी परीक्षण तकनीक का वियतनाम में व्यापक रूप से उपयोग किया गया है, जिससे कई गर्भवती महिलाओं को पहले की तुलना में विदेश में परीक्षण और नमूने भेजने की तुलना में 10 गुना सस्ती कीमत पर इसे प्राप्त करने में मदद मिली है।

2018 से, जीन सॉल्यूशंस ने 5,00,000 से ज़्यादा गर्भवती महिलाओं पर ट्राइश्योर एनआईपीटी परीक्षण किया है, जिससे 65,000 से ज़्यादा गर्भवती महिलाओं को अनावश्यक एमनियोसेंटेसिस से बचने में मदद मिली है और माता-पिता को मानसिक शांति मिली है। इसके कई बेहतरीन फायदों के कारण, ट्राइश्योर एनआईपीटी परीक्षण पर देश भर के 2,000 अस्पतालों/क्लिनिकों के 2,500 से ज़्यादा प्रसूति विशेषज्ञों ने भरोसा किया है और इसे निर्धारित किया है।

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स्रोत लिंक: https://baogialai.com.vn/gene-solutions-tiep-tuc-trien-khai-chuong-trinh-xet-nghiem-nipt-trisurefirst-mien-phi-cho-thai-phu-post239416.html