दवाओं के विज्ञापन में होने वाली विकृतियों को रोकने के कई समाधान हैं।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने चिकित्सा जांच और उपचार सुविधाओं पर मुफ्त दवा सहायता कार्यक्रमों के कार्यान्वयन को विनियमित करने वाला एक नया परिपत्र जारी किया है, जिसमें इस आवश्यकता पर विशेष जोर दिया गया है कि दवा सहायता गतिविधियों का उपयोग विज्ञापन, विपणन या दवा आपूर्ति में प्रतिस्पर्धात्मक लाभ पैदा करने के लिए नहीं किया जाना चाहिए।

स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी परिपत्र में मरीजों के लिए मुफ्त दवा सहायता कार्यक्रम के कार्यान्वयन की पूरी प्रक्रिया के दौरान चिकित्सा सुविधाओं और दवा कंपनियों की जिम्मेदारियों को स्पष्ट रूप से निर्धारित किया गया है।

यह केवल उदाहरण के लिए है।

यह ज्ञात है कि पिछले कुछ वर्षों में, विशेष रूप से कैंसर, प्रतिरक्षा विज्ञान और दुर्लभ बीमारियों में, बहुत महंगी नई पीढ़ी के उपचारों के उद्भव के साथ, रोगियों पर वित्तीय बोझ को कम करने के लिए कई दवा सहायता कार्यक्रम लागू किए गए हैं।

सकारात्मक पक्ष यह है कि इससे कई मरीजों को आधुनिक दवाओं तक पहुंच मिलेगी जो पहले उनकी पहुंच से बाहर थीं। हालांकि, पारदर्शी निगरानी तंत्र के अभाव में, दवा सहायता कार्यक्रम फार्मास्युटिकल प्रतिस्पर्धा में अस्पष्टता पैदा कर सकते हैं, जिससे उपचार विकल्पों पर अप्रत्यक्ष रूप से प्रभाव पड़ सकता है या मरीज किसी विशिष्ट सहायता कार्यक्रम पर निर्भर हो सकते हैं।

इस जोखिम को कम करने के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय यह अनिवार्य करता है कि मुफ्त दवा सहायता कार्यक्रम दवा व्यवसायों और स्वास्थ्य सुविधाओं के बीच लिखित समझौतों के आधार पर, कानूनी नियमों के अनुसार लागू किए जाएं।

दवा संबंधी सहायता निःशुल्क प्रदान की जानी चाहिए, यह किसी भी व्यावसायिक शर्त से जुड़ी नहीं होनी चाहिए, और इससे उपचार विधियों या दवा के नुस्खे के संबंध में डॉक्टर के निर्णय पर कोई प्रभाव नहीं पड़ना चाहिए।

गौरतलब है कि स्वास्थ्य मंत्रालय ने इस बात पर जोर दिया कि मुफ्त दवा उपलब्ध कराना दवा कंपनियों के लिए अनिवार्य दायित्व नहीं है, जिसके तहत मरीजों के लिए सभी आवश्यक दवाओं की उपलब्धता सुनिश्चित करना आवश्यक है। इसके अलावा, स्वास्थ्य बीमा कोष मुफ्त में दी गई दवाओं की राशि की प्रतिपूर्ति नहीं करेगा।

इस परिपत्र में सहायता कार्यक्रम में दवाओं के निर्धारण और उपयोग के संबंध में सख्त सिद्धांत भी निर्धारित किए गए हैं। तदनुसार, मुफ्त दवाएं वियतनाम में कानूनी रूप से उपलब्ध होनी चाहिए और उनका उपयोग स्वास्थ्य मंत्रालय के उपचार दिशानिर्देशों, अनुमोदित दवा निर्देश पुस्तिकाओं या राष्ट्रीय औषध संहिता के अनुरूप होना चाहिए।

इस कार्यक्रम के लाभार्थी वे मरीज हैं जिनका निश्चित रूप से निदान हो चुका है, उनके डॉक्टर द्वारा उन्हें उचित दवा दी गई है, और वे स्वेच्छा से कार्यक्रम में भाग लेते हैं।

इस परिपत्र का एक उल्लेखनीय बिंदु मुफ्त सहायक दवाओं के प्रबंधन और वितरण की पूरी प्रक्रिया में पारदर्शिता की आवश्यकता है।

स्वास्थ्य मंत्रालय के निर्देशानुसार, दवाओं का प्रयोग केवल निर्धारित मात्रा में और सही रोगियों के लिए ही किया जाना चाहिए; चिकित्सा अभिलेखों या पर्चों में स्पष्ट रूप से यह लिखा होना चाहिए कि ये दवाएं निशुल्क सहायता कार्यक्रम के माध्यम से प्रदान की जा रही हैं। इन दवाओं को अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए और स्पष्ट रूप से पहचान योग्य होना चाहिए।

इसके अलावा, एक्सपायर हो चुकी, क्षतिग्रस्त या वापस की गई दवाओं का निपटान फार्मास्युटिकल नियमों के अनुरूप होना चाहिए, और निपटान की जिम्मेदारियों और लागतों को फार्मास्युटिकल कंपनी और स्वास्थ्य सुविधा के बीच स्पष्ट रूप से परिभाषित किया जाना चाहिए।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने स्वास्थ्य सुविधाओं को अपनी वेबसाइटों या अपने परिसरों में दवा सहायता कार्यक्रमों के बारे में सार्वजनिक रूप से जानकारी देने का निर्देश दिया है ताकि मरीज़ अपने अधिकारों से अवगत हों। साथ ही, अस्पतालों को निष्पक्ष, उचित और पारदर्शी दवा वितरण सुनिश्चित करने और दुरुपयोग एवं बर्बादी को रोकने के लिए आंतरिक प्रक्रियाएं विकसित करनी होंगी।

विशेष रूप से, स्वास्थ्य सुविधाओं को मुफ्त दवा सहायता कार्यक्रमों में भाग लेने वाले रोगियों को उपचार प्रोटोकॉल, दवा की प्रभावशीलता, दुष्प्रभाव, दवा की लागत और उनके अधिकारों के बारे में व्यापक जानकारी प्रदान करनी चाहिए।

दवा व्यवसायों के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय उनसे दवाओं की कानूनी उत्पत्ति और गुणवत्ता सुनिश्चित करने और स्वास्थ्य सुविधाओं के प्रति की गई प्रतिबद्धताओं के अनुसार उन्हें पूरी तरह और शीघ्रता से उपलब्ध कराने की अपेक्षा करता है।

विशेष रूप से, इस परिपत्र में निःसंकोच मुफ्त दवा सहायता कार्यक्रम का उपयोग करके रोगियों या स्वास्थ्य सुविधाओं को दवाओं का विज्ञापन, विपणन या प्रचार करने पर सख्त प्रतिबंध लगाया गया है। व्यवसायों को दवा आपूर्ति में अनुचित प्रतिस्पर्धात्मक लाभ प्राप्त करने के लिए दवा सहायता गतिविधियों का दुरुपयोग करने से भी प्रतिबंधित किया गया है।

जनसंख्या को दवाओं की आपूर्ति के संबंध में, वियतनाम के औषधि प्रशासन (स्वास्थ्य मंत्रालय) की एक रिपोर्ट के अनुसार, वियतनामी दवा बाजार का आकार वर्तमान में लगभग 8 अरब अमेरिकी डॉलर प्रति वर्ष है। औसत खर्च में प्रति वर्ष 12-15% की वृद्धि हो रही है, जबकि चक्रवृद्धि वार्षिक वृद्धि दर 8% है, जो एशिया में दूसरी सबसे अधिक है। 2025 तक, दवाओं पर औसत खर्च प्रति व्यक्ति 78.3 अमेरिकी डॉलर तक पहुंचने का अनुमान है।

हालांकि मूल्य के लिहाज से दवाओं का आयात अभी भी एक महत्वपूर्ण हिस्सा है, लेकिन घरेलू उत्पादन क्षमता में उल्लेखनीय सुधार हुआ है। घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाएं अब उपयोग की जाने वाली मात्रा का लगभग 70% और मूल्य का लगभग 50% हिस्सा हैं। विनिर्माण सुविधाओं की संख्या 2016 में 167 से बढ़कर 2025 में 243 हो गई है।

वियतनाम में घरेलू दवाइयों ने रोग निवारण और उपचार में प्रयुक्त सभी उपचार श्रेणियों को कवर कर लिया है; कुछ उत्पाद यूरोपीय संघ, संयुक्त राज्य अमेरिका, जापान और दक्षिण कोरिया को निर्यात किए जाते हैं। तकनीक हस्तांतरण से निर्मित मूल ब्रांडेड दवाओं की संख्या में भी वर्ष दर वर्ष वृद्धि हो रही है।

2025 में, 67 वियतनामी कंपनियों ने एशियाई, यूरोपीय और जापानी बाजारों में दवाइयों और दवाइयों के कच्चे माल का निर्यात किया, जिससे कुल कारोबार 312 मिलियन अमेरिकी डॉलर तक पहुंच गया और वे दक्षिण पूर्व एशिया में चौथे स्थान पर रहीं। इसमें से प्रत्यक्ष विदेशी निवेश (एफडीआई) द्वारा वित्तपोषित उद्यमों का योगदान 230 मिलियन अमेरिकी डॉलर रहा, जबकि घरेलू उद्यमों का योगदान 82 मिलियन अमेरिकी डॉलर था।

औषधि प्रशासन विभाग के उप निदेशक श्री ता मान्ह हंग के अनुसार, औषधि उद्योग कई सकारात्मक संकेतकों के साथ सतत विकास कर रहा है। घटिया दवाओं की दर 1% से कम है; दवाओं और चिकित्सा सेवाओं के समूह के लिए सीपीआई कम है; सभी प्रशासनिक प्रक्रियाएं ऑनलाइन कार्यान्वित की जा रही हैं; और विपणन प्राधिकरण प्रमाणपत्र जारी करने के डेटाबेस को 53,526 दवाओं और औषधि कच्चे माल के साथ अद्यतन किया गया है।

केंद्रीय और प्रांतीय अस्पतालों में 100% और (पूर्व) जिला अस्पतालों और निजी अस्पतालों में 90% क्लीनिकल फार्मेसी गतिविधियां संचालित की जाती हैं। विश्वविद्यालय से प्रशिक्षित फार्मासिस्टों का अनुपात 2025 तक प्रति 10,000 लोगों पर लगभग 3.4 तक पहुंचने की उम्मीद है, जो आने वाले वर्षों में धीरे-धीरे बढ़ेगा।

हालांकि, स्वास्थ्य उप मंत्री डो ज़ुआन तुयेन के अनुसार, दवा उद्योग को अभी भी कई चुनौतियों का सामना करना पड़ रहा है। दवाओं के लिए लगभग 90% कच्चा माल अभी भी आयात पर निर्भर है। अनुसंधान और विकास (आर एंड डी) में निवेश मांग के अनुरूप नहीं है। विशिष्ट क्षेत्रों में उच्च गुणवत्ता वाले मानव संसाधनों की कमी है। कई अंतरराष्ट्रीय निगम अभी केवल निर्यात या फ्रेंचाइज़िंग चरण में हैं और उन्होंने अभी तक मुख्य प्रौद्योगिकियों का हस्तांतरण नहीं किया है।

पहचाने गए समाधानों में कानूनी ढांचे को सुदृढ़ करना, प्रक्रियाओं में सुधार करना, दवाओं की गुणवत्ता और मूल्य प्रबंधन को मजबूत करना, प्रौद्योगिकी हस्तांतरण को बढ़ावा देना, अनुसंधान एवं विकास को बढ़ावा देना और फार्मास्युटिकल एवं जैव प्रौद्योगिकी औद्योगिक पार्कों सहित आधुनिक उत्पादन अवसंरचना का निर्माण करना शामिल है। इसके साथ ही, व्यापक डिजिटल परिवर्तन जारी रहेगा और वैक्सीन एवं दवा प्रबंधन के मानकों को अंतरराष्ट्रीय सर्वोत्तम प्रथाओं के अनुरूप उन्नत किया जाएगा।

स्रोत: https://baodautu.vn/nhieu-giai-phap-ngan-bien-tuong-quang-cao-thuoc-d606009.html