रोगों के इलाज के लिए "हाथ से ले जाए जाने वाले" स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करने वाली कॉस्मेटिक सुविधाओं से कई खतरे

वर्तमान में, कई कॉस्मेटिक क्लीनिक और सुविधाएँ विदेशों से वियतनाम में "स्टेम सेल" नामक उत्पाद "ले जाते" हैं, और यह विज्ञापन देते हैं कि वे बिना गुणवत्ता नियंत्रण के कई बीमारियों का इलाज कर सकते हैं। लोग अभी भी इन सेवाओं पर भरोसा करते हैं और इनके लिए बड़ी रकम चुकाते हैं, जबकि गुणवत्ता और सुरक्षा की कोई गारंटी नहीं होती, जिससे उन सुविधाओं के साथ अस्वस्थ प्रतिस्पर्धा पैदा होती है जो उचित निवेश करती हैं और नियमों का पालन करती हैं...

उपरोक्त टिप्पणी, स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा 6 अक्टूबर को हो ची मिन्ह सिटी के पाश्चर इंस्टीट्यूट में अनुसंधान में प्रयुक्त कोशिकाओं और कोशिका उत्पादों के लिए राष्ट्रीय मानक निर्माण (टीसीवीएन) पर आयोजित कार्यशाला में विज्ञान, प्रौद्योगिकी और प्रशिक्षण विभाग ( स्वास्थ्य मंत्रालय ) के निदेशक डॉ. गुयेन न्गो क्वांग द्वारा की गई।

डॉ. गुयेन न्गो क्वांग के अनुसार, हाल के दिनों में कोशिकाओं और कोशिका-आधारित उत्पादों के क्षेत्र में विकास नियंत्रण से बाहर रहा है। जहाँ कई वैज्ञानिकों और अनुसंधान संस्थानों ने गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए गंभीरता से निवेश किया है और नियमों का पालन किया है, वहीं कई चिकित्सा संस्थानों और कॉस्मेटिक क्लीनिकों, चाहे वे आधिकारिक हों या अनौपचारिक, ने ग्राहकों को बिना प्रबंधन के सेवाएँ प्रदान करने के लिए कोशिका अनुप्रयोगों के नाम का लाभ उठाया है, जिससे कई जोखिम और परिणाम सामने आए हैं।

कई प्रकार की स्टेम कोशिकाएं बाजार में पेश की जाती हैं और बेची जाती हैं (चित्रण)।

स्वास्थ्य मंत्रालय के विज्ञान, प्रौद्योगिकी एवं प्रशिक्षण विभाग के वैज्ञानिक अनुसंधान एवं प्रौद्योगिकी विकास प्रबंधन विभाग की प्रमुख डॉ. वो थी न्ही हा ने कहा कि विदेशों से वियतनाम स्टेम सेल "ले जाना" या मरीजों को इलाज के लिए विदेश भेजना, इन सभी से कई सुरक्षा और कानूनी जोखिम जुड़े हैं। ये "कैरी-ऑन" उत्पाद कानूनी नियमों का पालन नहीं करते हैं, इनका परीक्षण या निरीक्षण सक्षम अधिकारियों द्वारा नहीं किया गया है, इसलिए इनकी गुणवत्ता की गारंटी नहीं दी जा सकती। परिवहन और भंडारण प्रक्रिया के दौरान, इन उत्पादों का अक्सर तकनीकी प्रक्रियाओं के अनुसार संचालन नहीं किया जाता है, जिससे इनके जैविक गुण आसानी से बदल जाते हैं और उपयोगकर्ताओं के लिए जोखिम पैदा हो सकता है।

स्वास्थ्य उप मंत्री डॉ. गुयेन त्रि थुक ने सम्मेलन में भाषण दिया।

डॉ. गुयेन न्गो क्वांग ने कहा कि विशिष्ट प्रबंधन उपकरणों के बिना, इसके परिणाम सबसे पहले और सबसे महत्वपूर्ण रूप से लोगों के स्वास्थ्य को प्रभावित करेंगे। उन्होंने इस बात पर ज़ोर दिया कि स्टेम सेल अनुप्रयोग प्रक्रिया में कोशिका की गुणवत्ता को नियंत्रित करना एक अनिवार्य आवश्यकता है।

विज्ञान, प्रौद्योगिकी एवं प्रशिक्षण विभाग के निदेशक गुयेन न्गो क्वांग ने कार्यशाला में बात की।

डॉ. गुयेन न्गो क्वांग के अनुसार, यह एक रणनीतिक प्रौद्योगिकी क्षेत्र है, इसलिए इसमें एक स्पष्ट कानूनी गलियारा होना चाहिए, जिससे विकास तंत्र का निर्माण हो सके, लेकिन यह राज्य के नियंत्रण में हो।

स्वास्थ्य उप मंत्री डॉ. गुयेन त्रि थुक ने इस बात पर जोर दिया: "मानकों का पहला सेट बहुत महत्वपूर्ण है और यह अनुसंधान और अंततः उपचार के लिए आगे की प्रक्रिया की नींव है, जिससे लोगों के स्वास्थ्य को सुनिश्चित करने, उपचार और अनुसंधान प्रक्रियाओं को मानकीकृत करने, बाद की आवेदन प्रक्रिया में गलतियों या दुर्भाग्यपूर्ण परिणामों से बचने के सामान्य लक्ष्य को प्राप्त किया जा सके।"

2025 में, स्वास्थ्य मंत्रालय कोशिकाओं और कोशिका-आधारित उत्पादों की गुणवत्ता के लिए मानकों का एक सेट जारी करेगा, जिसे शुरू में अनुसंधान और नैदानिक ​​अनुप्रयोगों में लागू किया जाएगा, और फिर व्यवहार में गुणवत्ता नियंत्रण और प्रभावशीलता सुनिश्चित करने के लिए उपचार तक विस्तारित किया जाएगा।

स्रोत: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguy-co-tu-viec-co-so-tham-my-su-dung-te-bao-goc-xach-tay-dieu-tri-benh-i783756/