फ्लोटिंग सेल्स के इस्तेमाल की दर्दनाक सच्चाई: स्वास्थ्य मंत्रालय 2025 में मानकों का एक सेट जारी करेगा

हमारे देश में कोशिका क्षेत्र का विकास अभी भी नियंत्रण से बाहर है। कई चिकित्सा संस्थानों, क्लीनिकों और ब्यूटी सैलून ने ग्राहकों पर बिना नियंत्रण के कोशिकाएँ लगाई हैं, जिसके कई परिणाम हुए हैं।

कोशिका चिकित्सा प्रबंधन, विज्ञान और अनुसंधान नैतिकता में प्रमुख चुनौतियाँ प्रस्तुत करती है - फोटो: अस्पताल द्वारा प्रदत्त

6 अक्टूबर की सुबह, हो ची मिन्ह सिटी के पाश्चर इंस्टीट्यूट में, स्वास्थ्य मंत्रालय के विज्ञान, प्रौद्योगिकी और प्रशिक्षण विभाग ने अनुसंधान में प्रयुक्त कोशिकाओं और स्टेम सेल उत्पादों के लिए राष्ट्रीय मानक (टीसीवीएन) विकसित करने पर एक कार्यशाला का आयोजन किया।

यह कार्यक्रम जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा के क्षेत्र में अनुसंधान संस्थानों, विश्वविद्यालयों और व्यवसायों के अग्रणी प्रबंधकों, वैज्ञानिकों और विशेषज्ञों को एक साथ लाता है; ताकि वियतनाम में कोशिका चिकित्सा के अनुसंधान और अनुप्रयोग के लिए एक कानूनी, तकनीकी और गुणवत्ता गलियारा बनाने के लिए विचारों पर चर्चा और योगदान किया जा सके।

लोग अज्ञात गुणवत्ता वाले "हाथ से ढोए जाने वाले सेल" का उपयोग करने के लिए बड़ी रकम खर्च करते हैं।

कार्यशाला में स्वास्थ्य मंत्रालय के विज्ञान, प्रौद्योगिकी और प्रशिक्षण विभाग के निदेशक श्री गुयेन न्गो क्वांग ने कहा कि चिकित्सा क्षेत्र में कोशिका प्रौद्योगिकी और कोशिका उत्पादों को रणनीतिक प्रौद्योगिकियों के रूप में पहचाना गया है, जिन्हें आने वाले समय में विकास के लिए प्राथमिकता दी जाएगी।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने सचिवालय को रिपोर्ट दे दी है और वैज्ञानिकों, उत्पादन सुविधाओं और निवेशकों की भागीदारी को प्रोत्साहित करने के लिए इस विषय-वस्तु को प्रधानमंत्री के निर्णय में शामिल कर लिया गया है।

वियतनाम में, कोशिकाओं और कोशिका उत्पादों का क्षेत्र अभी भी बहुत नया है, और अभी तक कोई आधिकारिक प्रमुख संस्थान नहीं बनाया गया है। कई वैज्ञानिकों, सुविधाओं और इकाइयों ने गंभीरता से निवेश किया है, नियमों का पालन किया है, और अनुसंधान एवं अनुप्रयोग में कोशिकाओं और कोशिका उत्पादों की गुणवत्ता सुनिश्चित करने पर ध्यान केंद्रित किया है।

हालाँकि, हाल के दिनों में, कोशिका क्षेत्र के विकास में नियंत्रण का अभाव रहा है। कई चिकित्सा संस्थानों, क्लीनिकों और ब्यूटी सैलून (आधिकारिक और अनौपचारिक दोनों) ने इस प्रवृत्ति का फायदा उठाकर ग्राहकों पर बिना नियंत्रण के कोशिकाएँ लगाई हैं, जिससे कई स्वास्थ्य संबंधी परिणाम सामने आए हैं।

एक ज्वलंत मुद्दा यह है कि "स्टेम सेल" नामक उत्पाद वियतनाम में बिना किसी गुणवत्ता नियंत्रण दस्तावेज़ के, हाथों-हाथ लाए जाते हैं, फिर भी कई बीमारियों के इलाज के लिए इनका व्यापक रूप से विज्ञापन किया जाता है। लोगों को अज्ञात उत्पत्ति और गुणवत्ता वाले उत्पादों पर बहुत पैसा खर्च करना पड़ता है।

यह स्थिति उन चिकित्सा सुविधाओं और वैज्ञानिकों के साथ अनुचित प्रतिस्पर्धा पैदा करती है, जिन्होंने प्रौद्योगिकी, उपकरण, गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाओं और प्रकाशित सुविधा मानकों में उचित निवेश किया है।

"अगर प्रबंधन एजेंसी के पास जल्द ही कोई प्रबंधन उपकरण नहीं है, तो लोगों का स्वास्थ्य प्रभावित होगा। हमें लोगों और समाज के प्रति जवाबदेह होना चाहिए कि क्या यह नया तरीका वाकई प्रभावी और सुरक्षित है। स्वास्थ्य मंत्रालय के पास अभी तक इस समस्या को नियंत्रित करने के लिए कोई उपकरण क्यों नहीं है?"

श्री गुयेन न्गो क्वांग - विज्ञान, प्रौद्योगिकी और प्रशिक्षण विभाग, स्वास्थ्य मंत्रालय के निदेशक

2025 में, स्वास्थ्य मंत्रालय कोशिकाओं और कोशिका उत्पादों पर राष्ट्रीय मानक जारी करेगा।

श्री क्वांग ने कहा कि चिकित्सा परीक्षण और उपचार कानून के नियमों और कानून के तहत परिपत्रों और आदेशों के अलावा, मनुष्यों पर उपयोग करने से पहले कोशिकाओं और कोशिका उत्पादों की गुणवत्ता को नियंत्रित करने का मुद्दा अत्यंत महत्वपूर्ण है।

कोशिकाओं और कोशिका उत्पादों की गुणवत्ता को नियंत्रित करने के लिए, उन्हें नमूने प्राप्त करने, अनुबंध पर हस्ताक्षर करने, विशेष परीक्षण करने और परिणाम देने से लेकर मानकों के 8 बहुत ही विस्तृत सेटों से गुजरना पड़ता है।

2025 में, स्वास्थ्य मंत्रालय कोशिकाओं और कोशिका उत्पादों पर राष्ट्रीय मानक (TCVN) जारी करेगा, जिन्हें शुरुआत में अनुसंधान और नैदानिक ​​अनुप्रयोगों में लागू किया जाएगा। अगले चरण में, इन मानकों को उपचार पद्धति में लागू किया जाएगा।

श्री क्वांग ने निष्कर्ष देते हुए कहा, "चिकित्सा क्षेत्र में कोशिका प्रौद्योगिकी और कोशिका उत्पाद अब से 2035 तक स्वास्थ्य मंत्रालय की प्राथमिकता वाली रणनीति है।"

हो ची मिन्ह सिटी स्थित पाश्चर इंस्टीट्यूट के एक प्रतिनिधि ने कहा कि किसी कोशिका उत्पाद को क्लिनिकल परीक्षण में डालने से पहले निष्पक्षता सुनिश्चित करने के लिए, सख्त मानदंडों के अनुसार गुणवत्ता का मूल्यांकन करने के लिए एक स्वतंत्र परीक्षण इकाई की आवश्यकता होती है।

संस्थान ने सिफारिश की है कि स्वास्थ्य मंत्रालय अनुसंधान में प्रयुक्त कोशिकाओं के परीक्षण के संबंध में मार्गदर्शन प्रदान करे, तथा समान अनुप्रयोग के लिए पहचान, प्रभावकारिता और सुरक्षा के लिए सबसे महत्वपूर्ण मानदंडों का चयन करे।

स्वास्थ्य उप मंत्री गुयेन त्रि थुक - फोटो: हो ची मिन्ह सिटी के पाश्चर संस्थान द्वारा प्रदान किया गया

अपने भाषण में स्वास्थ्य उप मंत्री गुयेन त्रि थुक ने कहा कि यह एक बहुत ही विशेष कार्यक्रम है, जिसका उद्देश्य वैज्ञानिकों, विशेषज्ञों के साथ-साथ उत्पादन सुविधाओं और नैदानिक ​​प्रथाओं से रिपोर्ट और टिप्पणियां सुनना है।

उप मंत्री ने पुष्टि की कि मानकों का पहला सेट एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो संपूर्ण आगामी प्रक्रिया के लिए आधार के रूप में कार्य करता है, जिसका उद्देश्य मानकों और गुणवत्ता पर कानून की आवश्यकताओं को पूरा करते हुए विज्ञान और प्रौद्योगिकी विकास और लोगों की स्वास्थ्य देखभाल पर पोलित ब्यूरो के प्रस्तावों को ठोस रूप देना है, जो जनवरी 2026 से प्रभावी होगा।

"टीसीवीएन के निर्माण का मुख्य लक्ष्य वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए एक राष्ट्रीय मानक प्रणाली स्थापित करना है, जो लोगों के स्वास्थ्य की रक्षा के अंतिम लक्ष्य के साथ उपचार में अनुप्रयोग की ओर अग्रसर हो।

साथ ही, यह अनुसंधान प्रक्रियाओं और उपचार पद्धतियों को मानकीकृत करने में मदद करता है, तथा उन दुर्भाग्यपूर्ण जोखिमों से बचाता है जो स्वास्थ्य मंत्रालय के एकीकृत निर्देश के बिना व्यापक रूप से लागू किए जाने पर उत्पन्न हो सकते हैं," उप मंत्री गुयेन त्रि थुक ने जोर दिया।

वसंत बेर

स्रोत: https://tuoitre.vn/nhuc-nhoi-thuc-trang-dung-te-bao-troi-noi-bo-y-te-se-ban-hanh-bo-tieu-chuan-trong-nam-2025-20251006115309451.htm