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इबोला वैक्सीन का क्लिनिकल परीक्षण चल रहा है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने तीन प्रायोगिक इबोला उपचारों को प्राथमिकता देने की सिफारिश की है, जिनमें मैप्प बायोफार्मास्युटिकल का एमबीपी134, रीजेनरॉन का मैफ्टीविमैब और गिलियड साइंसेज का एंटीवायरल रेमडेसिविर शामिल हैं।

Báo Nông nghiệp và Môi trườngBáo Nông nghiệp và Môi trường29/05/2026

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने 28 मई को कहा कि इबोला की अन्य दवाओं और टीकों का नैदानिक ​​परीक्षणों में मूल्यांकन किया जाना चाहिए ताकि उनके उपयोग से संबंधित आंकड़े जुटाए जा सकें। एजेंसी और बाहरी विशेषज्ञ कई संभावित टीकों की पहचान करने के लिए काम कर रहे हैं।

यह कदम कांगो लोकतांत्रिक गणराज्य में फैले इबोला के प्रकोप के बीच उठाया गया है, जिसके कई मामले युगांडा में भी सामने आए हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, इबोला के बुंडीबुग्यो स्ट्रेन के लिए फिलहाल कोई टीका या आधिकारिक उपचार उपलब्ध नहीं है।

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến nghị ưu tiên 3 phương pháp điều trị Ebola thử nghiệm, bao gồm MBP134 của Mapp Biopharmaceutical, maftivimab của Regeneron và remdesivir kháng virus của Gilead Sciences. Ảnh: NDTV.

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने तीन प्रायोगिक इबोला उपचारों को प्राथमिकता देने की सिफारिश की है, जिनमें मैप बायोफार्मास्युटिकल की MBP134, रीजेनरॉन की माफ्टीविमैब और गिलियड साइंसेज की एंटीवायरल रेमडेसिविर शामिल हैं। फोटो: NDTV।

रीजेनरॉन ने एक बयान में कहा कि डीआरसी में माफ्टीविमैब की आपूर्ति आसानी से उपलब्ध है, यदि डब्ल्यूएचओ तत्काल उपचार या अनुसंधान के लिए अतिरिक्त परीक्षण के लिए इसका उपयोग करना चाहे।

निवारक उद्देश्यों के लिए, गिलियड की प्रायोगिक एंटीवायरल दवा को उन व्यक्तियों के लिए पसंदीदा पोस्ट-एक्सपोजर उपचार के रूप में बताया गया है जो पुष्ट मामलों के संपर्क में आए हैं, हालांकि इसकी प्रभावशीलता संपर्क ट्रेसिंग पर निर्भर करेगी।

इन दवाओं में, इंटरनेशनल एड्स वैक्सीन इनिशिएटिव द्वारा विकसित की जा रही सिंगल-डोज़ rVSV बुंडीबुग्यो वैक्सीन को सबसे आशाजनक माना जा रहा है। हालांकि, एजेंसी ने कहा कि यह वैक्सीन अगले 7-9 महीनों तक परीक्षण के लिए तैयार नहीं होगी।

ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा विकसित एक अन्य संभावित उत्पाद, चाडॉक्स1 बंडीबुग्यो, 2-3 महीनों के भीतर परीक्षण के लिए उपलब्ध हो सकता है, हालांकि अतिरिक्त पशु डेटा अभी तक पूरा नहीं हुआ है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) मर्क की एर्वेबो, जो इबोला का एकमात्र लाइसेंस प्राप्त टीका है, के उपयोग की संभावना पर भी विचार कर रहा है, लेकिन उसका कहना है कि इसे अनुसंधान सुविधाओं के बाहर तैनात नहीं किया जाना चाहिए क्योंकि बंडीबुग्यो स्ट्रेन के खिलाफ इसका बचाव अभी भी सीमित और अनिश्चित है।

डब्ल्यूएचओ के सलाहकारों ने रेमडेसिविर के साथ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के संयोजन का उपयोग करके संयोजन चिकित्सा का मूल्यांकन करने की भी सिफारिश की।

एजेंसी ने कहा कि वह कांगो और युगांडा के अधिकारियों के साथ-साथ अफ्रीका सीडीसी सहित अन्य भागीदारों के साथ मिलकर सख्त नैतिक मानकों के अनुसार नैदानिक ​​परीक्षणों को डिजाइन और संचालित करने के लिए काम कर रही है।

स्रोत: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html


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