Az Egészségügyi Minisztérium tájékoztatást nyújt a hamisított és engedély nélküli gyógyszerekről.

A Gyógyszerügyi Hivatal (Egészségügyi Minisztérium) nemrégiben küldött egy dokumentumot a tartományok és városok egészségügyi osztályainak, amelyben figyelmeztetnek a piacon lévő hamisított és illegálisan forgalmazott gyógyszerekre, miután a Thanh Hoa rendőrség felszámolt egy nagymértékű hamisított gyógyszergyártó és -forgalmazó hálózatot.

Április 16-án a Thanh Hoa tartományi rendőrség gazdasági rendőrkapitánysága felszámolt egy nagyszabású hamisított gyógyszergyártó és -kereskedő hálózatot.

A Gyógyszerügyi Hivatal közölte, hogy a Thanh Hoa tartományi rendőrség által lefoglalt 21 hamisított gyógyszer közül négyet azonosítottak olyan hamisított gyógyszerként, amelynek forgalmazására az Egészségügyi Minisztérium engedélyt adott: Tetracycline, Chlorocid, Pharcoter és Neo-Codion.

A gyógyszerészeti törvény rendelkezései alapján a vietnami gyógyszerügyi hivatal felkéri a tartományok és városok egészségügyi osztályait, valamint a különböző ágazatok egészségügyi osztályait, hogy sürgősen tájékoztassák széles körben a gyógyszeripari vállalkozásokat és a felhasználókat arról, hogy tilos számukra a következő hamisított gyógyszertermékek kereskedelme vagy felhasználása:

Tetraciklin TW3 tabletták (tetraciklin-hidroklorid 250 mg), regisztrációs szám: VD-28109-17; gyártó: TW3 Gyógyszeripari Részvénytársaság, 400 tablettát tartalmazó műanyag palackokban csomagolva.

Clorocid TW3 tabletták (Chloramphenicol 250mg), regisztrációs szám: VD-25305-16; gyártó: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, 400 tablettát tartalmazó műanyag palackokban csomagolva.

Pharcoter tabletták (10 mg kodein bázis; 100 mg terpin-hidrát), regisztrációs szám: VD-14429-11; gyártó: Central Pharmaceutical Company No. 1 (Pharmaco), 400 tablettát tartalmazó műanyag palackokban csomagolva.

Hamisított Neo-Codion termék (Megjegyzés: A Neo-Codion forgalmazási engedélye az Egészségügyi Minisztériumtól származik, a következő hivatalos információkkal: Forgalmazási engedély száma: 300111082223 (régi regisztrációs szám: VN-18966-15); hatóanyagok: Kodein bázis (25 mg kodein-kamfoszulfonát formájában) 14,93 mg, Szulfogaiakol 100 mg, Grindelia lágy kivonat 20 mg; gyógyszerforma: cukorbevonatú tabletták; csomagolás: 2 db 10 db tablettát tartalmazó buborékcsomagolás; gyártó: Sophartex (Franciaország), cím: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

Az Egészségügyi Minisztérium által forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerek listáján nem szereplő 16 termék a következő: ízületi fájdalomcsillapító tabletta; Tui Hua Shen Jing Tong (szingapúri degeneratív gyógyszer); Cordyceps ginzeng és szarvasagancs tartalmú tonik tabletta; Professzor tabletta (zöld ízületi fájdalomcsillapító); Mujarhabat Kapsul (vörös ízületi fájdalomcsillapító); csontfájdalomcsillapító tabletta; csontfájdalomcsillapító tabletta; hó lótusz csontfájdalomcsillapító tabletta; fehér kígyókirály fájdalomcsillapító tabletta; tigriscsont-fájdalomcsillapító tabletta; többszörös arcüreggyulladás elleni tabletta; váll- és nyaki fájdalomcsillapító tabletta; jüan csonttabletta; csontfájdalomcsillapító tabletta plusz; degeneratív ízületi fájdalomcsillapító tabletta plusz; degeneratív csontfájdalomcsillapító tabletta.

A Gyógyszerügyi és Ellenőrzési Hivatal kéri az illetékes szerveket, hogy fokozzák a területükön működő gyógyszeripari vállalkozások, nagy- és kiskereskedelmi létesítmények, valamint a kábítószer-fogyasztók ellenőrzését és felügyeletét, különös tekintettel a gyógyszerek eredetének és forrásának ellenőrzésére. Azokban az esetekben, amikor felmerül a gyanú, hogy hamisított vagy nem engedélyezett gyógyszerek, azokat azonnal le kell zárni, forgalomból ki kell vonni, és jelenteni kell az illetékes hatóságoknak kivizsgálás, ellenőrzés és a törvénynek megfelelő kezelés céljából.

A baotintuc.vn szerint

Forrás: https://baolaocai.vn/bo-y-te-thong-tin-ve-thuoc-gia-thuoc-chua-duoc-cap-phep-post400567.html