Új gyógyszer pusztítja el a rákos sejteket, mellékhatások nélkül

Áttörést értek el a rákkezelésben a Northwestern Egyetem (USA) tudósai az ACS Nano tudományos folyóiratban.

A kutatócsoport nanotechnológia segítségével átalakított egy ismerős kemoterápiás gyógyszert, 20 000-szeresére növelve annak hatékonyságát a rákos sejtek elpusztításában jelentős mellékhatások nélkül.

A kutatást Chad A. Mirkin professzor, a Northwestern Egyetem munkatársa, a Nemzetközi Nanotechnológiai Intézet igazgatója vezette. Csapata kísérleteket végzett az akut mieloid leukémia (AML) – a gyorsan progrediáló és nehezen kezelhető vérrák – kisállatmodelljein.

Egy kutatócsoport nanotechnológia segítségével átalakított egy ismerős kemoterápiás gyógyszert, 20 000-szeresére növelve annak hatékonyságát a rákos sejtek elpusztításában.

Illusztráció: MI

Ebben a tanulmányban a tudósok teljesen újratervezték az 5-fluorouracil (5-Fu) kemoterápiás gyógyszer molekulaszerkezetét, amelyet gyakran használnak a rákkezelésben, de rosszul oldódik és erősen mérgező az egészséges sejtekre. A gyógyszer egy új változatát gömb alakú nukleinsav (SNA) nanostruktúrák formájában hozták létre, amelyekben a gyógyszermolekulák a nanomagot körülvevő DNS-szálakba integrálódnak.

Az eredményeket egy akut mieloid leukémiában szenvedő egérmodellen végzett tesztelés során fedezték fel, és a SCI-NA formájában lévő gyógyszer 12,5-szer nagyobb mértékben képes behatolni a rákos sejtekbe, 20 000-szer hatékonyabban elpusztítani azokat, és akár 59-szeresére lassítani a betegség progresszióját a hagyományos gyógyszerformához képest – írja a Scitech Daily tudományos hírportál.

Figyelemre méltó, hogy ez a terápia nem okoz jelentős mellékhatásokat, és nem károsítja az egészséges szöveteket.

Mirkin professzor elmondta: „Ez az új megközelítés, amely képes megállítani a daganatot, figyelemre méltó előrelépés. Hatékonyabbá teszi a kemoterápiát, jó a terápiás válaszadási aránya, és kevesebb mellékhatása van.”

A kutatócsoport a következőképpen magyarázta: A speciális nanoszerkezetnek köszönhetően a rosszindulatú leukémia sejtek természetes módon felismerik és elnyelik az SNA-t a felszíni receptorokon keresztül. A sejtbe jutás után a környező DNS-réteget enzimek bontják le, és a gyógyszer közvetlenül a rákos helyen szabadul fel, belülről elpusztítva a sejtet anélkül, hogy károsítaná a környező szöveteket.

A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy az új módszer utat nyithat a következő generációs rákterápiák, valamint a fejlett vakcinák és más betegségek célzott gyógyszerei előtt. A csapat arra készül, hogy a vizsgálatot nagyobb állatcsoportokra terjessze ki, és a közeljövőben az emberi klinikai vizsgálatok felé haladjon.

Forrás: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm