A rákot okozhatja genetika. Azonban ezeknek az eseteknek a százalékos aránya az összes rákos megbetegedésnek csak körülbelül 5-10%-a, írja a The Times of India .
Bizonyos génmutációk jelentősen növelik a rákos megbetegedések, például a mell-, a bőr- vagy a petefészekrák kialakulásának kockázatát.
„Valójában a rák az esetek körülbelül 5-10%-ában örökletes. Az egyének hibás géneket örökölnek a szüleiktől, amelyeket aztán átadnak gyermekeiknek” – mondta Dr. Rahul Kanaka, a bangalore-i Manipal Kórház sebészeti rákspecialistája.
A gének kulcsszerepet játszanak számos betegség, köztük a rák kialakulásának kockázatának meghatározásában. Bizonyos gének jelenléte jelentősen növeli bizonyos típusú rákos megbetegedések kialakulásának kockázatát. Ezeket a génmutációkat a nagyszülőktől és a szülőktől örököljük, ezért egyes családokban több tagot is érint egy adott típusú rák.
Például az emlőrák és a petefészekrák egyértelműen összefügg a BRCA1 és BRCA2 gének mutációival. Az ilyen mutációkkal rendelkező egyéneknél jelentősen megnő az emlő- és petefészekrák kialakulásának kockázata.
Nem mindenkit lehet tesztelni és azonosítani, aki olyan géneket hordoz, amelyek növelik a rák kockázatát. Az egyik figyelmeztető jel, ha két vagy több családtagnak ugyanolyan típusú rákja van.
Ezek a rokonok lehetnek apai vagy anyai ágon. A betegség nem csak egy, hanem több generációban is jelentkezik. Figyelemre méltó, hogy gyakran a normálisnál korábbi életkorban kezdődik. Például a genetikailag öröklött emlőrákban szenvedőknél a betegség a 30-as éveikben alakulhat ki, bár a legmagasabb előfordulási gyakoriság a 65 és 74 év közötti nőknél fordul elő.
A fenti tünetek mind figyelmeztető jelek arra, hogy a genetikai tényezők a rák lehetséges okai lehetnek. Ezen a ponton rendkívül fontos a genetikai vizsgálat a rák kockázatának felmérésére, valamint a megelőző intézkedések és a korai felismerés végrehajtására. Az időben történő beavatkozás jelentősen növeli a gyógyulás esélyét.
Bizonyos esetekben az orvosok megelőző műtétet javasolhatnak. Például a BRCA génmutációval élő embereknél nagyon magas az emlőrák kockázata. A megelőző műtét a mell eltávolítását jelenti a daganat növekedésének megakadályozása érdekében, írja a The Times of India .
[hirdetés_2]
Forráslink
Hozzászólás (0)