Prestare attenzione alla malattia mani-piedi-bocca nei bambini.

Se non diagnosticata e trattata, la malattia mano-piede-bocca può portare a complicazioni pericolose come encefalite, meningite, miocardite, edema polmonare acuto e persino alla morte.

Aggiornamento sulle notizie sanitarie dell'8 dicembre: fate attenzione alla malattia mani-piedi-bocca nei bambini.

Se non diagnosticata e trattata, la malattia mano-piede-bocca può portare a complicazioni pericolose come encefalite, meningite, miocardite, edema polmonare acuto e persino alla morte.

Prestare attenzione alla malattia mani-piedi-bocca nei bambini.

Di recente, un bambino di 20 mesi (LMN) è stato portato in clinica con sintomi di febbre alta, eruzione cutanea vescicolare e segni di infezione grave.

Immagine illustrativa

Dopo esami e test, al bambino è stata diagnosticata la malattia mano-piede-bocca di stadio 1 con infezione secondaria causata dal virus EV71.

Individuare infezioni virali pericolose e potenzialmente fatali a partire da sintomi comuni.

La piccola N. è stata portata per una visita medica a causa di un'eruzione cutanea vescicolare in diverse parti del corpo, comprese le mucose della bocca, della lingua, delle mani, dei piedi, delle cosce, dei glutei e delle ginocchia.

Il bambino presentava febbre alta (39°C), scarso appetito e feci molli (3 volte al giorno). Dopo la visita, il medico ha osservato lesioni ulcerate di forma ovale sulla mucosa orale del bambino, distribuite lungo la parete faringea posteriore. Sono comparse eruzioni vescicolari sui palmi delle mani, sulle piante dei piedi, sui glutei e sulle ginocchia, accompagnate da infezioni secondarie purulente.

La diagnosi iniziale era di malattia mano-piede-bocca di grado 1 con infezione secondaria. Tuttavia, i successivi test PCR hanno confermato che il bambino era infetto dal virus EV71, un agente che può causare gravi complicazioni se non trattato tempestivamente.

La malattia mani-piedi-bocca è una malattia infettiva causata da enterovirus, che colpisce comunemente i bambini di età inferiore ai 5 anni. La malattia si diffonde principalmente attraverso il tratto digerente e può causare epidemie. I virus più comuni che causano la malattia includono il virus Coxsackie A6, A10, A16 e l'Enterovirus 71 (EV71).

La malattia mani-piedi-bocca provoca lesioni alla pelle e alle mucose, con vesciche che compaiono comunemente in zone come la bocca, i palmi delle mani, le piante dei piedi, i glutei e le ginocchia.

Se non diagnosticata e trattata, la malattia può portare a pericolose complicazioni come encefalite, meningite, miocardite, edema polmonare acuto e persino alla morte. Queste gravi complicazioni sono causate principalmente dal virus EV71.

Attualmente non esiste una cura specifica per la malattia mano-piede-bocca. Pertanto, il trattamento è principalmente di supporto, volto ad aiutare i bambini a guarire più rapidamente.

Complicazioni pericolose come polmonite, insufficienza respiratoria e miocardite possono essere fatali se non diagnosticate e trattate tempestivamente.

I genitori devono monitorare attentamente indicatori come la SpO2 (saturazione di ossigeno nel sangue) e la frequenza cardiaca per individuare precocemente eventuali anomalie.

I bambini devono essere visitati nuovamente 1-2 volte entro 8 giorni dal trattamento per monitorare le loro condizioni. Se il bambino presenta sintomi insoliti come sussulti, difficoltà respiratorie, febbre alta persistente o vomito frequente, deve essere portato immediatamente a una visita di controllo.

La malattia mani-piedi-bocca è altamente contagiosa e può causare complicazioni pericolose se non trattata tempestivamente.

L'individuazione precoce dei sintomi e un intervento medico tempestivo sono fondamentali per prevenire situazioni potenzialmente letali. I genitori dovrebbero prestare molta attenzione e monitorare la salute del proprio figlio durante tutto il percorso terapeutico.

Rapida perdita di peso e scoperta di una pericolosa malattia autoimmune.

Una studentessa di 24 anni di Ho Chi Minh City si è trovata ad affrontare una pericolosa malattia autoimmune dopo aver ricevuto la diagnosi di morbo di Graves, una patologia autoimmune della tiroide attualmente incurabile.

In sei mesi ha perso quasi 10 kg, manifestando sintomi quali affaticamento, tremori alle mani, ansia e la comparsa di un nodulo sul collo.

La paziente TQTD si è recata in ospedale preoccupata a causa di insoliti cambiamenti nel suo corpo. Nel corso di sei mesi, ha perso 9 kg, ha avvertito palpitazioni, senso di oppressione al petto, tremori alle mani e le è comparso un nodulo sul collo.

Sebbene gli esami clinici iniziali non avessero rivelato anomalie, l'ecografia tiroidea ha mostrato iperplasia diffusa e segni di infiammazione. Anche gli esami degli indicatori di funzionalità tiroidea hanno evidenziato livelli elevati, un chiaro segno di malattia tiroidea autoimmune.

In presenza di sintomi tipici di tireotossicosi (perdita di peso, palpitazioni, tremori, tachicardia) e alterazioni della morfologia tiroidea riscontrate all'ecografia, il medico ha concluso che la paziente era affetta dal morbo di Graves.

Secondo la dottoressa Nguyen Thi Phuong, specialista in analisi di laboratorio presso il sistema sanitario Medlatec, il morbo di Graves è una tipica malattia autoimmune della tiroide. Si tratta di una condizione incurabile che richiede un monitoraggio e un trattamento a lungo termine per aiutare i pazienti a tenere sotto controllo la malattia e prevenire le complicanze.

Il morbo di Graves è una malattia autoimmune della tiroide che si manifesta quando l'organismo produce anticorpi contro il recettore del TSH, causando una produzione incontrollata di ormoni tiroidei da parte della ghiandola tiroidea.

I sintomi comuni della malattia includono: ansia, palpitazioni, sensazione di soffocamento, disturbi digestivi, rapida perdita di peso, occhi sporgenti e un nodulo nella zona del collo.

Se non diagnosticata e trattata, la malattia può portare a pericolose complicazioni come ictus, insufficienza cardiaca e problemi cardiaci, osteoporosi e tempesta tiroidea (un improvviso e pericoloso peggioramento dei sintomi).

Questa malattia è più comune nelle donne che negli uomini, con un'incidenza nelle donne da 5 a 10 volte superiore rispetto agli uomini. Il morbo di Graves può manifestarsi a qualsiasi età, ma è più frequente nelle persone di età compresa tra i 20 e i 40 anni.

Sebbene la malattia di Graves non sia completamente curabile, i trattamenti attuali possono aiutare a controllarla e a ridurne i sintomi. Tra questi, i farmaci antitiroidei, la chirurgia e lo iodio radioattivo.

Questi metodi possono contribuire a ripristinare la funzionalità tiroidea e, in alcuni casi, i farmaci antitiroidei possono persino eliminare gli anticorpi stimolanti la tiroide, contribuendo a migliorare i sintomi della malattia.

Tuttavia, quando si interrompe l'assunzione del farmaco, questi anticorpi possono ricomparire, soprattutto in presenza di fattori favorevoli, come infezioni batteriche o virali, o una gravidanza.

Sebbene non sia possibile una guarigione completa, con un trattamento adeguato e un monitoraggio regolare, i pazienti affetti da morbo di Graves possono comunque condurre una vita sana e ridurre al minimo le complicanze. Tutti i pazienti con morbo di Graves necessitano di un monitoraggio a vita per garantire una funzione tiroidea stabile.

Nel caso del morbo di Graves, la diagnosi precoce e il trattamento tempestivo sono fondamentali per prevenire pericolose complicazioni. I pazienti devono attenersi al regime terapeutico e sottoporsi a controlli regolari per garantire uno stato di salute stabile.

Per i pazienti affetti da morbo di Graves, il monitoraggio degli indicatori tiroidei e il mantenimento della terapia a lungo termine sono di fondamentale importanza.

In caso di sintomi insoliti come perdita di peso, palpitazioni o comparsa di un nodulo nella zona del collo, i pazienti dovrebbero consultare immediatamente un medico per una diagnosi e un trattamento tempestivi.

Un dolore insolito dovrebbe far sospettare la rottura di una cisti.

Una paziente di 21 anni si è presentata in ospedale lamentando un dolore addominale sordo e persistente da 18 ore. Dopo la visita, le è stata diagnosticata la rottura di una cisti di Degraff.

Sedici ore prima del ricovero, la paziente PTK (21 anni, Hanoi ) ha avvertito un dolore sordo e persistente al basso ventre, che non si manifestava a episodi e non migliorava con i cambiamenti di postura. Preoccupata, la signorina K. è stata accompagnata dai familiari all'ospedale generale Medlatec per una visita.

L'esame clinico ha rivelato dolore al basso ventre. Gli esami del sangue hanno mostrato segni di infezione con un aumento dei globuli bianchi e una conta dei neutrofili fino al 79%.

Un'ecografia addominale ha rivelato una massa mista adiacente all'ovaio destro, con liquido libero nella cavità addominale. I risultati del test beta-hCG hanno escluso una gravidanza extrauterina. Pertanto, il medico ha stabilito che la paziente presentava una rottura di una cisti di Degraff.

La paziente è stata trasferita all'Ospedale Nazionale di Ostetricia e Ginecologia, dove è rimasta sotto osservazione. L'ecografia non ha evidenziato variazioni nel liquido addominale, i sintomi si sono gradualmente attenuati e l'emodinamica si è stabilizzata. Fortunatamente, la signora K. non ha avuto bisogno di intervento chirurgico ed è stata dimessa dopo il trattamento.

Le cisti di DeGraff sono cisti ovariche fisiologiche che si manifestano nelle donne sane. Quando la cisti raggiunge le sue dimensioni massime, viene definita cisti di DeGraff. In genere, le cisti di DeGraff hanno dimensioni comprese tra 18 e 28 mm.

Quando raggiunge le sue dimensioni massime, rilascia un ovulo e si sviluppa poi in corpo luteo. Tuttavia, in alcuni casi, la cisti di Degraff non rilascia un ovulo ma si rompe, causando un accumulo di sangue nella cavità addominale.

Le cisti ovariche possono essere asintomatiche o presentare sintomi lievi se di piccole dimensioni. Tuttavia, con l'aumentare delle dimensioni, le pazienti possono manifestare sintomi come dolore al basso ventre, dolore durante i rapporti sessuali, irregolarità mestruali o una massa palpabile nella zona pelvica. È particolarmente importante consultare immediatamente un medico in caso di dolore improvviso, acuto e intenso al basso ventre, accompagnato da nausea, vomito o febbre.

Le cisti ovariche sono di due tipi: cisti funzionali (benigne), che rappresentano il 90%, e cisti patologiche. La maggior parte delle cisti funzionali si riduce spontaneamente senza complicazioni.

Tuttavia, quando la cisti si rompe, il sangue e il liquido al suo interno possono riversarsi nella cavità addominale, causando un'infezione e potenzialmente portando a una peritonite pelvica, che è pericolosa per la vita se non trattata tempestivamente.

Se non diagnosticata e trattata, la rottura di una cisti ovarica può causare gravi emorragie, shock o infertilità.

Per diagnosticare la rottura di una cisti, il medico eseguirà un esame clinico, raccoglierà l'anamnesi e richiederà diversi esami diagnostici, come ecografie ed esami del sangue, per escludere altre cause, come ad esempio una gravidanza extrauterina.

I medici raccomandano alle donne di sottoporsi a controlli medici regolari e a visite ginecologiche. In caso di sintomi insoliti come dolore addominale, irregolarità mestruali o dolore pelvico persistente, è opportuno consultare un medico per una diagnosi e un trattamento tempestivi, al fine di evitare gravi complicazioni.

Fonte: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-812-can-trong-voi-benh-tay-chan-mieng-o-tre-em-d231937.html