エスケタミンは向精神薬であるケタミンの異性体であり、政令第57/2022/ND-CP号のリストIIIの40番の規制物質リストに含まれています。
乱用や中毒リスクを防ぐためにエスケタミン含有薬物の規制を強化する
エスケタミンは向精神薬であるケタミンの異性体であり、政令第57/2022/ND-CP号のリストIIIの40番の規制物質リストに含まれています。
保健省は、全国の医療機関、部署、製薬企業に対し、有効成分エスケタミンを含む医薬品および医薬品成分の管理を強化するよう求める公式文書を発出し、エスケタミンは政府の法令第57/2022/ND-CP号で規制物質リストに載っている麻薬物質であることを確認した。
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| 保健省は、医薬品の製造および取引施設に対し、エスケタミンを含む医薬品成分を厳格に検査および監視することを義務付けています。 |
公式文書第366/BYT-QLD号によると、保健省は麻薬犯罪捜査局（ 公安省）から、エスケタミンを含む薬物および関連製品の使用について、これらの薬物の違法な使用、保管、消費に違反の兆候があることを示す通知を受け取った。
エスケタミンは、向精神薬であるケタミンの異性体であり、政令第57/2022/ND-CP号のリストIIIの規制物質リスト40に含まれています。これは中毒性を持つ有効成分であり、乱用につながる可能性があり、依存症のリスクを高め、さらに深刻な場合には精神衛生上の問題を引き起こす可能性があります。
保健省はエスケタミンを効果的に管理するため、病院、医療施設、製薬企業などの関連部署に薬物規制の厳格な実施を義務付けています。
したがって、エスケタミンを含む医薬品の流通、消費、輸入は厳格な手順を踏まなければなりません。具体的には、施設はベトナム法および麻薬に関する国際条約の規定を遵守し、紛失や乱用を確実に防止する必要があります。
さらに、保健省は医薬品製造・取引施設に対し、エスケタミンを含む医薬品成分の厳格な検査と監視を義務付けています。エスケタミンは、品質基準を満たさない製品の製造や違法取引に悪用されるリスクの高い有効成分です。
市場でのエスケタミンの流通が増加し、乱用も増加している兆候があることから、保健省は公安省と連携し、うつ病の治療に使用されるエスケタミンを含む製品であるスプラバトの輸入を厳しく管理している。
公安省の指示に従い、保健省はエスケタミンを調査し、特別管理薬物リストに追加する必要があります。これにより、エスケタミンを含む薬物の輸出入および使用が規制に従って行われ、違法な目的で利用されることが防止されます。
製薬会社は、エスケタミンを含む医薬品の各バッチについて輸入許可の申請手順を完全に実施し、製品の流通と消費を厳密に監視する責任があります。
ケタミンに類似したエスケタミンは、依存性があり、適切に使用しないと健康に悪影響を及ぼす可能性のある精神活性物質です。2020年以降、保健省は、医師の処方箋なしにエスケタミンを含む製品を使用し、乱用や深刻な健康問題を引き起こした事例を多数記録しています。
特にエスケタミンは、不適切な使用により精神障害、幻覚、記憶障害を引き起こす可能性があるため、この有効成分を含む製品の厳格な管理と慎重な使用が極めて重要です。
ベトナムでは長年にわたり麻薬管理が改善されてきましたが、エスケタミンのような新薬の出現は、管理活動において大きな課題となっています。保健省は、これらの有効成分が悪用されることのないよう、関係機関と連携を継続的に行っていくと述べました。
保健省は、医薬品や医薬品成分の乱用増加を防ぐ目的で、エスケタミンを含む医薬品の輸出入の検査と監督に関する詳細な指示も発行し、同時に、医薬品企業にこの製品に関する完全な記録を保管することを要求しました。
以前、レ・タン・ロン副首相は、公式文書第296/VPCP-KGVX号において、食品や医薬品における乱用を防止するため、アヘン用ケシや大麻に含まれる麻薬性物質を含む種子など、麻薬性物質を含む製品を規制するための措置について調査し、報告するよう保健省と農業農村開発省（MARD）に指示した。
さらに、これらの機関は、エスケタミンを含む薬物および関連製品、特に社会で使用が増加傾向にあるうつ病の治療に使用される薬物の規制についても具体的な提案を行う必要があります。
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出典: https://baodautu.vn/siet-chat-quan-ly-thuoc-chua-esketamine-de-ngan-ngua-lam-dung-va-nguy-co-nghien-d242580.html
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