វិមជ្ឈការនេះត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃក្រឹត្យថ្មីដែលបានចេញនៅឆ្នាំ 2025 ដូចជា៖ ក្រឹត្យលេខ 163/2025/ND-CP (ការណែនាំការអនុវត្តច្បាប់ស្តីពីឱសថ) ក្រឹត្យលេខ 217/2025/ND-CP (ស្តីពីការត្រួតពិនិត្យឯកទេស) ក្រឹត្យលេខ 42/2025/ND-CP (ការណែនាំអំពីការអនុវត្តច្បាប់ស្តីពី ឱសថស្ថាន )
យោងតាមសារាចរណែនាំ នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀន ចាត់ឱ្យសមត្ថកិច្ចអនុវត្តនីតិវិធីរដ្ឋបាលចំនួន ៣២ ពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល និងនាំចេញសារធាតុញៀន និងសារធាតុផ្សំគ្រឿងញៀន រួមទាំងគ្រឿងញៀនដែលត្រូវត្រួតពិនិត្យពិសេសដូចជា៖ សារធាតុញៀន ឱសថផ្លូវចិត្ត ឱសថមុនគេ ឱសថវិទ្យុសកម្ម ឱសថជំនួយ។ល។ វាយតម្លៃ និងដាក់ស្នើសម្រាប់ការចេញវិញ្ញាបនបត្រគ្រប់ប្រភេទនៃសិទ្ធិទទួលបានអាជីវកម្មឱសថ វិញ្ញាបនបត្រការអនុវត្តឱសថស្ថានក្នុងទម្រង់នៃការប្រឡង។ អាជ្ញាប័ណ្ណមាតិកាផ្សាយពាណិជ្ជកម្មគ្រឿងញៀន ដោះស្រាយការកែតម្រូវ និងការកែតម្រូវមាតិកា។ គ្រប់គ្រងតម្លៃឱសថ រួមទាំងការបោះពុម្ព ការបោះពុម្ពឡើងវិញ និងការណែនាំតម្លៃលក់ដុំនៃឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជា។
លើសពីនេះ នាយកដ្ឋានក៏ទទួលខុសត្រូវលើការវាយតម្លៃលើកំណត់ត្រាសាកល្បងព្យាបាល ការស្រាវជ្រាវ វិទ្យាសាស្ត្រ ការធ្វើតេស្តថ្នាំ ការទិញ និងលក់វត្ថុធាតុដើមពិសេស... គួរឲ្យកត់សម្គាល់ នីតិវិធីជាច្រើនដែលពីមុនតម្រូវឱ្យមានការពិគ្រោះយោបល់នៅថ្នាក់ក្រសួង ឥឡូវនេះត្រូវបានទទួលដោយផ្ទាល់ ដំណើរការ និងសម្រេចដោយនាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ រួមចំណែកកាត់បន្ថយពេលវេលាដំណើរការ ក៏ដូចជាការបង្កើនគំនិតផ្តួចផ្តើមរបស់ភ្នាក់ងារជំនាញ។
ស្របជាមួយនឹងការអនុវត្តដំណើរការថ្មីនេះ នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនត្រូវបានប្រគល់ភារកិច្ចឱ្យបន្តដោះស្រាយនីតិវិធីរដ្ឋបាលដែលបានដាក់ជូនមុនថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025 យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិចាស់នៅក្នុងក្រឹត្យលេខ 54/2017/ND-CP, ក្រឹត្យ 155/2018/ND-CP និងក្រឹត្យ 88/2023/ND-CP ។
ប្រភព៖ https://baohaiphong.vn/bo-y-te-phan-cap-chi-tiet-mot-so-thu-tuc-hanh-chinh-linh-vuc-duoc-521844.html






Kommentar (0)