រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) បានចេញនូវតម្រូវការជាក់លាក់ ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាព និងគុណភាពផលិតផល ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពយ៉ាងតឹងរ៉ឹងពីវត្ថុធាតុដើម ដំណើរការផលិតកម្ម រហូតដល់ការផ្ទុក ការដឹកជញ្ជូន និងការចែកចាយ ព្រមទាំងការការពារហានិភ័យនៃការភ័ន្តច្រឡំ និងការចម្លងរោគឆ្លងក្នុងផលិតកម្មសម្រាប់ផលិតផលឱសថ ក៏ដូចជាផលិតផលអាហារសុខភាព ដែលផលិតនៅលើបណ្តាញផលិតកម្មឱសថដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណ។
សម្រាប់រោងចក្រផលិតសារធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថ ចាំបាច់ត្រូវធានាថាពួកគេរក្សាការអនុលោមតាម និងគោរពយ៉ាងតឹងរឹងនូវគោលការណ៍ និងស្តង់ដារនៃ "ការអនុវត្តការផលិតល្អ" (GMP) ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ ក្រសួងសុខាភិបាល ពេញមួយដំណើរការផលិតឱសថ ក៏ដូចជាដំណើរការផលិតអាហារសុខភាព (ប្រសិនបើការផលិតត្រូវបានអនុវត្តនៅលើខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មឱសថដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណដូចគ្នា); គ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវប្រភពដើម គុណភាព និងការប្រើប្រាស់គ្រឿងផ្សំឱសថ ធានាថាគ្រឿងផ្សំដែលដាក់ក្នុងការផលិតមានគោលបំណងត្រឹមត្រូវ មានប្រភពដើមត្រឹមត្រូវ និងត្រូវបានផលិតស្របតាមឯកសារចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ និងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ពីរោងចក្រផលិត និងចែកចាយវត្ថុធាតុដើម ដែលអ្នកផ្គត់ផ្គង់ត្រូវបានវាយតម្លៃយ៉ាងពេញលេញ។
គ្រឿងផ្សំឱសថត្រូវតែធ្វើតេស្តគុណភាព និងបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពស្របតាមស្តង់ដារដែលបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលក្នុងឯកសារចុះបញ្ជីចរាចរឱសថមុនពេលដាក់ចូលទៅក្នុងការផលិតឱសថ។
អង្គភាពត្រួតពិនិត្យដំណើរការផលិត កំណត់ត្រាផលិត កំណត់ត្រាសាកល្បង ធានាការអនុលោមតាមដំណើរការផលិត ដំណើរការត្រួតពិនិត្យគុណភាព ស្របតាមការអនុម័ត និងវាយតម្លៃកំណត់ត្រាចុះបញ្ជីឱសថ ព្រមទាំងអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជីឱសថយ៉ាងពេញលេញ។
ក្នុងករណីមានការផ្លាស់ប្តូរដំណើរការផលិត ស្តង់ដារគុណភាព និងដំណើរការវិភាគ ដើម្បីធានាបាននូវលទ្ធភាព ភាពត្រឹមត្រូវ និងភាពត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្ត្រ នីតិវិធីផ្លាស់ប្តូរត្រូវអនុវត្តភ្លាមៗតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជីឱសថ ហើយអាចអនុវត្តបានលុះត្រាតែត្រូវបានពិនិត្យ និងទទួលយកដោយក្រសួងសុខាភិបាល (នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ) តាមបទប្បញ្ញត្តិ។
គ្រឿងបរិក្ខារផលិតកម្មត្រូវតែបង្កើតប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពដ៏ទូលំទូលាយ ប្រតិបត្តិការត្រួតពិនិត្យស្របតាមស្តង់ដារ GMP, GLP, GSP; អនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ទាំងស្រុងក្នុងការផលិត និងជួញដូរឱសថ និងអាហារការពារ (ប្រសិនបើមាន)។
ទន្ទឹមនឹងនោះ ត្រូវពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យដោយខ្លួនឯងលើការអនុលោមតាម GMP, GLP, GSP និងបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ក្នុងដំណើរការផលិតកម្ម និងអាជីវកម្ម ស្វែងរក និងកែតម្រូវកំហុសឆ្គងភ្លាមៗ និងទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខច្បាប់ និងភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងចំពោះគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលដែលផលិតដោយរោងចក្រ រួមទាំងផលិតផលឱសថ និងផលិតផលអាហារសុខភាព។
រដ្ឋបាលឱសថក៏បានស្នើដល់មន្ទីរសុខាភិបាលរាជធានី-ខេត្ត ពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យទីតាំងផលិតគ្រឿងញៀនក្នុងតំបន់ ជាពិសេសកន្លែងផលិតឱសថ ដែលផលិតផលិតផលអាហារការពារសុខភាព និងគ្រឿងសំអាង។ ប្រមូលព័ត៌មានយ៉ាងសកម្ម និងត្រួតពិនិត្យការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការផលិត ការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដើម ការដាក់ស្លាកសញ្ញា ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មជាដើម និងការថែរក្សាគោលការណ៍ GMP និង GSP ក្នុងសកម្មភាពផលិតកម្ម និងការអភិរក្ស។
ប្រភព៖ https://nhandan.vn/bo-y-te-yeu-cau-tang-cuong-tuan-thu-gmp-va-kiem-tra-giam-sat-hoat-dong-san-xuat-thuoc-post884285.html
Kommentar (0)