ជួយសង្គ្រោះជីវិតទារកទើបនឹងកើតដែលមានប្រភេទឈាមកម្រ។

នៅព្រឹកថ្ងៃទី 6 ខែឧសភា មន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិបានប្រកាសថា ជាលើកដំបូង ពួកគេបានរកឃើញ និងព្យាបាលកុមារដែលមានក្រុមឈាមដ៏កម្រមួយ គឺ Jk(ab-3)។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ជិតពីរសប្តាហ៍ ស្ថានភាពរបស់កុមារមានស្ថេរភាព ហើយពួកគេត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចេញពីមន្ទីរពេទ្យ។

យោងតាមមន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ អ្នកជំងឺនេះគឺជាក្មេងប្រុសអាយុ ៤ថ្ងៃ មកពី ខេត្តហាទិញ ។ គាត់កើតមកមានសុខភាពល្អ ប៉ុន្តែបានវិវត្តទៅជាជំងឺខាន់លឿងកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើងៗ បន្ទាប់ពីបានព្យាបាលបានត្រឹមតែ ៨ម៉ោងប៉ុណ្ណោះ។ នៅមន្ទីរពេទ្យក្នុងតំបន់ គាត់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរ ជាមួយនឹងកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីន ៨៦ក្រាម/លីត្រ។

បើទោះបីជាបានធ្វើតេស្ដក៏ដោយ មូលហេតុនៅតែមិនទាន់ច្បាស់លាស់ ហើយស្ថានភាពជំងឺក៏មិនបានប្រសើរឡើងដែរ។ មិនយូរប៉ុន្មាន កុមាររូបនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ ដោយមានខាន់លឿងធ្ងន់ធ្ងរ ការឆ្លងមេរោគក្នុងទារកទើបនឹងកើត និងការខ្សោយផ្លូវដង្ហើម។

នៅមជ្ឈមណ្ឌលទារកទើបនឹងកើតនៃមន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ បន្ទាប់ពីធ្វើតេស្តប៉ារ៉ាគ្លីនីក គ្រូពេទ្យបានកត់សម្គាល់ថា កម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីនបានធ្លាក់ចុះដល់ 71 ក្រាម/លីត្រ ហើយអ្នកជំងឺមានខាន់លឿងធ្ងន់ធ្ងរ ដែលចាំបាច់ត្រូវបញ្ចូលឈាមជាបន្ទាន់។

ដោយសារតែម្តាយទើបតែធ្វើការវះកាត់សម្រាលកូន គាត់មិនអាចបរិច្ចាគឈាមបានទេ។ នៅយប់ដដែលនោះ គ្រូពេទ្យបានប្រៀបធៀបឈាមរបស់ទារកជាមួយនឹងឈាមក្រុម O ដែលមាន ប៉ុន្តែមិនអាចរកឃើញគំរូសមស្របនោះទេ។

បន្ទាប់ពីការពិគ្រោះយោបល់ សំណាកឈាមរបស់កុមារត្រូវបានបញ្ជូនទៅវិទ្យាស្ថានជាតិឈាមវិទ្យា និងការបញ្ចូលឈាមសម្រាប់ធ្វើតេស្តបន្ថែម។ នៅទីនោះ គ្រូពេទ្យបានកំណត់ថា កុមារនោះមានអង្គបដិប្រាណ anti-Jk3 ដែលជាប្រភេទឈាមដ៏កម្រមួយ ហើយធនាគារឈាមមិនមានអង្គភាពដែលឆបគ្នាសម្រាប់ការបញ្ចូលឈាមនោះទេ។

កុមារ​ត្រូវ​បាន​គ្រូពេទ្យ​ពិនិត្យ​បន្ទាប់​ពី​ទទួល​បាន​ការ​បញ្ចូល​ឈាម។ រូបថត៖ ផាំ ង្វៀន

បន្ទាប់ពីកំណត់ថាកុមារមានប្រភេទឈាមដ៏កម្រមួយ គ្រូពេទ្យបានប្រមូលផ្តុំសាច់ញាតិរបស់អ្នកជំងឺឱ្យចូលរួមក្នុងការធ្វើតេស្តដើម្បីស្វែងរកប្រភេទឈាមដែលឆបគ្នា។ ទោះបីជាពួកគេបានរកឃើញសមាជិកគ្រួសារដែលមានប្រភេទឈាមដែលឆបគ្នាក៏ដោយ ក៏បុគ្គលនេះមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការបរិច្ចាគឈាមដោយសារតែមានជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B។

ដូច្នេះហើយ គ្រូពេទ្យត្រូវបង្ខំចិត្តប្រើប្រាស់ឈាមរបស់ម្តាយ ទោះបីជានាងទើបតែធ្វើការវះកាត់សម្រាលកូនក៏ដោយ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណើរការប្រមូលឈាម គ្រូពេទ្យបានតាមដានម្តាយយ៉ាងដិតដល់ និងធានាសុវត្ថិភាពអតិបរមារបស់នាង។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេលពីរថ្ងៃ ស្ថានភាពរបស់កុមារបានប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ដោយលែងត្រូវការការគាំទ្រផ្លូវដង្ហើម ឬការព្យាបាលដោយពន្លឺទៀតហើយ។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលជិតពីរសប្តាហ៍ អ្នកជំងឺត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចេញពីមន្ទីរពេទ្យ។

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត ផាម ថាវ ង្វៀន មកពីមជ្ឈមណ្ឌលទារកទើបនឹងកើត បន្ថែមពីលើប្រព័ន្ធក្រុមឈាម ABO ដែលធ្លាប់ស្គាល់ វិទ្យាសាស្ត្រ បានកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រព័ន្ធក្រុមឈាមចំនួន ៤៣ ផ្សេងៗគ្នា។ ក្នុងចំណោមនោះ ក្រុមឈាម Jk(ab-3) ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រព័ន្ធ Kidd ដែលមានប្រភពមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន SLC14A1 នៅលើក្រូម៉ូសូមទី 18 ដែលបណ្តាលឱ្យកោសិកាឈាមក្រហមខ្វះអង់ទីហ្សែន Jka, Jkb និង Jk3។

អវត្តមាននៃអង់ទីហ្សែនទាំងនេះធ្វើឱ្យការស្វែងរកឈាមដែលឆបគ្នាមានការលំបាកខ្លាំងណាស់ ជាពិសេសនៅពេលដែលអ្នកជំងឺបង្កើតអង្គបដិប្រាណ anti-Jk3 ដែលក្នុងករណីនេះមានតែឈាមដែលមានប្រភេទដូចគ្នាប៉ុណ្ណោះដែលអាចបញ្ចូលបាន។ ដូច្នេះ ប្រភេទឈាមនេះត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថា "កម្រមានណាស់"។

ង្វៀន ក្វុក

ប្រភព៖ https://www.sggp.org.vn/cuu-song-tre-so-sinh-co-nhom-mau-hiem-post851254.html