ថ្នាំថ្មីជិត ៥០០ មុខត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ ឬបានបន្តការចុះបញ្ជីរបស់ពួកគេ។

ថ្មីៗនេះ នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ នៃក្រសួងសុខាភិបាល បានចេញសេចក្តីសម្រេចលើបញ្ជីឱសថបរទេសចំនួន ៤៩៨ មុខ ដែលត្រូវបានផ្តល់ ឬបានបន្តវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីសម្រាប់ចរាចរនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម។

ដូច្នេះ ឱសថបរទេសចំនួន 219 មុខត្រូវបានផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សារថ្មីដែលមានសុពលភាពរយៈពេល 5 ឆ្នាំ និងឱសថបរទេសចំនួន 9 មុខត្រូវបានផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សារដែលមានសុពលភាពរយៈពេល 3 ឆ្នាំ។

រូបភាព​បង្ហាញ​ពី​ឧទាហរណ៍

ទាក់ទងនឹងការបន្តសុពលភាព ឱសថបរទេសចំនួន ២៣១ មុខត្រូវបានបន្តសុពលភាពនៃការអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សាររយៈពេល ៥ ឆ្នាំ និងឱសថបរទេសចំនួន ៣៩ មុខត្រូវបានបន្តសុពលភាពនៃការអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សាររយៈពេល ៣ ឆ្នាំ។

ផលិតផលឱសថបរទេសដែលទើបទទួលបានថ្មី ឬមានការបន្តការអនុញ្ញាតទីផ្សារនៅពេលនេះ គឺមានភាពចម្រុះណាស់ទាក់ទងនឹងឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ ដូចជាថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម; ថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺរលាកសន្លាក់; ថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ជំងឺលើសឈាម ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ជំងឺមហារីក ថ្នាំប្រឆាំងវីរុស ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិក ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក។ល។

រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម តម្រូវឱ្យអ្នកផលិតឱសថ និងអ្នកកាន់ការចុះបញ្ជីឱសថ ផលិត និងផ្គត់ផ្គង់ឱសថទៅឱ្យប្រទេសវៀតណាម ស្របតាមឯកសារ និងឯកសារដែលបានចុះបញ្ជីជាមួយ ក្រសួងសុខាភិបាល និងបោះពុម្ព ឬបិទលេខចុះបញ្ជីដែលចេញដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៅលើស្លាកឱសថ។

គោរពតាមច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលវៀតណាម ទាក់ទងនឹងការផលិត ការនាំចូល និងការចែកចាយថ្នាំនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម។ ការផ្លាស់ប្តូរណាមួយក្នុងអំឡុងពេលចែកចាយថ្នាំនៅក្នុងប្រទេសដើម និងនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម ត្រូវតែរាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅកាន់រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម ក្រសួងសុខាភិបាល...

កង្វះខាតឱសថថ្មីៗនេះ ភាគច្រើនទាក់ទងនឹងការចេញអាជ្ញាប័ណ្ណថ្មី និងការបន្តការចុះបញ្ជីវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងឱសថដែលមានស្រាប់។

ដូច្នេះ យោងតាមតំណាងក្រសួងសុខាភិបាល សេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីឱសថដែលបានកែសម្រួលបានធ្វើឱ្យនីតិវិធីសម្រាប់ការបន្ត ការផ្លាស់ប្តូរ និងការបំពេញបន្ថែមវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងឱសថមានភាពសាមញ្ញ។ វាធ្វើឱ្យនីតិវិធីរដ្ឋបាលមានភាពសាមញ្ញ និងកាត់បន្ថយពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការបន្ត និងការចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងឱសថ។

ទាក់ទងនឹងឯកសារ នីតិវិធី និងដំណើរការសម្រាប់ការបន្តសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រអនុញ្ញាតទីផ្សារសម្រាប់ឱសថ និងវត្ថុធាតុដើមឱសថ៖ មាត្រា 1 មាត្រា 56 នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថឆ្នាំ 2016 ចែងថា ឱសថទាំងអស់ បន្ទាប់ពីវិញ្ញាបនបត្រអនុញ្ញាតទីផ្សាររបស់ពួកគេផុតកំណត់ ត្រូវតែដាក់ឯកសារបន្តសុពលភាពឡើងវិញ ហើយឯកសារទាំងនេះត្រូវតែឆ្លងកាត់ការវាយតម្លៃ និងការអនុម័តដោយក្រុមប្រឹក្សាយោបល់សម្រាប់ការអនុញ្ញាតទីផ្សារ។ បទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ស្តីពីឱសថនេះបានរួមចំណែកដល់ការគ្រប់គ្រងគុណភាព សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បទប្បញ្ញត្តិនេះអនុវត្តចំពោះតែថ្នាំដែលកំពុងចរាចររួចហើយ ដែលមានបញ្ហាគុណភាព ឬសុវត្ថិភាព ហើយតម្រូវឱ្យមានការវាយតម្លៃឡើងវិញ មុនពេលការអនុញ្ញាតទីផ្សារត្រូវបានបន្ត។

លើសពីនេះ នៅក្នុងសេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីឱសថដែលបានកែសម្រួល គណៈកម្មាធិការរៀបចំសេចក្តីព្រាងបានស្នើបទប្បញ្ញត្តិដែលបញ្ជាក់ពីករណីសម្រាប់ការពង្រីក ការផ្លាស់ប្តូរ ឬការបំពេញបន្ថែមវិញ្ញាបនបត្រអនុញ្ញាតទីផ្សារដែលមិនតម្រូវឱ្យមានការយល់ព្រមពីក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សាសម្រាប់វិញ្ញាបនបត្រអនុញ្ញាតទីផ្សារសម្រាប់ឱសថ និងវត្ថុធាតុដើមឱសថ។

ពេលវេលាដំណើរការសម្រាប់វិសោធនកម្ម និងការបន្ថែមដែលតម្រូវឱ្យមានតែការប្រកាសជាសាធារណៈត្រូវបានកាត់បន្ថយពី ៣ ខែមកត្រឹម ១៥ ថ្ងៃធ្វើការ។

បទប្បញ្ញត្តិត្រូវបានធ្វើវិសោធនកម្ម ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យគ្រឹះស្ថានបន្តប្រើប្រាស់វិញ្ញាបនបត្រអនុញ្ញាតទីផ្សាររបស់ពួកគេ បន្ទាប់ពីវិញ្ញាបនបត្រទាំងនោះផុតកំណត់ និងបន្ទាប់ពីដាក់ពាក្យសុំបន្តតាមតម្រូវការ រហូតដល់ពួកគេត្រូវបានផ្តល់ការបន្ត ឬទទួលបានការបញ្ជាក់ជាលាយលក្ខណ៍អក្សរពីក្រសួងសុខាភិបាល។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បទប្បញ្ញត្តិត្រូវបានបន្ថែមដែលអនុញ្ញាតឱ្យជំនួស CPP (វិញ្ញាបនបត្រផលិតផលឱសថ) ជាមួយនឹងឯកសារផ្លូវច្បាប់ដែលបញ្ជាក់ថាឱសថនេះត្រូវបានផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណក្នុងករណីដែលវាបំពេញតម្រូវការនៃការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងជំងឺ...

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/gan-500-loai-thuoc-duoc-cap-moi-gia-han-dang-ky-luu-hanh-d227731.html