អាមេរិកអនុម័តថ្នាំមហារីកចិនលក់បាន៣០ដង

សហរដ្ឋអាមេរិកទើបតែបានអនុម័តថ្នាំមហារីកផលិតនៅប្រទេសចិនតម្លៃជាង ៨០០០ ដុល្លារក្នុងមួយដប ដែលខ្ពស់ជាងតម្លៃនៅកន្លែងផលិត ៣០ ដង។

ការសម្រេចចិត្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិក (FDA) កាលពីថ្ងៃទី 29 ខែវិច្ឆិកា។ ថ្នាំនេះត្រូវបានគេហៅថា Toripalimab ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម PD-1 inhibitor និងត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលមហារីកច្រមុះកម្រិតខ្ពស់ (NPC) ។ ថ្នាំនេះដំណើរការដោយការទប់ស្កាត់ PD-1 receptor នៅលើកោសិកាដុំសាច់ បង្កើនសមត្ថភាពវាយប្រហារ និងសម្លាប់កោសិកាដុំសាច់។

អ្នកជំងឺមហារីកនឹងទទួលការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមរយៈពេលពី 30 ទៅ 60 នាទីនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យប្រហែល 2 ឬ 3 ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍អាស្រ័យលើការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកមាត់ស្បូន ឬការកើតឡើងវិញដែលកំពុងទទួលការព្យាបាលដោយ cisplatin និង gemcitabine កម្រិតថ្នាំ Toripalimab រួមបញ្ចូលគ្នាគឺ 240 mg រៀងរាល់បីសប្តាហ៍ម្តង។

ផលរំខានទូទៅរបស់ថ្នាំគឺ អស់កម្លាំង ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងការឈឺចាប់សាច់ដុំ ដែលកើតឡើងប្រហែល 20% នៃអ្នកជំងឺ។ ប្រតិកម្មមិនល្អនៅពេលប្រើរួមគ្នាជាមួយ cisplatin និង gemcitabine រួមមាន ចង្អោរ ក្អួត ឃ្លានអាហារ ទល់លាមក កន្ទួល គ្រុនក្តៅ រាគ ជម្ងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ក្អក myalgia និងពិបាកក្នុងការគេង។

Toripalimab ដាក់តាំងបង្ហាញនៅពិព័រណ៍បច្ចេកវិទ្យាអន្តរជាតិចិនលើកទី៨។ រូបថត៖ VCG — Toripalimab ដាក់តាំងបង្ហាញនៅពិព័រណ៍បច្ចេកវិទ្យាអន្តរជាតិចិនលើកទី៨។ រូបថត៖ *VCG*

នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ថ្នាំនេះលក់ក្នុងតម្លៃ 8,800 ដុល្លារក្នុងមួយដប ដែលខ្ពស់ជាងតម្លៃ 2,000 យន់ (280 ដុល្លារ) នៅក្នុងប្រទេសចិន 30 ដង។ ថ្នាំមហារីកចិនពីរប្រភេទផ្សេងទៀតក៏នឹងមានតម្លៃប្រហាក់ប្រហែលគ្នានៅលើទីផ្សារអាមេរិកដែរ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ តម្លៃគឺទាបជាងថ្នាំមហារីកស្រដៀងគ្នាដែលលក់នៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ មូលហេតុគឺនៅប្រទេសចិន តម្លៃថ្នាំគឺផ្អែកលើប្រព័ន្ធចុះបញ្ជីធានារ៉ាប់រងសុខភាព ជាជាងតម្លៃលក់ដុំ។

យោងតាមរដ្ឋបាលធានារ៉ាប់រងសុខភាពជាតិ នៅចុងឆ្នាំមុន ប្រជាជនចិន 95% បានចូលរួមជាមួយប្រព័ន្ធធានារ៉ាប់រងជាមូលដ្ឋាន ដែលស្ទើរតែជាសកល។

ក្នុងខែនេះ សហរដ្ឋអាមេរិកក៏បានអនុម័តថ្នាំមហារីកដែលផលិតនៅប្រទេសចិនចំនួនពីរទៀតគឺ Fruquintinib និង Efbemalenograstim alfa ។

Fruquintinib ដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនឱសថ HutchMed ត្រូវបានអនុម័តកាលពីថ្ងៃទី 9 ខែវិច្ឆិកា ដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកពោះវៀនធំចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលបានទទួលថ្នាំដទៃទៀតពីមុនមក។ Efbemalenograstim alfa មកពី Evive Biotech ត្រូវបានអនុម័តកាលពីថ្ងៃទី 16 ខែវិច្ឆិកា ដើម្បីព្យាបាលនឺត្រុងហ្វាលដែលបណ្ដាលមកពីការព្យាបាលដោយគីមី។

Thuc Linh (យោងតាម FDA )

ប្រភពតំណ